AIN/Si(111)复合衬底上4H-SiC薄膜的异质外延

利用化学气相淀积(CVD)的方法在AlN/Si(111)复合衬底上成功实现了4H-SiC薄膜的异质外延生长,用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、阴极荧光(CL)等方法对所得样品的结构特征、表面形貌和光学性质进行了表征测量.XRD测量结果显示得到的SiC薄膜的晶体取向单一;室温CL结果表明所得SiC薄膜为4H-SiC,且随着生长温度的升高,SiC薄膜的CL发光效率提高.生长温度、反应气源中C/si比等工艺参数对SiC薄膜的外延生长及其性质影响的研究表明在AIN/Si(111)复合衬底上外延4H-SiC的最佳衬底温度为1230～1270℃,比通常4H-SiC同质外延所需的温度低200～300℃;较为合适的C/Si比值为1.3.     

6H-SiC同质外延层上Si1-yCy合金的生长

用化学气相淀积(CVD)的方法, 在6H-SiC衬底上同质外延生长SiC层, 继而外延生长了Si1-yCy合金薄膜, 用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼散射等方法对所得的样品进行了表征测量, 着重研究了生长得到的Si1-yCy合金的晶体结构。SEM结果显示6H-SiC外延层上生长的Si1-yCy合金薄膜表面平整, 晶粒大小均匀; XRD衍射谱仅显示单一的特征衍射峰(2θ约为28.5°), 表明得到的合金薄膜晶体取向单一, 其晶体类型为4H型; 粗略估算, 合金薄膜中C含量约为3.7%。拉曼谱显示：随生长气源中的C/Si比的增加, Si1-yCy合金薄膜中替位式C含量逐渐增大, 当C/Si比达到一定值时, 合金薄膜中有间隙式C出现, 造成晶体缺陷, Si1-yCy合金薄膜晶体质量下降。     

生物组织切片切削力分析

通过实际测量生物切片切削片,揭示出其切削力的变化特性。从变形理论入手分析了切削力（特别是负Fy力）的形成机理及其计算公式,并提出了防止由于负Fy力而引起啃刀现象的措施。     

Si1-x Gex:C缓冲层的生长温度对Ge薄膜外延生长的影响

用化学气相淀积方法,在Si(100)衬底上生长Si1-x Gex:C合金作为缓冲层、继而外延生长了Ge晶体薄膜,用X射线衍射(XRD)、俄歇电子能谱(AES)、拉曼(Raman)衍射光谱等对所得到的样品进行了表征测量,着重研究了Si1-x Gex:C缓冲层生长温度对样品结构特征的影响.结果表明:Si1-x Gex:C缓冲层中的Ge原子浓度沿表面至衬底方向逐渐降低,其平均组分随着生长温度的升高而降低.这与较高生长温度(760～820℃)所导致的原子扩散效应相关;在Si1-x Gex:C缓冲层上外延生长的Ge薄膜具有单一的晶体取向,薄膜的晶体质量随着温度的升高而降低.     

用电现场服务与管理系统改造

介绍了用电现场与管理系统进行通信组网优化：专网前置机容灾备用;公网前置机容灾备用;服务器容灾备用;电源备用等多种技术手段的运用,使系统在更大范围发挥传统功能。     

酶联免疫法检测保健食品中透明质酸的含量

首次利用酶联免疫法测定保健食品中的透明质酸含量。用透明质酸标准品进行了线性实验,该方法在0.37～90ng/mL范围内线性良好。测定某保健食品中透明质酸含量时,对关键步骤如抗原抗体反应的孵育时间和洗板时间做了比较优化。对该保健食品进行透明质酸的加标回收实验,结果表明四个不同梯度加标量的回收率分别为86.87%、111.57%、91.60%和96.59%。对该方法的精密度和中间精密度等做了实验,结果分别为3.33%和2.48%。与Bitter-Muir方法进行比较,Bitter-Muir法在测定该保健产品中的透明质酸含量时存在很大的干扰,而使用ELISA测定的结果与产品标示含量接近。从以上结果表明,此法具有特异性强、灵敏度高、准确、稳定的特点,值得在保健品行业进一步推广。     

满江红叶片形态特征的环境扫描电子显微镜活体观察

为了克服水生植物含水量高,形貌容易变化的问题,本文利用环境扫描电子显微镜对水生蕨类植物满江红（Azolla imbricata）的形态结构进行了活体观察。满江红枝条顶端的叶片交互式覆瓦状排列,叶片圆形,几乎无气孔。位于茎中部和下部的叶片,2列互生,叶片对折抱茎,具有气孔。满江红叶片边缘具分泌细胞,幼叶的分泌细胞外具许多方形的盐结晶体,老叶的盐结晶体则脱落。结果发现,满江红具有向体外泌盐的功能。     

会议电话更方便

交互式会议电话系统（又俗称“小灵通”） 是目前国际上较流行的一种召开电话会议的通信新系统。无论我们身置何处。只要拨通一个事先约定的会议电话号码（本地甩户的“小灵通”对外接入号码为“８３０００ Ｘ Ｘ Ｘ”）和会议密码,即能参加会议,可以同时发言、自由交谈。目前,最多可同时举办５个不同的会议,容纳最多６０方的会议场数。本地、外埠、国际用户可在任意一部电话机或移动电话上组织召开国际、国内或本市的多方会议。（据了解,“小灵通”目前暂不对移动电话网开放。）ＩＳＤＮ的应用范围相当广,会议电视业务在ＩＳＤＮ上对…     

辅酶Q10天然维生素E软胶囊的稳定性研究

目的研究以辅酶Q10天然维生素E为主要原料的软胶囊产品的稳定性。方法不同配方的样品,经过加速试验后,用高效液相色谱法和气相色谱方法分别测定辅酶Q10和天然维生素E的含量,并检测辅酶Q10的存在形态。结果辅酶Q10单独使用或者与维生素E(d-α-醋酸生育酚)配伍使用时,辅酶Q10存在形态为氧化型,其含量经加速试验前后无明显差别。辅酶Q10与维生素E(d-α-生育酚)配伍使用时,氧化型和还原型辅酶Q10共同存在,氧化型含量逐渐降低,还原型含量逐渐升高,两者的含量之和在加速试验前后无明显差别,d-α-生育酚的含量略有降低。结论辅酶Q10单独使用或者与维生素E(d-α-醋酸生育酚)配伍使用时,配方稳定。辅酶Q10与维生素E(d-α-生育酚)配伍使用时,辅酶Q10会逐渐转化为还原型辅酶Q10,d-α-生育酚的含量降低。     

液相微萃取-高效液相色谱法测定支气管肺泡灌洗液中布地奈德

目的：运用中空纤维膜液相微萃取预处理联合高效液相色谱法建立哮喘患者支气管肺泡灌洗液中布地奈德检测分析方法。方法：对萃取溶剂、时间、转速等重要因素进行优化研究,获得优化条件：萃取溶剂甲醇、转速2500rpm、萃取时间40min。结果：方法线性关系y=0.904x+1.886(r=0.994),检出限0.025μg/L,批间精密度和日间精密度RSD分别<3.65%和<5.32%,准确度-2.3%～1.2%,样品加标回收率96.41%～109.5%,本方法测得峰面积与混合溶液直接进样峰面积之比90%～110%,样品可在-20℃下稳定保持7d。经实际样品测试,布地奈德的检出率为28.6%,样品中布地奈德浓度范围在12.41μg/L-87.36μg/L。结论：本方法具有线性良好,精密度、准确度、加标回收率和重复性较高的优点,可应用于支气管肺泡灌洗液样品中布地奈德检测。