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1.
通过监测地面附近一定范围内的大气电场,间接实现对云层中带电状况实时监测,对大气电场特征进行了分析归纳,并应用电场资料进行雷电临近预报的尝试,实际表明:扰动天气下的大气电场,如雷暴、强降水出现时,大气电场特点为电场方向和数值上均有明显的不规则变化。雷暴临出现前会出现一个较强的、持续时间在数分钟到几十分钟的负电场区,利用这个特性可进行雷暴的临近预报。  相似文献   
2.
理工科院校大学生受诸多因素的影响和制约,法制教育相对比较薄弱,离实现法治国家的要求相差较远。探索理工科院校法制教育的内容、方法、途径,对促进高校德育工作,提高大学生的法律意识,增强法制观念,培养跨世纪高素质的复合型人才具有重要意义.  相似文献   
3.
采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱联用法(gel permeation chromatography-gas chromatography-mass spectrometry,GPC-GC/MS)快速测定鱼肉中9种羟基类兽药残留。采用在线凝胶色谱进行在线净化,除去鱼肉中大部分油脂,有效缩短了样品前处理时间,结合选择离子监测采集方式,可减少基质干扰,提高方法的选择性。样品经乙腈提取,分散基质固相萃取方式净化后,使用选择离子监测(SIM)模式检测,外标法定量。经方法学验证,9种羟基类兽药在0.5~20.0 μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数r大于0.99;样品的平均回收率为63.5%~90.2%,相对标准偏差为3.6%~15.4%,方法检出限为0.3~1.0 μg/kg。将该方法应用于10批实际样品的检测,其中1批样品的氯霉素检测结果呈阳性,含量为6.1 μg/kg。该方法灵敏度高、准确可靠,可用于鱼肉中9种羟基类兽药的定性定量分析。  相似文献   
4.
采用MRM→IDA→EPI→谱库检索模式建立了猪组织中三聚氰胺及其同系物的液相色谱-电喷雾串联质谱多残留检测方法,结合谱库检索功能同时实现了定性定量分析。组织样品经2%三氯乙酸、10%乙酸铅和乙腈混合溶液提取,Sepucol ENVI-CARB柱净化,三聚氰胺及其同系物的线性范围为10~5 000μg.kg-1,线性关系良好(r0.99);在10~100μg.kg-1添加水平范围内,平均回收率为94.2%~99.9%、相对标准偏差为3.8%~7.5%、方法检出限为2μg.kg-1。  相似文献   
5.
通过对建阳市2004-2005年自动观测和人工观测资料的对比分析,发现自动观测资料中最高温度明显高于人工观测值;此外自动站观测的风速较人工站的大;极端相对湿度较人工站观测的明显偏小;降水量、气压差值不大。自动站与人工站观测数据的差异,主要是由于仪器的原理不同,观测采样方式与算法不同造成的,自动站观测结果比人工观测更客观、准确,更接近大气的实际情况,自动气象站观测具有明显的优势。  相似文献   
6.
根据三明市独特的地理、气候和农作物种植特点,分析低温连阴雨天气对三明市农业生产的影响。结果表明,低温连阴雨天气发生时的光、温、水、气等气象条件与正常时期差异较大,这对三明市的水稻、玉米和烤烟等农作物生长存在不利影响;但从长远来看,低温连阴雨天能增加土壤墒情,防止旱情发生,对三明市的农作物生产又存在有利的一面。  相似文献   
7.
采用MRM→IDA→EPI→谱库检索模式建立了猪组织中13种氟喹诺酮类药物的液相色谱-电喷雾串联质谱多残留检测方法,结合谱库检索功能同时实现了定性定量分析.组织样品经N,N-二甲基甲酰胺-乙腈混合溶液提取,Waters HLB柱净化,本方法13种氟喹诺酮类药物的线性范围为1.0~5000.0 μg/kg,线性相关系良好...  相似文献   
8.
建立了水产品中喹乙醇(OQX)及其代谢物3-甲基-喹噁啉-2-羟酸(MQCA)的超高效液相色谱串联质谱快速测定方法。试样经乙酸乙酯+乙腈(1+1,V/V)液液萃取提取和净化后,BEH C18UPLC进行分离,多反应选择离子检测。方法的回收率和变异系数分别在62.5%~91.4%和2.6%~11.8%之间。本方法对水产品中喹乙醇和3-甲基喹噁啉-2-羧酸的检测限均为1.0μg/kg。  相似文献   
9.
试样经1%三氯乙酸-二甲基亚砜提取,Waters Oasis MCX柱净化,电喷雾串联四级杆质谱进行检测.本方法检测三聚氰胺、环丙氨嗪的线性范围为10~5000μg/kg,线性相关系良好(r>0.99):在10~1000μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为86%~98%;相对标准偏差为3.8%~7.5%;方法检出限为10μg/kg.  相似文献   
10.
2 g猪组织样品经β-葡萄糖苷酸酶酶解,0.2 mol/L高氯酸沉淀蛋白,用乙酸乙酯-异丙醇(6+4,V/V)和叔丁基甲醚提取,旋转蒸发器减压蒸干,正己烷脱脂后,样液用UPLC分离,电喷雾串联四级杆质谱进行检测,本方法研究的7种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗和异舒普林)的线性范围为0.25~500μg/kg,线性相关系数r>0.99;0.5~10μg/kg 的添加水平范围内的平均回收率为75.2%~96.7%;相对标准偏差为5.6%~13.1%;方法检出限(LOD)为0.1~0.25μg/kg.  相似文献   
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