底板翻面机及其液压系统设计

本文介绍了底板翻面机及其液压系统的工作原理和设计特点。该机结构紧凑、运行平稳、工作可靠、能耗低，其成功的设计经验对同类设备的设计改造具有一定的参考价值     

彩色多普勒超声与瞬时弹性成像诊断乙肝后肝硬化的价值研究

彩色多普勒超声检查与瞬时弹性成像技术是诊断乙肝后肝硬化的无创检查。彩色多普勒超声可通过肝脏形态、门静脉血流动力学与半定量评分对乙肝后肝硬化进行诊断,瞬时弹性成像可通过肝脏硬度值对肝硬化进行诊断。本文主要综述了目前彩色多普勒超声是如何对肝硬化进行诊断以及其在临床上的诊断应用、瞬时弹性成像是如何对肝硬化进行诊断以及其在临床上的诊断应用,二者联合诊断肝硬化的临床应用等方面,对肝硬化的诊断提供一定的参考意义,以期指导临床治疗。     

microRNA沉默卡氏肺孢子菌主要表面糖蛋白基因对大鼠卡氏肺孢子菌肺炎的治疗作用

目的探讨靶向卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii,PC)主要表面糖蛋白基因(Major surface glycoprotein gene,MSG)上游保守序列(Upstream conserved sequence,UCS)的microRNA重组质粒对大鼠卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)的治疗作用。方法将SD大鼠经腹股沟皮下注射地塞米松磷酸钠7周,制备大鼠PCP感染模型。将模型大鼠随机分为5组:microRNA重组质粒治疗组(M组)、磺胺药物治疗组(H组)、生理盐水对照组(C1组)、空载体质粒对照组(C2组)和模型对照组(C3组),其中M组和C1、C2组经尾静脉分别注射含microRNA重组质粒pPC-UCS、生理盐水和空载体,H组用磺胺药物灌胃治疗,C3组不做处理,每日1次,疗程为7 d。1周后吉姆萨染色,油镜下计数大鼠肺组织液印片中PC包囊数;HE染色,光镜观察肺组织病理改变;ELISA法检测大鼠血清中IL-10和IFNγ的表达水平;RT-PCR法检测肺组织中PC MSG-UCSmRNA的表达水平;电镜观察PC的超微结构。结果与C1、C2和C3组相比,M组和H组大鼠肺组织PC包囊数均明显减少(P<0.05),肺组织炎症较轻,大鼠血清IL-10的表达水平均显著降低(P<0.05),而IFNγ的表达水平显著升高(P<0.05),大鼠肺组织PC MSG-UCS mRNA的表达水平均显著降低(P<0.05);电镜观察显示,M组和H组PC包囊表面均出现破损,C1、C2、C3组未发现破损。结论 microRNA重组质粒pPC-UCS对大鼠PCP有明显的治疗作用,为治疗PCP提供了新的思路。     

工程设计的知识产权保护

分析工程设计的特性，阐述对工程设计进行知识产权保护的诸多有效措施与对策，提出建立自有新的制图图文体系，完善地施工功能，深化设计生产的职能管理，走“设计＋制造”一体化之路，重视技术创新，拥有自有知识产权的主地产品和名牌产品，并运用知识产权保护这一自卫和求得发展的法律武器，在竞争中取得主动权，从而提高企业的市场竞争能力和经济效益。     

慢性乙型病毒性肝炎合并原发性肝细胞癌患者外周血滤泡辅助性T细胞水平及血清中白介素-21的表达

目的评价慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)合并原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者外周血滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cells,Tfh)水平及血清中白介素-21(interleukin-21,IL-21)的表达。方法收集18例CHB合并原发性HCC患者(HCC组)、22例CHB患者(CHB组)及20例健康对照者(C组)的外周血,采用流式细胞术检测外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+CXCR5+ICOS+T细胞的水平;外周血经肝素抗凝,分离血清后,采用ELISA法检测血清中IL-21的表达水平。结果 HCC组外周血Tfh细胞绝对计数明显低于CHB组及C组(P 0. 05),CHB组外周血Tfh细胞绝对计数高于C组(P 0. 05)。HCC组与CHB组血清中IL-21的表达水平均高于C组(P 0. 05),HCC组血清中IL-21的表达水平与CHB组差异无统计学意义(P0. 05)。结论 Tfh细胞在CHB进展至原发性HCC的过程中可能发挥着重要作用,本实验为预防原发性HCC提供了新的思路。     

肺孢子菌肺炎相关细胞因子的研究进展

肺孢子菌(Pneumocystis carinii/jiroveci,PC为大鼠源,PJ为人源,目前国内外文献通称为PC)是重要的机会性致病菌,其感染可引起卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP),常见于免疫缺陷患者。在PCP发病过程中,白介素-10(interleukin-10,IL-10)、干扰素γ(interferonγ,IFNγ)、IL-8、IL-23和IL-33均发挥重要作用,且各细胞因子间可相互作用,协同或拮抗,影响机体炎症的发生及组织损伤。本文对PCP相关细胞因子的研究进展作一综述。