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Ni-Mo-O催化剂中协同作用对丙烷氧化脱氢的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
在 Ni-Mo-O体系中 ,加入 Mo O3 能极大地提高丙烷氧化脱氢制丙烯的反应活性。选用固混法、沉淀法、柠檬酸法制备了 Mo O3 过量 1 5 % (摩尔分数 )的α -Ni Mo O4催化剂 ,其中用沉淀法制得催化剂在 5 0 0℃ ,V( C3 H8) /V ( O2 ) /V ( N2 ) =1 0 /1 0 /5 0 ,反应气流量为 70 m L/min的条件下丙烷转化率可达 38.7% ,丙烯选择性达 70 .1 4 %。经 XRD,XPS,TPR表征说明 ,在含有过量 Mo O3 的催化剂中 ,α -Ni Mo O4与 Mo O3 两种晶体之间可产生微小的相互吸引 ;从而发挥协同作用 ,是提高催化剂活性 相似文献
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含二(2—乙基己基)磷酸乳状液膜对L—谷氨酸的萃取研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以DZEHPA为载体,ECA4360J为表面活性剂,内外相H^+浓度梯度为推动力,研究了L-谷氨酸在乳状液膜体系里的传输对影响液膜萃取的各因素进行了系统阐述了确定了体系的最佳膜相组成和实验条件,实现了L-谷氨酸的萃取回收。 相似文献
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利用热重分析(TGA)技术,在还原态六铝酸盐LaNiAl11O19催化剂表面,在600℃条件下研究甲烷二氧化碳重整制合成气反应积炭动力学,建立催化剂表面积炭的表观反应速率议程v=kP^0.76(CH4)P^-055(CO2)。 相似文献
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为制备一种高催化性的对称型固体氧化物电池电极,采用一步法合成了La0.4Sr0.6Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ-Gd0.2Ce0.8O2-δ(LSCFN-GDC)。以LSCFN-GDC为电池阳极和阴极,La0.8Sr0.2Ga0.83Mg0.17O3-δ(LSGM)为电解质,采用流延和丝网印刷工艺制备了结构为LSCFN-GDC||LSGM||LSCFN-GDC的电解质支撑型固体氧化物电池。分别采用固体氧化物燃料电池(SOFC)及固体氧化物电解池(SOEC)2种模式对对称电池性能进行了测试。在850 ℃测试温度下,分别采用湿H2(3% H2O)、H2(0.01% H2S)、CH4和C3H8为燃料气,电池最大功率密度分别为1.036、0.996、0.479和0.952 W/cm2,电解H2(50% H2O)时,1.3 V电解电压下电池电流密度为0.943 A/cm2。LSCFN-GDC具有良好的耐积碳、抗硫和氧化还原稳定性能,能够在湿H2(0.01% H2S)、CH4、H2(3% H2O)及H2(50% H2O)环境中稳定运行700 h。实验结果表明,一步合成法是一种简便而优化的电极制备方法,LSCFN-GDC||LSGM||LSCFN-GDC固体氧化物电池(SOC)具有广阔的应用前景。 相似文献
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六铝酸盐SrMAl11O19—δ催化剂上CO2重整甲烷制合成气反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
制备了一系列六铝酸盐SrMAl11O19-δ催化剂。并通过XRD、XPS、TPR和TGA等实验技术对催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明,这类物质的还原性和对二氧化碳重整甲烷制合成气反应催化活性与其结构和晶格中过渡金属M的性质密切相关。在780℃反应2h,六铝酸盐SrNiAL11O19-δ表现出最高的催化活性和稳定性,CH4和C论率分别保持夺95.0%和93.4%以上,其它过渡金属M取代六铝酸盐 相似文献