尿中β—阻断剂的GC／MS分析

本文使用酶解-液液提取-TMS衍生化的方法,成功地完成了β-阻断剂的检测工作,比较了酶解与酸解以及TMS衍生化和TFA衍生化的差别,给出了最小检出量的数据。     

液相色谱-质谱法快速筛选人尿中2

采用Zorbax30×2.1mm,1.8μm短柱,对26种利尿剂的液相色谱-质谱的测定方法进行了研究。建立了6min快速分离检测人尿中26种利尿剂的测定方法,检测限低于5ng。该方法适用于兴奋剂的筛选及确证工作。     

人尿中环丁甲羟氢吗啡及其代谢物的GC／MS分析研究

环丁尿羟氢啡阳性尿经酶解、醚洗、乙酸乙酯－异丙醇提取、衍生化后，用ＧＣ／ＭＳＤ进行分析，检出了环丁甲羟氢吗啡及其１种代谢物，方法灵敏简便。     

人尿中β_2-受体激动剂的液相色谱质谱检测

建立了人尿中11种β2受体激动剂的液相色谱质谱(LC/MS)定性分析方法,检测了人单剂量口服一种β2受体激动剂后不同时间点的尿样。尿样经β葡萄糖苷酸酶酶解、BondElutCertify小柱提取后,采用AgilentZorbaxSBC18柱分离,以(A)0.01mol/L甲酸铵缓冲液(pH3.5)(B)乙腈为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序:0min时,A为95%,B为5%;8min时,A为45%,B为55%;13min时,A为10%,B为90%,并保持6min。通过液相色谱质谱以选择离子监测(SIM)方式检测,测得11种药物的检测限为0.1～60.0μg/L。采用所建立的方法对人单剂量口服治疗量特布他林、克仑特罗、丙卡特罗、福莫特罗、非诺特罗或马布特罗后不同时间点的尿样进行了检测,结果表明检测口服给药48h内尿中的相应药物,信噪比可达4以上。     

化学电离(CI)在β-阻断剂确证中的应用研究

在常规检测中 ,一些β-阻断剂 (或其代谢物 )的 EI质谱图极其相似 ,给确证工作带来麻烦。本文采用 GC/MS的化学电离功能得到了特征性很强的质谱图 ,使确证工作简单易行 ,并满意地应用于实际尿样分析。     

气相色谱（GC）—高分辨质谱（HRMS）联用在兴奋剂检测中的应用

质谱法可以进行有效的定性分析,但对复杂基质中有机物尤其是生物样品的分析就无能为力了,而且在有机物定量分析时要经过一系列分离纯化操作,十分麻烦,而色谱法对有机及生物物质是一种有效的分离分析方法,特别适合进行有机及生物物质的定理分析,但定性分析则比较困难,因此两者的 结合为化学家及生物化学家提供了一个进行复杂化合物主效的定性定量分析的工具。ＨＲＭＳ是选择离子的精确质量进行测量,因而可以避开其它具有相同     

质谱技术和奥运会兴奋剂检测

检测仪器的发展,特别是色谱质谱联用技术的长足进步,使检测复杂生物基质中的微量成分成为目前的常规检测。本工作对1972年慕尼黑奥运会至2008年北京奥运会的文献进行综述,即可以从近40年奥运会兴奋剂检测的历史看到奥运会兴奋剂检测的发展,也可以看到质谱技术在常规检测中发展的脉络。     

可的松类药物的GC／MS分析进展

可的松类药物在进行GC／MS分析时必须进行化学行生化，本文综述了进行结构改造的各种化学方法，如肟化一硅烷化、烯醇－硅烷化等。     

人尿中克罗帕米的GC/MSD检测方法研究

建立了人尿中克罗帕米的GC/MSD的检测方法 ,发现了三种甲基化产物。比较了不同的提取方法 ,碱性提取收率可达 94 5 %。研究了克罗帕米在人尿中的排泄情况     

GC/HRMS在兴奋剂检测中的应用研究

本文着重介绍了GC HRMS在兴奋剂低浓度样品检测中的应用 ,使用了高灵敏度的GC HRMS后 ,检测限由原来的 1 0ng mL降低到 1～ 2ng mL。