非何杰金氏淋巴瘤 P16 基因纯合性缺失及其临床意义

目的: 探讨 P16 基因纯合性缺失与非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 的关系及其临床意义。 方法: 采用半定量多重 PCR检测了 51 例非何杰金氏淋巴瘤病人P16 基因纯合性缺失情况。结果: 发现 9 例病人出现 P16 基因纯合性缺失, 缺失率为 17.6%, 且低度恶性组与高度恶性组有显著性差异(P <0.05)。 结论: P16 基因纯合性缺失主要发生于恶性程度较高的NHL 中, 可作为判断 NHL 恶性程度高低和决定NHL 治疗策略的一个参考指标。