调脏舒秘合剂小鼠急性毒性实验研究*

摘 要:目的 探讨调脏舒秘合剂口服给予对小鼠的急性毒性。方法 将昆明小鼠随机均分成对照组、常量组和极量组3组。灌胃给药,药物剂量按照小鼠体重20.8 g·kg-1和104 g·kg-1灌胃。于24 h内重复给药2次。观察记录14 d内小鼠体重、精神状态、活动情况、饮食量、排泄物的变化。Elisa检测肝功指标谷丙转氨酶（glutamic-pyruvic transaminase,ALT）和谷草转氨酶（glutamic-oxalacetic transaminase,AST）,肾功指标尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）和肌酐（creatinine,CRE）。HE染色法观测小鼠肝、肾、脾组织、结肠病理变化。结果 与对照组相比,常量组和极量组小鼠体重无明显变化,外观、精神状态、饮食、排泄物、一般情况均正常。解剖肉眼观小鼠肝、肾、结肠、脾,均未见明显改变,HE染色显示各组织无明显病理改变。肝功和肾功检测发现与对照组相比常量组和极量组无明显变化。结论 调脏舒秘合剂在极量104 g·kg-1的情况下未引起小鼠中毒性损伤。     

硫化氢、同型半胱氨酸和环格列酮对胱硫醚-γ-裂解酶基因及蛋白表达的影响

目的: 探讨硫化氢、同型半胱氨酸及环格列酮对体外培养的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）内胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）基因及其蛋白表达的影响。方法: 应用不同浓度的硫氢化钠(300、1 000 μmol/L) 、同型半胱氨酸(10、100、1 000 μmol/L)及环格列酮(10、100 μmol/L)作用于HUVEC,48 h 后提取细胞总RNA,应用荧光定量PCR(realtime fluores-cence quantitative PCR,RTFQ PCR)及蛋白质印迹技术（Western blot）检测CSE基因和蛋白表达的变化。结果: 硫氢化钠在生理浓度(300 μmol/L) 时可增加HUVEC CSE基因及蛋白的表达( P< 0.05)。高浓度同型半胱氨酸引起 HUVEC CSE基因及蛋白表达减弱(P<0.05)。环格列酮适宜浓度(10 μmol/L)时也可增加 HUVEC CSE 基因及蛋白的表达(P<0.05) 。结论: 高浓度同型半胱氨酸对细胞水平上CSE的转录与翻译有抑制作用。从基因水平和蛋白质水平检测发现硫化氢和环格列酮可以调节CSE的转录与翻译,并可逆转高浓度同型半胱氨酸对CSE的作用。