一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究

目的: 研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制。方法: 水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟（PMSF）、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响。新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标。结果: 水蛭素和肝素对该酶没有影响,PMSF和尿素明显抑制酶的凝结活性,而钙离子激活酶凝结活性。静脉注射Agacutase 0.03~0.12 U/kg 剂量后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短,给药后 2 h 药效达高峰,药效持续 24 h。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致,对活化部分凝血活酶时间（APTT）无影响。结论: Agacutase在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白,但不激活凝血因子II和XIII,在伤口部位加速止血。在正常的血管内,不会造成血栓形成。所有实验结果显示,Agacutase是一个有效的潜在止血剂。     

新的尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin止血作用的实验研究

目的: 研究类凝血酶Agacutin 的止血效果。方法: 新西兰白兔静脉注射Agacutin, 观察血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射Agacutin, 采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果: 静脉注射Agacutin 0.01 ~0.05 U·kg^-1后, 各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短(44.9 % ~ 60.5 %), 给药后30 min 药效达高峰, 药效持续24 h 。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血粘度在给药后有不同程度的降低, 这与血液凝固时间缩短一致。试验结果显示, Agacutin 对部分凝血活酶时间、血小板数量、血小板释放活性、血小板体外聚集、优球蛋白凝固时间均无明显影响, 但对优球蛋白溶解时间有不同的缩短, 显示有弱的溶栓活性。腹腔注射Agacutin0.5 ~ 2 U·kg^-1剂量后, 小鼠剪尾出血时间有不同程度的缩短(24 %~ 66 %) 。结论: Agacutin 在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白且不激活凝血因子II和XIII, 在伤口部位加速止血, 在正常的血管内, 不会造成血栓形成。