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本文指出布氏硬度测定中 ,为了保证同一材料的布氏硬度值相同 (不因采用了不同的直径D的钢球和采用不同的外加负荷P而不同 ) ,必须满足使P/D2 为常数 ;同时有些文献[1] [2 ] 中又指出还必须满足压入角 φ为一常数 ;即必须满足相似原理 (压痕的几何形状相似 )。作者认为这两件事 ,实际上是统一的。即满足相似原理压入角相同 ,即满足了P/D2 等于常数 ;反过来说P/D2 等于常数时 ,则压入角 φ也相同。 相似文献
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对正确使用布氏硬度测试技术几个问题的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
硬度测试方法很多 ,由于布氏硬度试验结果的重复性好 ,特别适合于测定较大范围内金属各组成体综合影响的平均性能数据 ,因而被广泛应用于科研与生产实践中。由于新的国家标准GB2 31- 84 (而后GB6 2 70 - 86 )的制定 ,规定除可以应用淬火钢球作压头 ,还可采用硬质合金球 (如碳化钨球 ) ;另外钢球的直径从原来的 3种 :10、5、2 5mm增加为 5种 10、5、2 5、2、1,从而使布氏硬度测试范围从原来的 4 5 0HB提高到 6 5 0HB。由于采用小直径的压头从而也能测出薄试样或贵金属小试样的硬度。本文提出怎样正确选用P/D2 值及如何保证获得正确的布氏硬度值应注意的事项。 相似文献
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本文利用电子电位差记录仪通过一套电器线路的设计,将摩擦力的测量转化为电压测量,从而实现了摩擦力(非电量)的电测法,并对摩擦力的变化进行动态观察。 相似文献
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将人类肝癌细胞,7703株,悬于PBS中,与血卟啉一起在37℃保温一小时;然后用340—370nm的紫外线在40℃照射32分钟(~3.94×10~(-2)J/cm~2·min)用Fornace和Kohn的与蛋白酶处理相结合的碱液洗脱法测定细胞DNA的单链断裂和交联。得到三个结果:(1)在细胞与血卟啉(3.1—50.0μg/ml)一起保温的一小时中,发生DNA降解。(2)血卟啉(50μg/ml)的光敏化作用会使DNA交联作用增多1倍(P<0.01)。(3)在血卟啉光敏化作用所产生的交联物中的DNA,有87%是与蛋白质交联的。由于血卟啉促进细胞DNA交联作用尚未见于以往文献,作者认为在考虑用血卟啉作敏化剂的癌的光辐射治疗中细胞杀伤机制时,不能忽视这种现象。 相似文献
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本文指出布氏硬度测定中,为了保证同一材料的布氏硬度值相同(不因采用了不同的直径D的钢球和采用不同的外加负荷P而不同),必须满足使P/D^2为常数;同时有些文献^[1][2]中又指出还必须满足压入角ψ为一常数;即必须满足相似原理(压痕的几何形状相似)。作者认为这两件事,实际上是统一的。即满足相似原理压入角相同,好满足P/D^2等于常数,反过来说P/D^2等于常数时,则压入角ψ也相同。 相似文献
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