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A NEW CHELATING EXTRACTANT H 106 总被引:6,自引:0,他引:6
本文介绍了异羟肟酸型螯合萃取剂 H106的稳定性及其在金属萃取中的行为,研究了用 H106进行金属萃取的机理和萃合物的稳定常数.实验结果表明,H106的稳定性很高,对金属的萃取性能很好.H106是一种一元弱酸,在试验条件下,它通过氧-氧配位,与金属离子形成内络盐 MeL_n.其对各金属离子的萃取能力强弱与金属络合物积累稳定常数的大小顺序相一致.在一定条件下,在萃取中表现出极佳的选择性.用 H106由湿法炼锌厂置换渣的硫酸浸出液中回收 Ga 和 Ge 已获得十分满意的结果.也可以用于微量钛测定和其他许多方面. 相似文献
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本方法是利用锌粒将铀(VI)还原为铀(IV),在强酸性溶液中与偶氮胂Ⅲ生成绿色络合物,借此比色测定矿石中的微量铀。对有关比色条件进行了验证。选择了适宜的酸度和颜色稳定条件。试验了数十种离子对铀(IV)偶氮胂Ⅲ颜色的影响,并研究了用锌粒还原铀(VI)过程中它们的行为和其后对颜色的影响。提出了消除某些离子干扰测定的方法。应用本方法进行矿石中微量铀的测定,结果令人满意。和伏尔科夫法比较,有显著的优点。 相似文献
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本文研究了在表面活性剂存在下用4,4’二硝基重氮氨基苯光度测定痕量汞的条件、干扰以及在测定条件下Hg(Ⅱ)、DNAAB和OP的化合比。焙烧后的硫汞矿中的低含量汞,在掩蔽剂存在下用本法测定,结果较好。 相似文献
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4,4'-二硝基重氮氨基苯 O_2N-〈〉-N=N-_N~H-〈〉-NO_2(以下简称 DNAAB)在苛性碱溶液中的玫瑰红色,可被汞(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、银(Ⅱ)等离子减褪,借此可测定汞、镉、银。但迄今还未见在表面活性剂存在下的水溶液中用 DNAAB 测银的报导。本文研究了在阳离子表面活性剂溴 相似文献
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本文提出用 2,2′——二氯——4,4′——二硝基重氮氨基苯[Ⅰ]分光光度测定痕量汞的新方法。方法基于在非离子表面活性剂吐温20存在下,(Ⅰ)的红色被汞(Ⅱ)减退,减退的吸光度与汞(Ⅱ)量成正比。适宜的条件如下:痕量汞可以在含有汞(Ⅱ)摩尔数的3.5倍以上的[Ⅰ],1.0—2.5毫升2%吐温20,2.5—4.0毫升乙醇,溶液的 pH 为9.8—10.9的25毫升溶液中于550纳米测定,0至13微克汞(Ⅱ)/25毫升服从比尔定律,Sandell 灵敏度为1.3×10~(-3)μg/cm~2(相当的摩尔系数为1.54×10~5)。吸光度至少在12小时内不变。在测定条件下,汞(Ⅱ)与(Ⅰ)之化合比为1:3。考查了32种阳离子和11种阴离子对测定的影响。复杂的工业废水中 PPb 级汞和复杂锌精矿中 ppm 级汞,经适当分离后,用本法测定,结果令人满意。 相似文献
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平衡移动法和摩尔比法测定有色络合物组成比及其平衡常数的改进 总被引:1,自引:1,他引:0
经典平衡移动法和摩尔比法测定络合物组成比及其平衡常数得不到准确结果.本文对这两种方法作了改进,其关键是准确地测算出成络体系中显色剂的平衡浓度和转化成络合物的那部分浓度,提出了平衡移动法和摩尔比法的新表达式.实例验证和应用结果表明,本法的准确度大为提高,方法可靠,计算迅速. 相似文献
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萃取——分光光度测定微量银 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出以氯仿萃取银(Ⅰ)-4,4'-二硝重氮氨基苯(DNAAB)—月桂胺(DA)分光光度测定微量银的新方法。考查了水相中存在19种阴离子和36种阳离对测定的影响。金矿、冰铜碴以及焊锡中微量银经适当手续分离后用本法测定,结果比较满意。 相似文献
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在盐酸溶液中,Co(Ⅱ)与 Cl~-生成天兰色的 CoCl_4~(2-),借此进行钴的光度测定,已有报导。由于 CoCl_4~(2-)在水溶液中强烈离解,光密度随盐酸浓度变化而变化,只当溶液的盐酸浓度大于11N,光密度才不受酸度影响。这必然带来较大 相似文献