半导体固体光源诱导荧光检测系统的研制

采用共聚焦光学结构、半导体激光和发光二极管固体光源为激发光源,研制了一种便携式荧光检测系统.整机采用模块化结构,利用分立的检测池模块,可满足微流量分析及常规分析的需要.采用毛细管电泳技术评价了该检测体系,浓度检测限为0-7～10-9M,线性范围为102～103.     

压电传感器现场监测石英表面电荷分布

理论上解析了石英表面电荷分布情况,利用双液隔电极压电传感器(ESPS)与溶液直接接触的特点,对阴、阳离子表面活性剂的吸附情况进行了现场监测,间接地证明了理论分析,这对传感器本身以及石英表面改性处理有重要参考价值。     

发展科学仪器、促进社会进步--重视和支持分析仪器的研制与产业化

我国科学仪器的研究、开发工作和商品化水平一直不能满足国民经济发展的要求，2003年进口的科学仪器已达40多亿美元，而且在国家安全需求方面也受制干外国。与我国庞大的科研队伍相比，从事科学仪器研发的人员和投入的经费都远少于其它领域。结果是科学研究领域形成了一个这样的怪圈：科研经费的50—75％花在购买国外的科学仪器上，科研单位比拼谁的进口仪器档次高，而资助本国从事科学仪器研发的经费不足购买进口仪器费用的0．5％!     

微型气相色谱仪的研制

把微制造技术色谱仪器原理相结合，采用新材料，新概念和集成化设计思想来制做色谱仪，使仪器的体积，重量，能耗减小两个数量级，载气消耗减少一个数量级，分析灵敏度不变，分析速度更快。仪器具有非凡的可靠性，稳定性耐震性。介绍所研制微型色谱仪基本结构，评价结果和进一步的研究重点。     

电容耦合非接触电导检测器的研制

利用电容耦合的原理,将环形电极直接包在石英毛细管外壁,研制成一种电容耦合非接触电导检测(C4D).采用毛细管电泳技术评价了该检测器,对碱金属、碱土金属的浓度检测限为5×10-7～5×10-6mol/L,响应值在10-6～10-3mol/L的线性相关系数R＞0.999.该检测器结构简单,彻底克服了电化学检测器电极易污染的缺点.     

固相萃取技术及其在农残和有机污染物方面的应用

介绍了固相革取（SPE）、固相微革取（SPME）、固相革取搅拌椒SBSE）、固相膜革取（ME）和固相革取瓶（VSPE）技术及它们的新进展。讨论了它们的特点和适用范围，着重介绍了这些技术在农药残留分析和环境有机污染物方面的应用。     

毛细管液相色谱-气相色谱在线联用分析油品中的芳烃

采用填充毛细管液相色谱（ＰＣ－ＨＰＬＣ）与毛细管气相色谱（ＣＧＣ）在线联用技术分析油品中的芳烃。ＰＣ－ＨＰＬＣ将油品分成烷烃、芳烃和胶质,其中芳烃按环数和骨架结构分为单环芳烃、双环萘类、双环芴类、三环芳烃、四环芘及荧蒽（Ｃ１６）类和四环苯并蒽（Ｃ１８）类等。ＰＣ－ＨＰＬＣ进样后,各族组份峰被依次存放在多位储存接口内,然后分别转入ＧＣ,分析各族组份的含量及碳数分布。该方法准确,重复性好。     

半导体泵-固体激光诱导荧光检测器的研制

以发射波长为473 nm的半导体泵固体激光器为激发光源,采用共聚焦光学结构,研制了一种小型模块式激光诱导荧光检测器.以异硫氰酸荧光素为荧光探针,用固定式柱上检测卡槽固定毛细管,用在100 μm i.d.的毛细管电泳柱评价该体系的浓度检出限为5×10-11 mol/L,在0.5 nM～50 nM之间线性关系为R=0.9996.如果将被测毛细管安装在X-Y光学平台上,则检出下限为1×10-11 mol/L.利用该系统考察了实际样品中核黄素的检测,获得较好的结果.     

塑料光纤微透镜耦合平头发光二极管

为了有效耦合平头发光二极管(LED),使用机械方法加工了锥球面塑料光纤(POF)微透镜。平头发光二极管由圆头发光二极管打磨掉聚光帽制得,其出光端面与芯片距离小于0.5mm。锥球面塑料光纤微透镜用数控机床加工制得。采用光线追迹法对耦合模型进行了分析。实验优化了锥球面光纤微透镜的参数、锥角、小球半径、工作距离和单端/双端模式,并理论分析了双端锥球面微透镜耦合的实验结果。当双端锥球面光纤微透镜锥角为140°、小球半径为0.15mm时,可带来20.4%的耦合效率增益。所用加工方法有利于微透镜参数优化,具有较好的加工精度和重现性,可以用于制作塑料光纤微透镜。     

固相微萃取新技术--固态吸附搅拌棒

用溶胶-凝胶方法制备了多孔结构的革取固定相并应用于纤维针式固相微革取（SPME）和固相革取搅拌棒（SBSE）。所制备的革取固定相能耐爱3000C的热解吸温度，此温度下没有明显的流失。多孔结构有利于革取和热解吸的传质动力学过程。用SBSE或SPME—GC—TSD方法革取和分析了蔬菜、橙汁和红葡萄酒中的有机磷农药（OPs）残留，除杀扑磷外，其它Ops的检测下限在10ng/L以内，整个分析的标准偏差（RSD）在20％以内。还用SBSE-GC-FID方法萃取分析了海水中的多环芳烃类化合物（PAHs），检测下限为3-14ng／L。