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α能谱法是一种直接测量α衰变的方法,具有探测限低、分析时间相对较短等优点。电沉积法制备的α样品源均匀且厚度可忽略,是目前最理想的制备226Ra的α样品源的方法。为制得较高电沉积率的226Ra的α样品源,本文对草酸氨/盐酸电沉积液中氯铂酸用量、电流密度、电沉积时间、草酸氨溶液的初始pH值和浓度等条件对226Ra电沉积率的影响进行了优化研究。结果表明,在氯铂酸用量为700 μg、电流密度为0.225 A/cm2、电沉积时间为60 min、草酸氨溶液浓度为0.05~0.13 mol/L、草酸氨溶液的初始pH值为1.0~2.5等电沉积条件下,226Ra电沉积样品源的电沉积率大于95%。 相似文献
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建立了一种基于Fe(OH)3-CaCO3载带的水中228Ra的γ能谱分析方法,适用于环境水中228Ra的分析。采用Fe(OH)3-CaCO3共沉淀法富集水中的228Ra,将富集后的228Ra采用Ba(Ra)SO4共沉淀法进一步载带,133Ba示踪法确定228Ra的全程回收率,使用高纯锗γ谱仪测量与228Ra达到放射性平衡的衰变子体228Ac的特征γ能量,从而获得228Ra的分析结果。通过对5 L水样的加标验证可知,228Ra回收率为81.8%~87.5%,加标水样测量结果与添加量的相对偏差为1.7%~5.3%,此方法的探测限为57.2 mBq/L。 相似文献
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目的 建立简单、快速、准确的高效液相色谱法(HPLC) 测定环孢菌素A(cyclosporin A, CsA) 血药浓度的方法, 研究羟甲烟胺对CsA 药物动力学参数的影响。 方法 采用HPLC 法测定18 名健康志愿者单服CsA 及同服羟甲烟胺后CsA 的血药浓度, 用3p97 分析处理数据, 比较两组药动学参数的变化。 结果 单服CsA 及同服羟甲烟胺后CsA 的Cmax 和AUC0~∞有极显著性差异(P <0.01), 而t 1/2(β)、Tmax无显著性差异(P >0.05)。 结论 本实验建立的HPLC 法准确可靠, 操作简便, 适用于临床药动学研究及常规血药浓度监测。羟甲烟胺可促进CsA 的吸收, 提高CsA 的峰浓度及药时曲线下面积, 但不影响CsA 的代谢。 相似文献
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为了解决环境水中低活度~(228)Ra分析难题,采用Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带水中~(228)Ra的浓缩方法,利用原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)测量稳定Ba元素来确定载带下~(228)Ra的回收率;使用超低本底液体闪烁谱仪(Liquid Scintillation Spectrometer,LSC)测量Ra浓缩后的样品,从而获得低活度水平下比较精确的分析结果。Ba(Ra)SO_4共沉淀法载带得到的~(228)Ra的回收率在59%~90%范围内,~(228)Ra的探测限为7.9 mBq·L~(-1)(1 L水样,测量时间t=20 h)。利用原子吸收光谱法与133Ba示踪测量的回收率,两者相对偏差在7%以内。LSC对~(~(228))Ra/~(228)Ac的探测效率为72.9%,加标水样测量结果的相对偏差为1.0%~10%。此方法可实现水中低活度~(228)Ra的较精确测量。 相似文献
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