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本文以如何提升建筑施工安全管理为研究主题,对研究意义进行了概述,对我国建筑施工安全生产的特点及当前存在的问题做出了归纳,并有针对性地提出了几点安全管理策略。 相似文献
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钻井工程服务公司机修分公司(以下简称机修分公司)是大庆钻探吉林探区唯一一家专业维修钻井设备的单位,下设内修、钻修、电修、机加、铆焊五个车间,分别承担柴油机、钻机设备、发电机修理及机械加工等业务。 相似文献
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为研究含盐食品工业废水脱氮除磷的性能,将不同盐度(Na Cl)引入实验室模拟食品工业废水处理系统中,选择厌氧/缺氧/好氧(A/A/O)的运行方式,考查处理系统中化学需氧量(COD)、NH4+-N、NO3--N、NO2--N、PO43--P等理化指标的变化情况,并结合污泥性质和功能微生物菌群结构揭示不同盐度对食品工业废水脱氮除磷性能的影响机理。结果表明,引入盐度既能提高系统中有机物的去除效果,COD去除率从84.08%增大至90.33%,还能促进厌氧阶段除磷菌释磷及硝化作用,NH4+-N去除率从95.79%增大至98.85%,但会抑制除磷菌好氧吸磷性能;低盐度(0.5g/L)能够促进系统反硝化性能,但当盐度升高至3.0g/L时,会降低系统反硝化性能;随着盐度的升高,微生物胞外聚合物(EPS)含量增大,当盐度为3.0g/L时,EPS含量为38.81mg/gVSS;引入盐度还... 相似文献
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研究了Pu存在条件下HNO2氧化U(Ⅳ)的反应,并考察了HNO2浓度、反应温度、HNO3浓度、Pu浓度对U(Ⅳ)氧化速率的影响。结果表明:Pu对HNO2氧化U(Ⅳ)的反应具有显著催化作用;获得了Pu催化条件下HNO2氧化U(Ⅳ)的动力学方程:-dc(U(Ⅳ))/dt=kc(U(Ⅳ))c1.3(HNO3)c1.3(NO-2),得到了29℃时的反应速率常数k=(0.69±0.04)L2.6/(mol 2.6·min)。并对反应历程进行了探讨。 相似文献
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在HNO3-U(Ⅳ)-N2H4-Tc(Ⅶ)-Np(Ⅴ)体系中,Np(Ⅴ)迅速还原为Np(Ⅳ)。对比研究表明,Tc是该体系中Np(Ⅴ)迅速还原的主要原因。该体系中的主要反应是U(Ⅳ)将Tc(Ⅶ)还原为Tc(Ⅳ),进而Tc(Ⅳ)将Np(Ⅴ)还原为Np(Ⅳ)。本文通过串级和台架实验研究了该体系中锝对镎走向的影响。结果表明,Np(Ⅴ)的还原速度随HNO3浓度、初始Tc浓度的增大和温度的升高而加快。在模拟Purex流程铀钚分离工艺的条件下,试管串级和微型混合澄清槽台架实验结果表明,提高1AP料液中Tc(Ⅶ)的浓度、升高反应温度,Np进入1BU中的百分含量增加。 相似文献
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采用电子自旋共振谱(ESR)法,研究了酸性条件下•NH2的转化,HClO4体系下反应时间对溶液中自由基产生的影响、pH值对N2H4断键的影响以及HNO3中N是否对溶液中的•NH2有贡献,确定了Pt催化N2H4分解的反应机理。结果表明:在酸性条件下•NH2被DMPO捕捉时反应式为•NH+3+HO-H+DMPO=NH+4+DMPO(•OH),硝酸在Pt催化N2H4体系中不会发生断键产生•NH2,所产生的•NH2是由N2H4断键形成的;在HClO4体系中,随着Pt催化N2H4反应时间的延长,N2H4中N-N断键的趋势逐渐减小,N-H断键的趋势逐渐增大;随pH值的增大,N2H4中N-N断键的速率先快速减小,pH>3后缓慢增大;Pt催化N2H4分解反应中N-N断键和N-H断键两种方式共存,但N-N断键占优;反应体系中N2H4与H+浓度之比决定了N-N断键生成•NH2的速率,而•NH2与H+的浓度又决定了•NH2转化成产物的速率,这两方面共同决定了N2H4分解的速率。 相似文献
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索迪斯万通国际公司(Sodexho PassInternational)是法国一家从事“Business to Business”服务的专业性跨国公司,通过其体系为各类公司提供改善餐饮、娱乐及其它服务的解决方案,有着30多年专业经验的索迪斯万通,业务遍及66个国家,拥有25万员工,是全球最大的综合服务提供商之一。 相似文献
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为了解镎在萃取过程中的化学行为,采用单级萃取研究了硝酸溶液中Np(Ⅴ)氧化为Np(Ⅵ)的行为和此过程中TBP萃取Np(Ⅵ)的性能。实验结果表明,提高硝酸浓度有利于Np(Ⅴ)的氧化,提高了萃取体系对Np(Ⅵ)的萃取;提高亚硝酸浓度加快了Np(Ⅵ)和Np(Ⅴ)之间氧化还原反应的进行,但是会降低平衡后萃取系统中Np(Ⅵ)的比例;升高温度可以提高Np(Ⅴ)转化为Np(Ⅵ)的速率。通过模拟1AF料液的混合澄清槽台架实验表明,自1AX中引入0.01 mol/L HNO2,同时将萃取温度升高到45℃,在1AF硝酸浓度为3.5mol/L的条件下,1A槽镎的萃取率可以达到80%。 相似文献
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采用可控温的单级萃取装置,对羟胺还原反萃取钚的工艺条件进行了优化。实验表明,硝酸肼能够将少量Pu(Ⅳ)还原反萃取到水相,但是当硝酸肼浓度较高时,硝酸肼则表现出盐析效应,抑制钚的还原反萃取;对于钚还原反萃取工艺来说,当保持进料中羟胺与钚的摩尔数之比为定值时(在50℃时n (HAN)/ n (Pu)=2~3较为适宜),增大还原剂流量能够提高钚的收率,但同时会降低钚的浓缩倍数;温度升高时,硝酸氧化Pu(Ⅲ)的反应速率加快,使得钚在有机相中的浓度有所升高;当溶液中离子强度较高时,在盐析效应的作用下,Pu(Ⅲ)的分配比随离子强度的提高而升高,导致钚在有机相中的浓度上升。 相似文献
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采用C80微量热仪分别测定了亚硝酸与肼或羟胺的反应热,得到了亚硝酸与肼以不同摩尔比反应时的摩尔反应热:亚硝酸与肼的摩尔比大于2时,消耗单位摩尔肼的反应放热量ΔE1=284.4 kJ/mol;亚硝酸与肼的摩尔比小于1时,消耗单位摩尔亚硝酸时的反应放热量ΔE2=166.7 kJ/mol;亚硝酸与肼的摩尔比介于1和2之间时,消耗单位摩尔肼的反应放热量介于ΔE1和ΔE2之间。得到了亚硝酸与羟胺以不同浓度比进行反应时的反应热:亚硝酸过量时,消耗单位羟胺的反应放热量为ΔE4=200.0 kJ/mol;羟胺过量时,消耗单位亚硝酸时的反应放热量为ΔE5=194.9 kJ/mol。基于获得的亚硝酸与肼或羟胺的反应热数据,对核燃料后处理工艺流程中1BP调料过程中的温度升高情况进行了计算分析,并通过工艺实验进行了验证。 相似文献