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含RE铝阳极中析出相的电化学行为研究 总被引:7,自引:2,他引:5
用电子探针和能谱分析技术,观察了Al-5Zn-0.05In-0.1Sn-1Mg-0.3RE阳极中主要析出相的成分,并熔炼了析出相合金.电位测量和腐蚀后铝阳极表面的电子探针面扫描分析表明:富Sn相为阳极相,富Fe相、富RE相为阴极相;Fe相是铝阳极自腐蚀微电池中的主要阴极相,温度对析出相的电化学行为有影响. 相似文献
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铝合金牺牲阳极电流效率损耗的微观分析 总被引:1,自引:0,他引:1
探针(EPMA)和能谱分析技术(EDAX),考察了铝合金牺牲阳极的显微结构和腐蚀后的边缘形貌,讨论了电流效率和显微组织之间的关系.结果表明:晶界腐蚀引起的晶粒脱落是铝合金牺牲阳极电流效率损耗的重要原因.
相似文献
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提出了一个关于外场中分形聚集的粒子-集团模型。在考虑到正方网格中最近邻,次近邻和二次近邻相互作用以及相互作用的距离因素的条件下,研究了外场中的分形聚集性质。计算机模型结果表明:阈值概率P^ac=(0.74±0.01),相应的分维Dc=(1.68±0.02)。 相似文献
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提出了一种采用高纯金属镁比较-气体容量法测定炼钢辅料钝化镁脱硫剂中金属镁和钙铁包芯线中金属钙的方法。分别采用稀盐酸和氯化铵溶液溶解钝化镁脱硫剂和钙铁包芯线样品, 使样品中的金属镁或金属钙与溶样试剂中的氢离子发生反应, 置换出等当量的氢气, 用自制的排水法量气体体积装置测定样品的产氢气体积;在相同温度和压力下, 采用溶样试剂溶解高纯金属镁标样, 测定其产氢气体积;根据气体状态方程, 通过比较法计算出钝化镁脱硫剂中金属镁或钙铁包芯线中金属钙的含量。方法应用于钝化镁脱硫剂样品中金属镁的测定, 结果与碘-乙醇提取-EDTA络合滴定法一致, 相对标准偏差(RSD, n=6)小于0.3%;方法应用于钙铁包芯线样品中金属钙的测定, RSD(n=6)小于1.8%, 回收率为98%~99%。 相似文献
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掺杂聚苯胺吸波材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用不同化学合成方法分别制备了HCl-PAn、H2SO4-PAn、H2SO4-PAn-FeCl3和DBSA-PAn粉末,采用3cm波导式测量线在8~14GHz频率范围内,用多点拟合的实验和计算方法对掺杂聚苯胺的微波吸收特性及参量进行了研究。并将HCl-PAn和DBSA-PAn粉末与石蜡共混复合,制备了聚苯胺复合材料,着重研究了这2种聚苯胺用量对复合材料电导率的影响。结果表明,DBSA-PAn复合材料的电导率突变较HCl-PAn复合材料早,同时,令人注意的是,将HCl-PAn与浓H2SO4-PAn-FeCl3按一定的比例混合,可以合成出平均衰减为13.37dB、最大衰减为26.7dB、密度为0.7g/cm^3、频宽为10.34~14GHz的有利于吸收微波的材料。 相似文献
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氨法脱硫液中碳钢腐蚀严重,已有防腐蚀措施效果不佳,相关缓蚀剂无公开报道。采用电化学方法、静动态挂片法研究缓蚀剂对Q235钢腐蚀的保护效果:先在30%硫酸铵溶液静态及曝氧条件下,研究了十八胺、硫脲及混合物对Q235钢的缓蚀作用,在此基础上,优选出最佳配比的二元复合缓蚀剂;将二元复合缓蚀剂与组分B(十八烷基硫醇、葡萄糖酸钠、苯并三氮唑的复配)复配成多元复合缓蚀剂,比较研究了二元及多元复合缓蚀剂在全模拟脱硫液中曝氧下对Q235钢的缓蚀作用;最后在现场脱硫液曝氧下验证缓蚀剂的效果。结果表明:硫脲和十八胺之间有较好的协同作用,十八胺与硫脲在Q235钢表面形成以化学吸附为主的单分子层吸附,符合Langmuir模型,二者复配能有效抑制Q235钢在硫酸铵溶液中的腐蚀,静态缓蚀率可达93.0%,在高速曝氧条件下,缓蚀效率快速下降至66.7%;引入组分B后,多元复合缓蚀剂能有效抑制Q235钢在全模拟及现场氨法脱硫曝氧下的腐蚀,在全模拟液中的缓蚀效率可达到97.87%,现场脱硫液中可达86%。 相似文献
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提出了一个关于外场中分形聚集的粒子-集团模型。在考虑到正方网格中最近邻、次近邻和二次近邻相互作用以及相互作用的距离因素的条件下,研究了外场中的分形聚集性质。计算机模型结果表明:阈值概率P_c ̄a=(0.74±0.01),相应的分维D_c=(1.68±0.02)。 相似文献