分光光度法检测血液中碳氧血红蛋白饱和度的影响因素的研究

本文研究分光光度法检测血液样品中碳氧血红蛋白饱和度时,环境温度、氨水稀释剂浓度、血液还原后的延滞时间等因素对检测结果的影响。研究结果表明,检测时的环境温度越高、血液还原后延滞时间越长检测值越大,氨水稀释剂的浓度对检测结果影响较小。     

吲哚酰胺类新型合成大麻素5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA的LC-MS/MS测定方法

5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA属于新型合成大麻素,且均具有吲哚酰胺结构,建立一种液相色谱-串联质谱法同时测定上述2种吲哚酰胺类新型合成大麻素方法。液相色谱选用色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm),流动相0.2%甲酸乙腈溶液和0.2%甲酸水溶液进行梯度洗脱;采用ESI离子源正离子方式,多反应监测模式(MRM)进行定量分析。结果表明,该方法对5F-MDMB-PICA和MDMB-FUBICA的测定在0.1～20 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.05 ng/mL(S/N≧3),定量限为0.1 ng/mL(S/N≧10),日内精密度和日间精密度均小于6%。该方法准确可靠、重复性好,能够满足实际案件中对合成大麻素测定的实际需要。     

刑事化验课程教学改革与实践

刑事化验课程教学以将学生培养成为“懂理论、会操作、会分析、能鉴定、能办案、能发展”的适应公安第一线需要的高素质的应用型人才为目标，进行了改革与实践。建立了“教学、科研、办案一体化”的刑事化验课程教学模式，该课程教学模式突出了理论与实践相结合、课内教学与课外教学相结合、校内教学与校外教学相结合、教研与科研相结合的特点，突出了公安教育特色。     

固相萃取/液质联用法检测污水中14种毒品及代谢物

建立了采用固相萃取/液质联用法检测污水中14种常见毒品及其代谢物的分析方法。水样经MCX固相萃取柱富集后,用超纯水净化,再分别使用甲醇与5%氨水甲醇溶液洗脱,氮吹定容后,采用液相色谱-串联质谱进行检测。结果表明,吗啡等14种常见毒品及其代谢物在1.0～500 ng/L、人口标记物可替宁在10～5 000 ng/L范围内线性良好,R2>0.999,方法对毒品及其代谢物的检出限（S/N=3）为0.2～0.5 ng/L,污水加标回收率范围为70.00%～115.57%。应用该方法对湖南省8家污水处理厂的进水口污水进行了检测,验证了该方法的可靠性,为进一步研究区域毒品滥用情况评估方法提供了参考依据。     

高效液相色谱-串联质谱法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮

建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法检测血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮。用双苯戊二氨酯（SKF_525A）的乙腈溶液提取含甲卡西酮及卡西酮的血液样品,提取液过0.22 μm微孔有机滤膜后,进行HPLC-MS/MS检测。采用Column Eclipse Plus C18色谱柱分离,柱温45 ℃,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;电喷雾离子源（ESI）正离子多反应监测模式（MRM）检测。结果表明,甲卡西酮在0.2~2 000 μg/L浓度范围内线性关系良好（r=0.999）,日内精密度低于7.9%,日间精密度低于8.8%;卡西酮在0.5~2 000 μg/L浓度范围内线性关系良好（r=0.999）,日内精密度低于8.2%,日间精密度低于9.1%。该方法操作简便、检测灵敏度高、专一性强、线性范围宽,可用于血液中甲卡西酮及其代谢物卡西酮的检测。