金刚石膜的计算机虚拟制备技术中的分子动力学模拟

综述了近年来金刚石薄膜形成过程的分子动力学（Molecular Dynamics，简称MD）模拟研究，详细地阐述了原子间相互作用势的选取，总结了不同沉积条件下MD的计算模型和几种典型情况下的模拟结果。研究表明：在原子尺度上，MD方法能较全面地提供有关膜生长的信息，对进一步了解金刚石膜形成的微观机制以及为细观层次仿真提供基本信息均具有重要意义。     

CVD金刚石膜{100}取向在改进化学反应模型下生长的原子尺度模拟

建立了CVD金刚石膜{100}取向生长过程中的化学反应模型，表面吸附生长机制以沟槽处碳氢组元加入的机制为主，并用改进的KMC方法在原子尺度上模拟了该模型下（100）表面的生长过程，给出了衬底温度和甲基浓度等操作参数对膜质量的影响，结果表明，该化学反应模型能够较实际地揭示{100}取向CVD金刚石膜的生长。     

稠油泵内表面合金化及TIG电弧重熔强化

介绍了用ＴＩＧ电弧对涂敷合金元素的灰铸铁表面进行局部重熔处理,找出了电弧电流、电弧移动速度等工艺参数及各合金元素Ｃｒ,Ｗ,Ｍｏ,Ｖ对试样表面性能的影响规律。并对不同条件下,重熔层的相结构、元素分布、显微组织、硬度和耐磨性进行了测试和分析。结果表明：用ＴＩＧ电弧进行重熔处理能使灰铸铁表面产生多种强化效果,而且表面性能有很大提高。     

振动形成的单一尺寸硬球晶的结构表征及其动力学的离散元模拟

采用离散元(DEM)数值方法结合物理实验,分别实现了单一尺寸硬球在三维(3D)间歇振动及批量加料条件下堆积的有序化(结晶),通过对晶体的结构表征、数值仿真中的微观性能如配位数(CN)、径向分布函数(RDF)、角分布函数(ADF)、Voronoi/Delaunay孔的尺寸分布、力的网络分析以及晶体形成过程中的动力学分析,...     

纳米复相陶瓷研究动态

20世纪80年代中期发展起来的纳米复相陶瓷，对陶瓷材料的性能产生重大的影响，为材料的利用开拓了一个新的领域，已成为材料科学研究的热点之一。综述了纳米复相陶瓷新近的研究动态，介绍了其制备方法和性能。     

无定形态及晶态颗粒堆积结构的三维构建及表征

采用离散元法对等径球在振动条件下堆积形成的无定形结构及晶态结构进行三维构建,并对两种堆积结构的宏观性能如堆积密度及微观性能如配位数、径向分布函数及Voronoi-Delaunay孔尺寸分布进行表征及对比。结果表明:所获得的无定形结构和晶态结构的最大相对堆积密度分别为0.64和0.74,对应的配位数分布的峰值分别为7和12,径向分布函数曲线上,晶态堆积中粒子之间的位置具有长程相关性,同时晶态结构所对应的尺寸分布较无定形结构高且窄,且整体左移。     

边界条件对椭球颗粒在超临界水中受力与传热特性影响的数值模拟

采用颗粒尺度直接数值模拟的方法进行超临界水中单个椭球颗粒强制对流模拟,在压强为23 MPa条件下,考虑了超临界水物性参数随温度变化特性,计算得到了不同工况下椭球颗粒在超临界水中的曳力系数和平均努赛尔数.在两种不同的边界条件下,即流化颗粒问题的固定墙边界和沉降颗粒问题的移动墙边界,比较和讨论了墙壁因子和颗粒纵横比对曳力系数和平均努赛尔数的影响.结果表明:曳力系数和平均努赛尔数随着墙壁因子和颗粒纵横比的增大而减小,与沉降颗粒相比,流化颗粒受墙壁因子的影响更大.超临界水中的曳力系数与平均努赛尔数和前人的经验公式计算值存在很大差距,因此提出了新的预测关联式.     

r因子实验的网格结构与谱系效应向量的可估条件

本文研究存在交互作用的r因子方差模型的最小无偏设计问题。其中不区分区组因子,所有的因子均按交叉组合,且只考虑固定效应的模型。对于r≥3,文献中尚未见有一般的讨论和结果。 熟知,在多因子方差模型中,通常只处理“hierarchical effect”及其成员,而令其余效应为零。本文把它译为“谱系效应”,以强调其构成的某种细统性;并把均值向量(其分量是所有网格处的理论值)与谱系效应向量之差称为“谱系余效应向量”。     

烧结机除尘灰制备纳米氧化铁及其气体传感特性

烧结机机头除尘灰是炼铁过程中产生的高铁含量小颗粒粉末固体废弃物,如何处理机头除尘灰一直是冶金领域的难点问题.鉴于其较高的铁含量,开发了一种以烧结机除尘灰为原料,通过控制还原剂与铁元素的比例,制备高附加值的类球状α-Fe2O3、Fe3O4纳米颗粒以及Fe3O4/Fe2O3纳米复合物的方法.利用多晶X射线衍射仪(XRD)、...     

多因子实验的权与谱系效应空间

§1 引言 在多因子实验的统计分析中,权的使用引起许多作者的重视。如[1]用例子说明了不等的权产生于实际的需要。[2]对有关权的使用问题作了详尽的阐述,指出:1)如果人们不使用特定的权,那么有关效应的任何零假设都是不确定的,因而不能加以检验。2)盲目使用相等的权往往引起混乱,因为至少在合并某因子的两个水平时,应把相应的两个权值相