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目的建立快速检测食品中爱德万甜的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法样品经30%乙腈提取后,含乳样品再以正己烷除脂净化。采用C18色谱柱进行分离,以水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;质谱采用电喷雾正离子电离进行多反应监测模式(multiple reaction monitoring, MRM)监测。结果化合物爱德万甜在进样浓度为0.05~40μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.998。方法加标回收率(n=6)为86.1%~99.5%,相对标准偏差为0.5%~4.1%,方法的检出限为0.5μg/kg,方法的定量限为1.5μg/kg。结论该方法操作简便、检测准确、分析速度快,适合食品中爱德万甜的快速检测。 相似文献
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液相色谱-串联质谱法测定食用油中的玉米赤霉烯酮 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了固相萃取柱净化-液相色谱/串联质谱法测定食用植物油中玉米赤霉烯酮的方法。样品经正己烷稀释后,过氨基柱进行富集和净化,用液相色谱/串联质谱法进行分析。质谱法采用负离子扫描模式和多反应监测技术。在1.0~100.0ng/mL范围内,被测物浓度与峰面积呈线性关系(r=0.998);在添加质量浓度为1.0~100.0μg/kg的玉米赤霉烯酮时,回收率≥90.0%,相对标准偏差〈3.5%,检出限为1.0μg/kg。该法简便、快速、准确,可用于食用油中玉米赤霉烯酮的测定。 相似文献
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