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合成了异戊基苯并噻唑亚砜(ABSO),研究了盐酸介质中ABSO萃取Pd(Ⅱ)的机理。考察水相H 浓度和萃取剂浓度对钯萃取的影响,采用斜率法、红外光谱和核磁共振H谱法确定了萃合物的组成及萃取平衡的机理。结果表明:低酸度条件下,H 浓度对钯的分配比无影响,ABSO以中性配位萃取机理萃取Pd(Ⅱ),并通过苯并噻唑环上的氮原子与Pd(Ⅱ)配位形成萃合物PdCl2(ABSO)2。 相似文献
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"固体废物处理与处置"课程教学改革与探索 总被引:2,自引:1,他引:1
固体废物处理与处置课程是环境工程专业的核心课程之一.在分析课程教学中存在问题的基础上,结合课程特点和教学实践,对该课程的教学内容和教学方法等方面进行了改革与探索,以达到提高教学质量,优化教学过程的目的. 相似文献
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采用异相合成法,以硅胶为基质、氨基硫脲为功能试剂,通过硅烷偶联剂连接制备出一种新型吸附材料。利用FT-IR、BET、TG与XRD等分析技术对材料的性质进行表征,并进一步研究其对Pd~(2+)的动态吸附性能。结果表明:与未改性的硅胶相比,经氨基硫脲改性后的硅胶对Pd~(2+)的吸附性能得到大幅度提升;Thomas模型能够准确地反映吸附过程特征,其相关性系数均大于0.930。在给定的实验条件下,其动态最大吸附容量为0.121mmol/g,最大回收率为55.91%;提高溶液初始浓度和吸附柱高度,或者降低流速,可提高材料的饱和吸附容量;材料经过5次循环使用后,吸附能力基本保持不变,可重复利用。 相似文献
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烃基-苯并噻唑亚砜从硫脲介质中萃取金的性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了正丁基-苯并噻唑亚砜(NBBSO)萃取酸性硫脲介质中Au(I)的性能。用2.3mol/L NBBSO从[Au(I)]=0.200mg/mL,[H^ ]=0.08mol/L的溶液中萃取金,一次萃取率高达95%。NBBSO萃取金速度较快,5min达到萃取平衡,负载有机相用12.5%Na2SO3溶液反萃,反萃率达99.2%。对不同结构的烃基一苯并噻唑亚砜萃取硫脲介质中金的性能进行研究,结果表明亚砜的萃取性能受亚砜配位基团的电子密度和取代基的空间效应影响。 相似文献
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活化-溶剂萃取技术分离铑的研究进展 总被引:7,自引:1,他引:7
铑在氯化物溶液中的化学性质十分复杂,它的分离与纯化一直是贵金属提取冶炼中的难题。概述了近十年来国内外活化.溶剂萃取技术分离铑的研究进展。指出含铑料液经某些试剂活化处理后,能提高铑的被萃取性能,并讨论了溶剂萃取体系中加入SnCl2,SCN^-,l^-,Br^-等不同试剂的活化条件及铑的分离回收情况。指出了活化.溶剂萃取技术分离回收铑的应用发展前景。 相似文献
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研究了以SnCl2为活化试剂用N-正丁基异辛酰胺(BiOA)从Rh-Sn-CI体系中萃取Rh的性能及机制.结果表明:溶液中未添加SnCl2时,Rh几乎不能被萃取,Rh的萃取率随着溶液中CSh/CRh的值增大而增大,当溶液中CSn/CRh摩尔比达到6以上,CHCI浓度为3 mol·L-1时,用1.5 mol·L-1 TBP-正辛烷体系萃取Rh,经过3min的萃取平衡,Rh的萃取率可达到99%.BiOA和TBP对Rh有协同萃取效应,研究表明萃取反应是以酸性离子缔合机制进行. 相似文献
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合成了N-正丁基异辛酰胺(BiOA),并对其从盐酸介质中萃取Pt(IV)进行了研究。结果表明:待萃液Pt(IV)浓度为1.000g·L-1,HCl浓度为5mol·L-1时,用2.0mol·L-1N-正丁基异辛酰胺-5%TBP-正辛烷按相比(O/A)1:1混合萃取Pt(IV),经过5min的萃取振荡,萃取率可达99.5%。此萃取体系中TBP对Pt(IV)无协萃效应;水是载Pt(IV)有机相的有效反萃剂,反萃率可以达到90.3%。N-正丁基异辛酰胺萃取Pt(IV)的反应是放热反应,反应热为–10.52kJ·mol-1。红外光谱分析表明,在1mol·L-1~5mol·L-1的HCl范围内,N-正丁基异辛酰胺萃取铂的反应为酸性离子缔合萃取。萃取反应为:PtCl62-+2BiOA(0)+2H+→[(BiOAH+)2·PtCl62-](0)。 相似文献
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