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1.
2.
<正> (一)概述在阴极保护中,选择最适当的保护电位,对于抑制腐蚀,节约能源以及防止过保护造成的危害是十分重要的。但实际上,使用的一些标准,如中性溶液中碳钢的保护电位为-0.77(V·SCE),保护电位负偏移腐蚀电位300mV等,这些在许多情况下,理论上是缺乏根据的,可在许多情况下却都借用这一“标准值”。 相似文献
3.
高效率多硫化钠/溴储能电池的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
采用高温还原的方法制备了多硫化钠/溴储能电池负极用Ni/C催化剂,Ni/C、Pt/C分别是多硫化钠/溴储能电池负极和正极性能良好的电催化剂。系统地研究了Nafion膜的厚度、电催化剂含量、操作条件对电池充放电性能的影响。采用较厚的膜,电池性能稍微降低,但可减少阴离子的渗透。这种新型储能电池放电时功率密度达到0 7W/cm2(U=1 0V)。循环性能研究表明:采用较厚的膜,电池的充放电性能好,性能衰减很小,在100mA/cm2充放电,电压效率达到86 7%。 相似文献
4.
质子交换膜燃料电池用SPTFS/PTFE复合膜研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将磺化聚α,β,β 三氟苯乙烯(SPTFS)树脂浸入到多孔的聚四氟乙烯(PTFE)膜的孔中,制成SPTFS/PTFE复合膜用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)。与均质膜相比通过这种复合方法降低了膜的吸水率。复合膜的电导率在10-2S/cm范围。在80℃,p(H2)/p(O2)压力比为0.2MPa/0.2MPa条件下,用复合膜组装的电池性能与Nafion 115膜组装的电池性能进行了比较。复合膜组装的电池在0.5V时的电流密度(1200mA/cm2)大于Nafion 115膜的(1000mA/cm2);在低电流密度区(小于700mA/cm2),复合膜性能低于Nafion 115膜;在高电流密度区(大于1000mA/cm2),复合膜性能明显高于Nafion 115膜。 相似文献
5.
6.
7.
采用大面积(120cm2)透明质子交换膜燃料电池(PEMFC),研究了阴极直条流场内液态水的传递行为,通过测量不同位置流道进、出口压降,分析了流场内不均匀水分布。本方法可实时、在线、直接观察流道内液滴出现、积累及排出过程,得到实际工况下的实时液态水分布,将非常有助于流场设计和电池操作条件优化。结果表明,液态排水是一间歇过程,只有当液滴达到临界体积才会随反应气体排出。稳定运行状态下,液态水在流场内呈不均匀分布,主要集中于流场中下部区域,其他区域几乎没有液态水。 相似文献
8.
以PBI/H3PO4体系高温质子交换膜燃料电池为研究对象,进行了500h恒负载条件下的连续寿命实验,运用电化学电位扫描技术和交流阻抗技术测试了电池在连续运行过程中的电化学活性面积(AEC)和电池内阻的变化,实验结果表明在500h的连续寿命实验中,电池性能衰减的主要原因是高温操作条件下由于催化剂的烧结造成的电化学活性面积的损失。同时,建立了基于高温体系的一维数学模型,利用电化学方法测试得到的两个重要参数——体交换电流密度和电池内阻作为模型输入参数,计算了电极扩散层的反应气体浓度分布,运用模型模拟了电池在连续寿命实验中不同时间的稳态极化曲线,模拟结果和实验结果基本一致。 相似文献
9.
通过间歇式反应器和小型盘管式反应器进行了印染污泥的超临界水氧化特性实验研究。在明确污泥输运特性的基础上,探索反应温度、氧化系数、污泥含水率及辅助燃料对超临界水氧化反应的影响规律,评估反应后污泥中重金属元素的浸出毒性。研究结果表明,常温条件下,91%含水率的污泥粘度满足高压污泥隔膜泵的输运要求。温度与氧化系数对超临界水氧化反应起积极作用,而含水率对有机物分解是不利的,在585℃、5 min、含水率91%及氧化系数3.0条件下,污泥COD去除率达到99.61%。另外,2.57%的异丙醇对污泥具有明显的共氧化作用,在400℃时,COD去除率增加至98.54%。最后,重金属在反应过程中可转化为稳定的结合态。综上所述,超临界水氧化技术可实现对印染污泥的无害化处置。 相似文献
10.
高活性的PtRu/C抗CO催化剂 总被引:3,自引:0,他引:3
采用共沉积还原法制备了高分散度的催化剂PtRu/C。对此催化剂进行的XRD晶相分析表明 ,PtRu/C中的双金属形成了合金 ,并具有较高的分散度。通过EMFC中单电池的伏安曲线和循环伏安法考察了自制PtRu/C催化剂的活性 ,并与Pt/C和Johnson Matthey公司的PtRu/C进行了比较。由循环伏安中氢的氧化脱附峰的面积和电池纯氢燃料的性能 ,得到催化剂对H2 的活性顺序是 :Pt/C >自制的PtRu/C >Johnson MattheyPtRu/C ,而对H2 / (5× 10 -5)CO燃料的活性顺序是 :自制的PtRu/C >Johnson MattheyPtRu/C >Pt/C。通过对循环伏安中CO氧化过程的研究认为 ,CO的氧化通过双功能机理 (Bifunctionalmechanism)进行 ,Ru的加入提高了催化剂对H2 O的活性 ,使PtRu表面容易形成吸附态的含氧物种 (OH ) ads,从而降低了催化剂氧化CO的电势。 相似文献