高效液相色谱法测定扑热息痛药代动力学参数

采用反相高效液相色谱法测定扑热息痛在健康人体内的药代动力学参数。Zorbax ODS色谱柱,流动相为甲醇一水一冰醋酸(20:75:5),茶碱为内标,检测波长245nm,线性范围0.5～25μg/mL,r=0.9987,回收率101.58%,日内、日间测定 RSD 均小于10%,血浆中扑热息痛最低检测浓度小于0.1μg/mL。     

用核磁共振方法测定庆大霉素C组分比率

利用核磁共振氢谱（1H NMR）峰面积积分法建立了一种测定庆大霉素C组分比率的新方法，可以通过计算准确，快速地得到C1，C1a和C2各组分的比率，C1，C1a和C2的相对标准偏差分别为0．58％，0．51％和0．50％，与常用的高效液相色谱法相比，此法具有简单、方便、无需标准品等优点，为庆大霉素的质量控制提供了一种新的有效方法。     

甲磺酸培氟沙星人体药代动力学研究

目的 研究甲磺酸培氟沙星人体内药代动力学,为该药的临床评价提供依据。方法 10名健康志愿者单剂量口服400 mg甲磺酸培氟沙星后,采用HPLC法测定血药浓度,并拟合药代动力学参数。结果 8名受试者药时曲线为二室模型,2名为-室模型,平均达峰时问为1.19+0.48h, 消除半衰期为11.61±2.53 h,药时曲线下面积51.82士17.10μg·h.ml^-1,吸收速率常数个体差异明显(1.69~9.23h^-1)。结论 甲磺酸培氟沙星吸收迅速,半衰期长,体内分布广,有利于深部组织感染的治疗。     

醒脑再造胶囊中淫羊藿甙含量测定方法的研究

目的:建立醒脑再造胶囊中淫羊藿甙含量测定的方法。方法:采用超声提取样品,聚酰胺柱吸附,用HPLC法测定淫羊藿甙的含量。色谱柱为HypersilBDS(250mm×4.0mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm。结果:淫羊藿甙进样量在0.06-2μg范围内线性关系良好,R=0.9996,平均回收率为95.79%,RSD=1.0%(n=9)。结论:本法重现性好、准确度高、回收率较高。     

高效液相色谱法测定吡磺环已脲血药浓度的改进

本文就HPLC法测定吡磺环已脲的血药浓度进行了改进。色谱柱为ODS C_(18)柱,流动相为乙腈—甲醇—水(30:25:45)的混合溶液,pH3.5。甲醇沉淀血浆中蛋白,离心后取上清液直接进样,检测波长275nm。回收率大于95％,RSD小于10％,血浆中最低检测浓度10ng/ml,在0.02～1.00μg/mi浓度范围内,r=0.9996。方法简便、快速、灵敏度高,可推广应用。     

红曲黄色素的分离、纯化及光稳定性探讨

为深入研究红曲菌代谢产物生成过程及其用途,采用柱层析法对红曲中的醇溶性黄色素组分进行分离和纯化,并用高效液相色谱对其纯度及光稳定性进行表征。研究结果表明,利用柱层析法可以分离和纯化醇溶性红曲提取物中的黄色素,其最大吸收峰为385nm。红曲黄色素对光较敏感,光照后由于其分解使分子结构发生变化,导致褪色,因此对红曲黄色素应避光保存。     

抗癫痫中成药中含西药成份的研究报道

应用色谱法(液相色谱法与气相色谱法)对二十几例服抗癫痫中成药患者进行中成药中抗癫痫药物成份分析及血药浓度检测,发现这类中成药含大量抗癫痫药物如苯巴比妥、苯妥因钠、卡马西平及丙戊酸钠,血药浓度检测也检出相应的药物。     

格列齐特片在健康人体内的相对生物利用度

目的 研究格列齐特片在健康人体内的相对生物利用度, 评价两种格列齐特片剂的生物等效性。方法 10 名健康受试者口服格列齐特受试片和参比片后, 采用高效液相色谱法测定血药浓度, SCIENTIS 程序拟合药代动力学参数, t检验比较组间差异, 双单侧检验评价生物等效性。结果 格列齐特血药浓度—时间曲线符合单室开放模型, 受试片和参比片的达峰时间T_max分别为(4.272±0.631)h 和(4.031±0.574)h, 达峰浓度C_max为(7.497±0.935)μg·ml^-1 和(7.408±1.171)μg·ml^-1, 曲线下面积AUC 为(104.986±27.523)μg·h·ml^-1 和(108.232±22.437)μg·h·ml^-1, 两组间均无显著性差异(P>0.05)。结论 格列齐特受试片的相对生物利用度为96.679%, 格列齐特受试片与参比片具有生物等效性。     

超声波提取红曲红色素的工艺研究

以红曲米为样品,色价为评判指标,采用超声波辅助提取法,通过单因素试验优化除提取时间外的其他提取条件,优化后的提取条件为：提取温度60℃、提取频率100KHz、提取功率100%。在优化的提取条件下,用提取时间单因素试验,观察并分析计算试验数据得到提取效果关于提取时间的一元线性回归方程：y=5560.429＋44.207x（R=0.999）。经过计算,优化后的工艺仅需15.05min即可与国家标准的测定工艺达到相同的提取效果,提取时间缩短了约45min。