纳米MoO3／PMMA杂化材料的制备与表征

采用原位聚合法制各了纳米MoO3／PMMA杂化材料。XRD分析表明，杂化材料是无定形的。SEM分析表明，杂化材料中MoO3含量不同，材料的断面形貌明显不同，随MoO3含量的增加，杂化材料的脆性增加。EDS分析表明，Mo在杂化材料中的含量为1．09％（质量分数）。实验表明，随MoO3含量的增加，杂化材料的透过率和溶解性降低，材料的硬度和断裂强度均呈下降趋势。     

Preparation of Nanocrystalline ZrO_2 by Reverse Precipitation Method

1IntroductionNanomaterials attract much attention of scientists alloverthe world duetotheir many peculiar properties whichdiffer strongly fromthose of bulk solid as well as mole-cules and atoms.They have been one of the popular sub-jects in materials scie…     

纳米粉掺杂的Y2O3-ZrO2陶瓷的制备

采用纳米粉掺杂烧结制备了Y2O3-ZrO2陶瓷。测试发现，纳米粉的掺入在一定程度上可以使烧结体的密度和硬度得到提高。SEM和EDS分析表明，烧结体表面比较平滑，元素分布比较均匀，有较小的气孔存在。     

水热法制备YF_3:Eu~(3+)发光纳米束及其性能研究

以PEG为表面活性剂,NaF为氟源,在水热条件下合成出均一的YF3:Eu3+发光纳米束,对其结构进行了表征,并对其形成机制进行了初步探讨。XRD分析表明:样品为结晶良好的正交相YF3。透射电镜照片表明:所得样品为直径200nm,长度约800nm的YF3:Eu3+纳米束,该纳米束由直径30nm,长度70nm的纳米晶自组装而成。SAED显示所得样品为单晶结构。荧光光谱表明:在394nm的紫外光激发下,最强发射峰出现在591nm处,对应于Eu3+的5D0→7F1的磁偶极跃迁,发橙红光。     

静电纺丝技术制备无机物纳米纤维的最新研究进展

静电纺丝技术近年来在制备纳米纤维领域得到了广泛的应用,被认为是最简单有效的方法之一,已经用这种方法成功地制备了不同的纳米纤维.本文对静电纺丝法做了较全面的总结,对机理和改进方法进行了介绍,对影响因素做了细致的分析,还对无机纳米纤维的应用做了简单的展望.     

Yb_2O_3纳米晶的制备及其若干性质的研究

用溶胶 -凝胶法制备了不同粒径的 Yb2 O3纳米晶。XRD分析表明 :所合成的 Yb2 O3纳米晶属于立方晶系 ,空间群为 Ia3。TEM分析表明 :所合成的 Yb2 O3粒子基本呈球形。计算表明 :Yb2 O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大 ,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小 ,表明晶粒越小 ,晶格畸变越大 ,微晶发育越不完整。溶解性试验表明 :Yb2 O3晶粒度减小 ,表面活性增加。FTIR光谱分析表明 :纳米 Yb2 O3比普通的 Yb2 O3具有更高的表面活性 ,Yb- O键的吸收强度减弱 ,有微小的蓝移。     

沉淀法制备SnO2纳米晶

用乙醇作为分散剂和保护剂,用反向沉淀法制备了SnO2纳米晶,XRD分析表明,当焙烧温度低于200℃时所合成的SnO2为非晶态纳米粒子,当焙烧温度在400－800℃时SnO2为单相纳米晶,属于四方晶系,空间群为P4／mnm,TEM分析表明,SnO2纳米粒子呈球形,随焙烧温度的升高,粒子明显增大。热失重分析表明,样品的热失重率主要取决于温度的影响,而焙烧时间的影响不大,相对密度测试表明,随SnO2纳米晶度的增大,粉末的密度增大。     

Synthesis of Y2O3 ： EU^3 ＋ Hollow Spheres Using Silica as Templates

The Y2O3 ： EU^3 ＋ hollow spheres were synthesized using the template-mediated method. XRD patterns indicated that the broadened diffraction peaks resulted from nanocrystals in Y2O3 ： EU^3 ＋ shells of hollow spheres. XPS spectra showed that the Y2O3 ： EU^3 ＋ shells were linked with silica cores by a Si-O-Y chemical bond. SEM and TEM observations showed that the size of the SiO2/Y2O3 ： EU^3 ＋ core-shell particle was about 100 nm, and the thickness of the Y2O3 ： EU^3 ＋ hollow sphere was less than 5 nm. The photoluminescence spectra of the SIO2/Y2O3 ： EU^3 ＋ core-shell materials and Y2O3 ： EU^3 ＋ hollow spheres had red luminescent properties, and the broadened emission peaks came from nanocrystals composed of the Y2O3 ： EU^3 ＋ shell.     

溶胶-冷冻法制备纳米Gd2O3:Eu3+发光材料

采用溶胶-冷冻法合成了粒径为20nm左右的近似于球形的Gd2O3：Eu^3＋发光材料.XRD和FTIR分析表明：所合成的前驱体样品为带有结晶水的晶态氢氧化物,经过热处理后得到了立方相的Gd2O3.荧光光谱测试表明：所合成的样品具有良好的Eu^3＋特征红光发射,Gd^3＋到Eu^3＋之间具有有效的能量传递过程.随着灼烧温度的升高,发射峰和激发峰的强度有所增强,荧光寿命变长,这是由于热处理温度升高,晶体生长变好,表面缺陷减少,使表面的猝灭中心减少,从而提高了荧光强度和荧光寿命.     

溶胶——凝胶法合成超微LaNiO3及电性质研究

用溶胶－凝胶法在低温合成了ＬａＮｉＯ３超微粉末。ＸＲＤ分析表明所合成的ＬａＮｉＯ３为单相的钙钛矿型微晶，属于三方晶系，空间群为Ｒ３Ｍ。ＳＥＭ分析表明，所合成的ＬａＮｉＯ３粒子呈球形，平均粒径大于０．１μｍ。计算表明ＬａＮｉＯ３的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大，而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高而减小。室温电阻率测量表明，超微ＬａＮｉＯ３的电阻率比相应的氧化镧、氧化镍混合物的低，而高于金属镍的电阻率