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通过水溶液还原法在80℃合成Cu纳米线,再利用液相还原法在低温水溶液中将Au负载于其表面,最后通过暴露的Cu纳米线与Pt前驱体盐发生Galvanic置换反应,将Pt负载在Au-Cu纳米线表面,构成Pt-Au-Cu三元核壳结构纳米线.根据对样品形貌、结构的表征和分析,探讨了Pt-Au-Cu纳米线的合成机理.结果表明:合成纳米线物相组成为单质Cu,平均直径约为83 nm;负载Au后的Au-Cu纳米线平均直径约为90 nm,表面附着的小颗粒为单质Au颗粒,构成了核壳结构;负载Pt后得到Pt-Au-Cu三元核壳结构纳米线,平均直径约为120 nm.Cu纳米线表面Au颗粒的形成依赖于异相形核与长大机制,并遵循先层状后岛状生长的混合生长模式.负载Pt过程中存在Pt、Cu互扩散,使得最终纳米线表面多为Pt颗粒而整体则形成CuPt合金相. 相似文献
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为了有效快速地得到频繁模式,通过公共路径舍弃中间重新构造模式树的步骤,充分利用层次结构和深度优先遍历,提出了直接从待挖掘原始半结构化数据中挖掘频繁模式的算法。 相似文献
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综述了二氧化铈在低温燃料电池电极中的应用,对比总结了二氧化铈在催化剂中的作用,可能的作用机理,以及影响二氧化铈对催化剂性能促进的因素,并对二氧化铈在低温燃料电池电催化剂中的应用进行了展望。 相似文献
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采用沉淀聚合法由纳米SiO2、三聚氰胺、甲醛共聚制备了纳米SiO2/三聚氰胺甲醛(MF)复合微球,通过光学显微镜和扫描电子显微镜观测以及热重分析和上清液中SiO2的含量测定研究了反应时间、反应温度、催化剂以及纳米SiO2粒径对复合微球外观及性能的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应时间4 h,反应温度80℃,采用硝酸为催化剂。随着纳米SiO2粒径的增大,纳米SiO2/MF复合微球的粒径逐渐变小。纳米SiO2可显著增强MF微球的热稳定性,扩大其在木材复合材料和其他行业的应用范围。 相似文献
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在分析目前熔渣体系物相分析时物理检测的局限和化学物相分析必要性的基础上,总结化学物相分析的一般流程为:在单一元素总量分析、各价态定性和半定量分析后,确定该元素单一价态浸出分离方法或几个价态协同浸出方法,再用价态选择分析方法或差减计算方法得到元素不同价态的定量分析结果. 利用此流程对比综述了目前冶金渣中不同价态铁、铬、钒、钛、铌元素化学定量分析的原理与技术进展,并分析了相关分析方法的适用条件和不足之处. 提出物相转换溶出和适宜的电化学极谱分析方法可能是渣中过渡金属元素分析的趋势,但需具体体系具体分析. 相似文献
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