过氧化氢分光光度法测定湿法提钒工艺中钒

为了提高湿法提钒工艺过程控制效率,采用以过氧钒离子(VO(O₂)⁺)显色特性为基础的过氧化氢分光光度法测定钒含量,实现了样品中钒含量的现场快速测定。首先通过在试样溶液中加入适量氢氧化钠溶液,调整溶液pH值至9～10,然后加入过氧化氢将低价态钒全部氧化至钒(V),再加入硫酸调整溶液至酸性,钒(V)与过氧化氢在室温下形成稳定的红棕色过氧钒离子(VO(O₂)⁺),于450 nm处测定吸光度。钒质量浓度在2.0~400 mg/L内与吸光度值符合比尔定律。采用实验方法测定3种湿法冶金提钒液体试样(包括钒浸取溶液、钒盐沉淀后溶液以及废水等)中钒,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)分别为0.38%、3.5%和7.6%;与高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法结果相一致。     

淬冷法研究NbCl5-NaCl和NbCl5-KCl二元系的热力学性质

用高温平衡淬冷方法,研究了NaCl-NbCl5和KCl-NbCl5二元系的热力学性质。结果表明:在580~680 K和0.06~0.12 MPa范围内,NaNbCl6(g)和KNbCl6(g)分别是惟一产物,且NaNbCl6(g)比KNbCl6(g)稳定。反应NbCl5(g) NaCl(s)NaNbCl6(g)的热力学函数是ΔH m=(-28.3±1.5)kJ/mol和ΔS m=(-73.0±2.0)J/(mol.K);反应NbCl5(g) KCl(s)KNbCl6(g)的热力学函数是ΔH m=(-37.6±1.5)kJ/mol和ΔS m=(-93.7±2.0)J/(mol.K)。     

γ’-Fe_4N磁粉的超精细结构及结构转变

以铁粉氮化法制备γ’－Ｆｅ４Ｎ磁粉,用 Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱学配合 Ｘ射线衍射方法研究了γ’－Ｆｅ４Ｎ的超精细结构及其变化．结果表明：γ’－Ｆｅ４Ｎ中存在着三种可区别的 Ｆｅ原子组态。球磨及真空退火处理 γ’－Ｆ６４Ｎ和α－Ｆｅ混合粉末,可生成含α”－Ｆｅ１６Ｎ２的复合氮化铁磁粉．     

碳热氯化法回收重选尾矿中的稀土

采用摇床重选实验方法使尾矿中的稀土元素得到预富集,获得稀土氧化物（REO）品位为18.02%,粒径小于74μm稀土精矿和稀土氧化物品位为9.19%,粒径大于74μm稀土精矿,稀土总回收率为37.26%。采用碳热氯化法分解,粒径小于74μm的稀土精矿,得到氯化稀土。以SiCl4为脱氟剂,C为还原剂,Cl2为氯化剂,750℃时氯化反应2 h,氯化率高达91.0%。750℃氯化产物的酸不溶物的X射线衍射结果表明酸不溶物的主要物相为SiO2及少量没有完全反应的独居石。     

能量平衡模型的涡轮增压器控制

以废气涡轮增压器控制机构的物理模型为基础,应用能量平衡方程与力平衡方程,对涡轮机构和控制机构建立数学模型,确定增压压力和控制电磁阀占空比的关系. 采用PID （proportion-integral-derivative）控制方式控制输出占空比,使实际增压压力跟随目标增压压力. 实车试验结果表明,增压压力跟随效果良好,相比于预存脉谱式控制系统,压力偏差值变化更小且平稳,控制系统可行.     

长网机网部吸水箱面板采用运输胶带效果好

笔者结合我厂历年来选用网部吸水箱面材之经历,谈一点体会。我厂3号纸机是1971年投产的简易长网双缸造纸机,生产24g/M~2卷烟纸,抄速从80米/分提高到目前的120米/分。在选用什么网吸水箱面材问题上走过一些弯路。3号纸机改造前是一台双网双缸纸机,改造后为长网纸机。开始,我们对网吸水箱     

一种改进的无水碘化铝合成方法

在较高温度条件下,碘与铝在封闭的真空玻璃管中直接反应,产生碘化铝蒸气。采用淬冷方法可以得到纯净的无水碘化铝白色结晶。考察了反应物配比、反应温度及反应时间对反应的影响。结果表明:n(I)∶n(A l)=2.13∶1,反应温度为500℃,反应4.0 h,A lI3收率可达91%。产物用化学分析法、X射线衍射光谱和红外波谱法进行了检测。     

新型磁记录材料——氮化铁磁粉制备的研究

为了获得具有优异磁有的氮化铁磁粉,本研究采用铁粉氮化制备γ’－Ｆe4N,优越氮化温度及氮化气氛,提高γ’Ｆe4N与α－Fe的混合粉末高能球磨后,在２４０℃真空退火４h,形成含５％左右α６”－Fe16N2相的复合氮化铁磁粉。     

特殊形貌的PANI/CeO2的电化学制备

采用恒电位法,以石墨箔为工作电极,通过聚苯胺（PANI）和二氧化铈（CeO₂）的电化学共沉积,制备了PANI/CeO₂复合膜.利用SEM,TEM和电子衍射（EDP）观测了PANI/CeO₂复合膜的形貌和结构,利用Fourier变换红外光谱（FTIR）研究了PANI/CeO₂复合膜的组成,利用循环伏安法研究了PANI/CeO₂复合膜的电化学行为.研究了电化学沉积条件对PANI/CeO₂复合膜形貌的影响.结果表明,在1.1 V（vs SCE）进行PANI与CeO₂的电化学共沉积时,由于苯胺电化学聚合和CeO₂电化学沉积过程中均释放一定量的H⁺,PANI/CeO₂复合膜以"羊角"形貌存在;而0.8 V电化学沉积的复合膜则以纳米颗粒形式存在."羊角"形的PANI/CeO₂复合膜上形成很多上部宽大、底部稍窄的懊形空间,有利于客体粒子进入复合膜深处与活性组分充分接触,提高性能.复合膜的FTIR谱上出现了PANI的典型振动吸收,循环伏安测试结果表明复合膜主要呈现PANI的电化学性能.