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1.
丁培宏  屈军  孟凯  崔执凤 《应用激光》2007,27(2):113-117
本文详细分析了各种光场下光束质量M2因子。在不同的场中,A.E.Siegman当初所定义的M2因子,已经有了很大的变化,因而M2因子的特性也与当初不同,不仅M2因子可以大于等于1,而且可以小于1,甚至小于0。其反映的物理意义,也从经典场中的衍射极限倍数,变化为非经典场中的准直性量度以及对空间相干性的某些反映。此外还列举并分析了几种特殊的光束质量因子,最后讨论了M2因子应用的问题并指出了其局限性。  相似文献   
2.
测定了激光诱导铅等离子体中铅原子和离子谱线Stark展宽的时间演化特性以及与缓冲气体压力之间的关系,由此计算机得到了等离子体中电子密度的时间演化特性及其与缓冲气体压力之间的关系。  相似文献   
3.
本文报道了采用直流放电离解NO_2产生NO自由基方法,通过测定NO的发射谱研究了NO电子振动发射谱在可见区的六个带系,结果发现各个带系均形成带系列(即△V=V′-V″为定值的一组带),在393.2—715.4nm波长范围内,共观察  相似文献   
4.
由CH4/Ar放电产生C2负离子,在超声射流条件下,观测到B←X(1-0)跃迁的激光诱导荧光激发谱。对该谱带的转动结构进行了标识,并得到X(v=0)和B(v=1)态的转动常数。另外测量了B(v=1)振动态的寿命,其寿命为80±1 ns。  相似文献   
5.
非傍轴厄米-正弦-高斯光束的特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究厄米-正弦-高斯(HSiG)光束在非傍轴情形下受参量影响的特性,基于光强二阶矩理论,经过一系列复杂的数学计算,得出了非傍轴厄米-正弦-高斯光束的远场发散角、束腰宽度以及光束传输因子的解析式,并通过数值模拟,得到了它们与离心参量的关系。结果表明,在束腰宽度与波长比取值逐渐减小时,随着离心参量趋于0,当阶数为奇数和偶数时.发散角分别趋于63.435°和73.898°。束腰宽度和光束传输因子随参量的增加呈现较大的起伏,非傍轴情形下的光束传输因子取值与傍轴情况有很大的不同,其受参量影响不仅可以小于1,甚至趋于0。  相似文献   
6.
利用时间分辨电子自旋共振(TR-ESR)方法,研究了稳定自由基TEMPO和生物抗氧化剂维生素C(VC)对萘醌(NQ)激发三重态 的猝灭机理和猝灭动力学。光解NQ/EG体系, 从EG上抽氢生成萘醌中性自由基 和乙二醇碳自由基。当体系中加入稳定自由基TEMPO时,TEMPO对3NQ* 有明显的猝灭作用,猝灭速率常数为1.14*106Lmol-1s-1。对于NQ/VC/EG-H2O溶液,3NQ*不仅可以从EG上夺氢,还从VC上夺氢,VC对3NQ*也有明显的猝灭作用,猝灭速率常数为1.11*107Lmol-1s-1。TEMPO和VC对3NQ*的猝灭反应都受扩散控制。  相似文献   
7.
为了研究部分相干复宗量拉盖尔-高斯(PCELG)光束通过环形光阑后在湍流大气中传输时的偏振特性,基于拓展的惠更斯-菲涅耳原理,经理论推导,得出PCELG光束偏振度的解析表达式,并进行了相应的数值计算。结果表明,光阑的衍射效应将会造成PCELG光束偏振度振荡加剧的现象;当PCELG光束在湍流大气或自由空间中传输时,近轴处横向的偏振度有着剧烈的振荡,而在较远点处,其偏振度都是趋于1,且随着传输距离的增加,横向的偏振度趋于1时所对应的离轴距离也增大;当PCELG光束通过光阑后在自由空间中传输时,经过足够长的距离,偏振度将趋近于不同于初始偏振度的值,而在湍流大气中传输时,偏振度将趋近于初始偏振度。该结果对光束在大气中的传输及其应用具有实际意义。  相似文献   
8.
激光诱导等离子体中电子密度随时间演化的实验研究   总被引:7,自引:2,他引:7  
通过测定激光等离子体中镁原子和离子谱线Stark展宽的时间演化特性.得到了激光诱导等离子体中电子密度的时间演化行为及其机理。  相似文献   
9.
玻璃基板成形清洗后需要利用仪器检测缺陷,一般采用机器视觉的方法检测玻璃缺陷。目前,在生产流程中发现检查机边检显示界面边部缺失。本文主要通过对边检检查机进行原理分析,推断为传感器位置发生偏移以及玻璃不到位等因素导致问题的产生,因此对传感器位置、玻璃传送速率以及相关设置参数进行调整,提出相关对策解决边部缺失问题。生产线反馈及监测,效果良好。  相似文献   
10.
为提高激光诱导击穿光谱技术(LIBS)对水中重金属元素含量的检测精确度,将LIBS技术分别与单变量定标(SVCC)和偏最小二乘法(PLS)分析方法相结合,对Cr、Mn、Ca混合水溶液中的金属元素进行了定量分析。利用PLS-LIBS技术研究了样品中共存元素对分析元素的影响,研究结果表明分析元素的检测精确度受共存元素的影响较大,将共存元素与分析元素的分析线强度同时作为PLS模型的输入变量,得到的分析元素浓度总预测相对误差明显减小。利用SVCC-LIBS方法检测Cr、Mn、Ca元素的浓度总预测相对误差分别为14.3%、8.46%、6.35%,而利用PLS-LIBS方法各相对误差分别改善至2.30%、0.74%、0.03%,其中Mn元素的浓度预测相关曲线线性度R 2由SVCC-LIBS方法的0.985改善至0.999,表明PLS-LIBS技术能有效提高混合水溶液中微量金属元素的检测精确度。  相似文献   
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