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1.
铕、铽-2-噻吩甲酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成及荧光性质的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
同时合成了高氯酸铕、铽与2-噻吩甲酸、1,10-菲咯啉(phen)的三元配合物和高氯酸铕、铽与2-噻吩甲酸的二元配合物,对配合物进行了元素分析、稀土络合滴定、红外光谱、摩尔电导测定,确定了配合物组成分别为REL3·2H2O及REL3L'·C2H5OH(RE=Eu,Tb;L=2-噻吩甲酸,L'=1,10-菲咯啉).摩尔电导数据表明,此类配合物为非电解质.红外光谱测定表明,配体2-噻吩甲酸羧基氧与稀土离子配位,配体1,10-菲咯啉两个氮原子与稀土离子配位.荧光光谱实验表明,1,10-菲咯啉加入到铕-2-噻吩甲酸二元配合物和铽-2-噻吩甲酸二元配合物中形成三元配合物后它们的荧光明显增强. 相似文献
2.
采用水热法通过苯甲酸铵(简写为L)导向控制合成了六方相CePO_4和Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)纳米线。用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及透射电镜(TEM)分析产物的相结构、晶粒尺寸及微观形貌。实验结果表明,随着配体L的增加,CePO_4的微观形貌由纳米棒逐渐转变成纳米线再生长成纳米颗粒。当n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时,所合成的CePO_4纳米线长径比大且分散较均匀,直径为20~30nm、长约1~2μm。发现苯甲酸铵对产物的尺寸及长径比具有导向合成作用。荧光光谱分析表明n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时所合成的CePO_4纳米线荧光强度最强,相同方法合成的Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)纳米线具有较强的荧光性能。 相似文献
3.
4.
合成了一系列异核配合物(Tb1-xErx)·L3·phen·1/2H2O(x=0.000~0.200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲罗啉).对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和荧光发射光谱的测定.荧光光谱测定表明,配合物中3 对3 的发光产生猝灭作用,随着Er3 加入量的增大荧光发射强度大大减弱. 相似文献
5.
在磷酸体系中,采用水热合成法通过调节PO_4~(3-)/Ce~(3+)摩尔比控制合成了一维CePO_4纳米棒/线,发现了CePO_4到CeO_2的结构和形貌演变.利用X射线衍射、场发射扫描电镜、能谱分析和荧光光谱分析了产物的相结构、晶粒尺寸、形貌及发光性能.结果表明:随PO_4~(3-)/Ce~(3+)摩尔比的降低,CePO_4纳米棒逐渐演变成纳米线,进而在更低的PO_4~(3-)/Ce~(3+)下由CePO_4导向生成CeO_2一维纳米棒.CePO_4纳米棒/线在300~400 nm范围内有较强的宽带发射,是属于Ce~(3+)离子的5d-4f跃迁.CePO_4纳米线的光致发光性能优于纳米棒. 相似文献
6.
合成了钐、镝与2-噻吩甲酸-2,2′-联吡啶的三元配合物。通过元素分析、稀土配合滴定及TG-DTG分析,确定了配合物组成为:REL3L′.C2H5OH(RE=Sm,Dy;L=2-噻吩甲酸,L′=2,2′-联吡啶);摩尔电导数据表明,此配合物为非电解质;测定了配体及配合物的红外光谱,表明配体2-噻吩甲酸中的羧基氧与稀土离子配位,2,2′-联吡啶上两个氮原子与稀土离子配位。还研究了Dy3 配合物的荧光激发和发射光谱。 相似文献
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合成了铽及掺荧光惰性镧、钆、钇的铽冠醚对苯二甲酸配合物。通过元素分析、摩尔电导及红外光谱推测出了配合物的组成;实验结果表明,半径大的稀土离子与18冠6的氧原子直接配位,而半径小的稀土离子则通过水分子配位;对苯二甲酸作为桥连配体连接两个稀土冠醚配合物。测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,表明铽配合物发出较强的荧光。探讨了配合物中的传能过程,结果表明,配体能较好地将吸收的能量传递给T b3+,不发光稀土离子(L a3+、G d3+和Y3+)对发光稀土离子(T b3+)具有很强的敏化作用,比较这三个含有惰性稀土离子的配合物,发现L a3+的敏化作用最强。 相似文献
8.
两步法制备镧掺杂氧化铈纳米粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法合成镧掺杂氧化铈的前驱体,经高温煅烧后得到纳米镧掺杂氧化铈粉体,对所得产物进行了TG-DSC、XRD、FE-SEM、HR-TEM及XPS一系列表征.结果表明,两步法制备的镧掺杂氧化铈是由平均尺寸为2~8 nm的纳米晶粒组成的花状微米球.镧最大掺杂量可达70%,且产物仍能保持氧化铈的立方萤石结构.大比例镧掺杂可以在氧化铈晶体中产生大量的晶体缺陷及氧空位. 相似文献
9.
采用水热法通过调节邻菲罗啉(phen)的加入量导向合成了六方相CePO_4及Ce0.95PO4∶Tb0.05纳米线。用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)分析产物的相结构、晶粒尺寸及微观形貌。实验结果表明,当反应体系中不加入导向剂phen时,获得分散不均匀的CePO_4纳米棒;加入phen使Ce~(3+)∶phen摩尔比为1.0∶0.5时,得到分散均匀的直径约20 nm、长约2μm~3μm的CePO_4缆线状纳米线,phen增加到Ce~(3+)∶phen摩尔比为1.0∶3.0时,又获得直径约20 nm~30 nm、长约200 nm CePO_4纳米棒。发现反应体系中phen加入量会影响产物形貌的控制合成,所以讨论了phen对产物微观形貌的影响。不同Ce~(3+)∶phen摩尔比下所得产物CePO_4的荧光性质表明,当Ce~(3+)∶phen摩尔比为1.0∶0.5时,所合成的纳米线的发射强度比无添加phen时所获产物的荧光强度增强,随着Ce~(3+)∶phen摩尔比的减少,所合成产物的发光强度反而降低。发现随着产物长径比的增加,荧光强度增强,Ce0.95PO4∶Tb0.05中Ce~(3+)将能量传递给Tb3+,敏化Tb3+的发光。 相似文献
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