高强铝合金沿晶断裂声发射研究

高强度铝合金沿晶界断裂过程中的声发射信号特征反映了材料沿轧制方向的宏观性能。在带有预制裂纹的双悬臂梁(DCB)试样中，裂纹失稳扩展前，先有一短距离的韧窝状穿晶撕裂的稳态裂纹扩展。稳态裂纹扩展起始于K1C并发射出许多幅值超过阈值35dB的信号。当稳态裂纹扩展至Kmax时，便出现失稳的沿晶开裂。对稳态及失稳的裂纹扩展两种情况，其累计声发射能量均与宏观断裂能呈线性关系。     

制约我国炭纤维工业发展的原因分析

指出了炭纤维原丝质量的优劣是制约炭纤维发展的首要原因 ,高精度预氧化和炭化装置是制备高性能炭纤维的关键 ,组织管理不善及经费投入不足是影响炭纤维工业顺利发展的重要原因 .同时提出发展我国炭纤维工业应走独立自主、自行研制之路 ,要重视基础研究 ,加强合作与交流     

丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚体系对单体竞聚率的影响

利用Kelen—Tudos方法测算丙烯腈(AN)与N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)自由基共聚合单体竞聚率，研究了不同反应体系对单体竞聚率的影响。结果发现：在水相悬浮聚合体系中，转化率小于18％时，两单体的竞聚率同DMS0均相溶液聚合结果相近；转化率较大时，同容液聚合结果偏差较大。H2O／DMS0混合溶剂悬浮聚合时，当水含量超过60％(质量比)后，单体竞聚率向水相悬浮聚合结果靠近。溶剂的极性增大，rAN与rNVP值均减小。随反应温度升高，共聚反应向理想共聚方向进行。     

丙烯腈与衣糠酸在混合溶剂中沉淀共聚合

采用丙烯腈（AN）与衣糠酸（IA）自由基共聚合，以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，在二甲基亚砜（DMSO）与H2O的混合溶剂中合成聚丙烯腈（PAN），讨论了反应温度、引发剂质量分数、DMSO与H2O配比、单体质量分数、IA质量分数对转化率的影响。     

不同共聚体系对丙烯腈与丙烯酸单体竞聚率的影响

采用Kelen-Tudos方法, 测定了丙烯腈（AN）与丙烯酸（AA）共聚合反应体系中单体竞聚率,探讨了不同反应体系对单体竞聚率的影响.结果表明,在水相悬浮聚合体系中,当转化率小于20%时,两单体的竞聚率同DMSO均相溶液聚合结果相近;随转化率的增加,AN竞聚率增加,AA竞聚率减小,当转化率超过50%后,两单体竞聚率变化不明显.在H2O/DMSO混合溶剂沉淀聚合中,当水含量超过80%后,两单体竞聚率向水相悬浮聚合结果靠近.随溶剂极性增大,rAN与rAA值均减小。     

激光瞬间作用后金属表层特性及机理研究

本文讨论了强激光瞬间作用金属表面后金属表层特性的改变。分析和实验得出，通过控制入射激光功率密度和作用时间可以实现相交硬化及快速熔化——凝固处理。指出利用脉冲激光并选择适当的工艺参数可以有效地对金属工件进行表面处理以改进其硬度、耐磨及耐腐蚀等性能。     

丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮在H2O/DMSO混合试剂中共聚反应动力学研究

Kinetics of copolymerization of acrylonitrile(AN) with N-vinylpyrrolidone(NVP) initiated by azodi-isobutyronitrile(AIBN) was investigated in H2O/dimethyl sulphoxide(DMSO) mixture between 50℃ and 70℃ under N2 atmosphere. The rate of copolymerization and particle size were measured respectively. The kinetic equation of copolymerization system is obtained as Rpat 60℃. The overall activation energy for copolymerization system was computed as 87.3kJ.mol-1. Effect of additives of hydroquinone and dioxane on copolymerization was discussed. The polymerization is retarded by hydroquinone and accelerated by dioxane, which confirms the free radical copolymerization of AN with NVP.     

酚醛树脂基碳纤维连续抽油杆特性研究

为了克服普通碳纤维连续抽油杆在深井中不耐腐蚀的缺陷 ,开发了以改性的酚醛树脂为基体的碳纤维连续抽油杆。与环氧树脂基和乙烯基酯树脂基碳纤维连续抽油杆在耐腐蚀性能和力学性能方面的对比试验表明 :(1)酚醛树脂基碳纤维杆比另两种碳纤维杆的拉伸强度和抗疲劳强度稍低 ,但可满足油田要求 ,通过对碳纤维表面的处理和对酚醛树脂固化体系的适当调整可加以改进。 (2 )酚醛树脂基碳纤维杆的强度高 ,其韧性不如另两种碳纤维杆 ,由于难以同时获得较高强度和良好韧性 ,只能根据需要在强度和韧性之间选取一最佳值。 (3)酚醛树脂纤维杆交联密度高 ,耐腐蚀性能相对也高 ,特别适用于高温、高腐蚀性的深井 (30 0 0m以深 )原油开采的要求     

拉伸对聚丙烯腈原丝结构和性能的影响

在生产碳纤维原丝的过程中 ,各种工艺条件 ,如含固量、拉伸倍数、凝固浴浓度、温度、预热浴温度等对聚丙烯腈原丝结构与性能影响较大 ,根据近几年的探索和实践 ,在其他条件固定不变的情况下讨论了拉伸倍数对原丝结构和性能的影响 ,并用SEM进行了不同的拉伸倍数下原丝的横、纵截面的分析。结果表明 :拉伸倍数越大 ,原丝纤度越小 ,强度越大 ;最佳拉伸倍数为 6.5～ 7.5倍。     

无机盐对丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物溶液黏度的影响

引　言黏度是碳纤维前驱体聚丙烯腈原丝纺丝工艺过程中重要的控制指标之一 .为得到高性能的原丝 ,一般采用提高共聚物的分子量、增加纺丝原液中共聚物的浓度或改变共聚单体等方法 ,结果使得纺丝原液黏度急剧上升 ,纺丝压力过大 ,不便于输送 ,易出现危险 .增加共聚单体的含量可降低原液黏度 ,但共聚单体的含量也有极限值[1,2 ] .少量文献曾提到过无机盐对聚丙烯腈溶液黏度是有影响的[3 ,4] ,指出某些无机盐的加入可使得丙烯腈共聚物溶液黏度下降[5] ,这对于原丝生产具有重要意义 ,但对于原液中常出现的离子Na 、Zn2 、Fe3 、Cu2 、K 、…