小分子硼酸肽的自组装

利用FMOC化学固相多肽合成法合成了3种含精氨酸的小分子硼酸肽(标记为BPs(1-3))。在生理pH下,含阳离子的硼酸肽可自组装形成有序超分子纳米组装体。二羟基酚染料茜素红与硼酸肽可特异性结合形成五元环硼酸酯,伴随荧光和颜色的显著变化,可进一步调控硼酸肽的自组装行为。通过扫描电镜研究茜素红调控前后硼酸肽的自组装形态,并用红外光谱和圆二色谱研究其自组装机理。结果表明,3种含精氨酸硼酸肽在生理pH下可自组装形成不同的超分子纳米组装体。通过茜素红的调控,茜素红/硼酸肽化合物,可自组装形成更有序,更精致的超分子聚集体。     

小分子硼酸肽的自组装

利用FMOC化学固相多肽合成法合成了3种含精氨酸的小分子硼酸肽（标记为BPs（1．3））。在生理pH下,含阳离子的硼酸肽可自组装形成有序超分子纳米组装体。二羟基酚染料茜素红与硼酸肽可特异性结合形成五元环硼酸酯,伴随荧光和颜色的显著变化,可进一步调控硼酸肽的自组装行为。通过扫描电镜研究茜素红调控前后硼酸肽的自组装形态,并用红外光谱和圆二色谱研究其自组装机理。结果表明,3种含精氨酸硼酸肽在生理pH下可自组装形成不同的超分子纳米组装体。通过茜素红的调控,茜素红／硼酸肽化合物,可自组装形成更有序,更精致的超分子聚集体。     

近红外光遥控酶催化反应的分子开关纳米平台（英文）

酶具有优异的生物催化功能,基于此高效催化性能,体内酶促反应在生物医学领域具有广阔的应用前景.然而,目前的主要局限在于如何在体内实现酶反应的精确控制.本文设计了一种以上转换纳米颗粒为核心,以供体-受体Stenhouse加合物(DASA)分子开关为包覆层的功能化纳米平台,用于近红外光触发的体内酶促反应.在近红外辐射下,上转换纳米颗粒可以发出明亮的绿光使聚合物异构化,进而改变分子开关门控聚合物层的渗透性,使酶与底物接触发生酶促反应.分子开关聚合物的光异构化是可逆过程,调控过程不影响酶的生物活性,因此基于该纳米平台的酶反应器调控具有可逆性,实现了对酶反应的精确时空控制.利用小鼠动物模型进一步证实了近红外光对酶催化反应的时空操控.这种纳米平台不仅拓宽了DASA的应用范围,也为体内药物传递和酶替代治疗提供了新的策略.     

用于药物与基因传递的环境敏感高分子

环境敏感高分子在生物医用领域有着广泛的应用前景。文中介绍了近年来用于药物和基因传递的环境敏感高分子的研究进展,主要包括pH敏感、温度敏感、还原敏感、光敏感及多重敏感高分子材料。阐述了这些高分子材料在药物和基因传递过程中的特点和优势,说明了材料的化学结构及环境响应性能对传递效率的影响,展望了药物和基因传递用高分子材料的研究及应用前景。     

基于级联催化的仿生NK细胞纳米材料用于克服肿瘤多药耐药（英文）

由于优异的治疗效果,化疗被广泛应用于癌症的早期治疗.但在肿瘤化疗过程中,多药耐药(MDR)的出现,成为了抗肿瘤化疗的首要障碍.本文提出了一种仿生自然杀伤(NK)细胞的纳米粒子(DMLN),通过级联催化反应促进阿霉素(DOX)进入肿瘤细胞以克服MDR. DMLN是通过将NK细胞膜与负载有DOX和乳酸氧化酶(LOX)的中空二氧化锰纳米粒子复合来实现的.在肿瘤微环境中, DMLN可以降解并释放Mn2+,然后发生类Fenton反应,在肿瘤细胞周围产生大量羟基自由基(·OH).·OH会增加肿瘤细胞膜的通透性,促进DOX进入肿瘤细胞,进而提高细胞内DOX的浓度以克服MDR.此外,由于NK细胞膜的包覆,DMLN具有良好的肿瘤血液循环和肿瘤聚集能力.体外和体内实验显示, DMLN对多药耐药肿瘤具有显著的抗肿瘤作用.这种NK细胞模拟策略为克服肿瘤治疗中的MDR提供了一种新的思路.