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中药血清药物化学是一种新兴科学,利用它对中药复方的药效物质基础进行研究得到了众多业界人士认可的效果。中药血清药物化学对给药后机体血中移行成分进行鉴定分析,干扰物众多,如何快速有效准确地进行分析显得尤为重要,在众多数据、文献的研究中,液相-质谱联用技术(LC-MS)脱颖而出。本文主要介绍血清药物化学研究中口服给药样品制备、灌胃给药方案、取血方案、血样样品制备、血中移行成分分析等关键技术难题及多种解决方法,同时对中药复方药效物质基础的研究情况进行总结归纳并对中药血清药物化学与各学科在未来的联合应用进行了展望,以期为进一步推动中药现代化提供有效参考。 相似文献
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对—氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍长寿药的制备:以对-氯苯氧乙酸与二甲胺乙醇在有机碱溶液中发生酯化反应制得,对-氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐。对-氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐的结构式为: 相似文献
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关于固定化酶的文献报导很多,但是,对于需要辅酶的酶的固定化的报导却很少。国外S.Ikeda等人用5′-磷酸吡哆醛联接琼脂糖来固定化各种含辅酶B_6(PLP)的酶或直接用琼脂糖来固定化含辅酶B_6(PLP)的酶。如图1。辅酶B_6(5′-磷酸吡哆醛;简称PLP)。以PLP为辅酶的不同酶催化各种氨基酸的反应,包括转氨作用,脱羧作用,β-羟基氨基酸的脱水作用,α-D-氨基酸的消旋作用和半胱氨酸的脱巯基作用等。在这些酶促反应中,PLP起了非常重要的作用,PLP不仅是通过吡啶氮以及5′-磷酸酯基团以离子键形式与活性中心相连,而且PLP以醛基与酶蛋白上赖氨酸的ε-氨基形成西佛碱,见图2,这些作用力造成PLP与需要PLP作为辅酶的酶之间特异亲和力。因此,固定化PLP不仅作为需要PLP作为辅因子的酶的固定化;而且可以用来提纯酶蛋白,并可进一步探讨结构-功能关系。通过固定色氨酸酶柱和乳酸脱氢酶系统的偶联作用,以NADH在340 nm处光吸收值降低来定 相似文献
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目的:研究人参煎方对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响。方法:SD大鼠高糖高脂饲料喂养4周后,结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)_35mg·kg~(-1),建立2型糖尿病大鼠模型,将成模的大鼠按血糖随机分为模型组,阳性对照组(盐酸二甲双胍0.15 g·kg~(-1)·d~(-1)),人参煎方高、中、低剂量组(按生药量计为3.76,1.88,0.94 g·kg~(-1)·d~(-1)),并设正常对照组。给药3周后,观察治疗期间大鼠的一般情况,检测空腹血糖(FBG),糖化血清蛋白(GSP),血清甘油三酯(TG),总胆固醇(CHO),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠血糖,糖化血清蛋白含量明显增高(P0.01),血清甘油三酯(TG),总胆固醇(CHO),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量增高(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量明显下降(P0.05)。人参煎方可降低2型糖尿病大鼠的FBG、GSP、TG、CHO及LDL-C的含量,提高HDL-C的水平,与模型组比较有明显改善(P0.05),人参煎方与盐酸二甲双胍药物治疗组无显著性差异。结论:人参煎方能有效地降低2型糖尿病大鼠的血糖,纠正糖尿病大鼠脂代谢紊乱,调节血脂。 相似文献
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目的:运用中药血清药理学,建立回归分析模型,初步探索复方脑脉通的配伍规律。方法:将动物随机分为空白对照组、复方脑脉通组、单味药组、配伍组,获取含药血清,分别给药四种细胞损伤模型组,MTT法测定细胞存活力,采用归一化法对数据进行处理分析。结果:初步确定复方中各药味的作用大小:大黄人参、川芎葛根,且葛根在给药6 h后对细胞保护作用随时间逐渐增大。结论:方中四味药起效贡献度大小不同,符合君臣佐使配伍规律,表明方剂配伍设计合理,同时为下一步PK-PD拟合研究复方脑脉通治疗脑中风的配伍规律打下基础。 相似文献
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