界面改性剂对PP/滑石粉形态结构和性能影响

用在50L固相接枝反应器中合成的等规聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g—MAH)作界面改性剂，制备了PP—g—MAH／PP／滑石粉复合材料。研究了PP—g—MAH／PP／滑石粉复合材料的形态结构和力学性能。结果表明，PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有增强作用；PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物表观粘度几乎没有影响。SEM观察发现PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物相界面有明显的改善。     

马来酸酐接枝聚丙烯增容聚丙烯/碳酸钙复合物力学性能与增容机理

用在50L固相接枝反应器中合成的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)作界面改性剂，制备了马来酸酐接枝聚丙烯／聚丙烯／碳酸钙(i-PP／PP-g-MAH／CaCO3)复合材料。研究了i-PP／PP-g-MAH／CaCO3复合材料的力学性能和增容机理。结果表明，PP-g-MAH对i-PP／CaCO3复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有提高；PP-g-MAH与CaCO3反应形成PP-g-MAH的钙盐，实现反应性增容。     

超支化聚酯与聚丙烯共混物的结晶及力学性能

以熔融共混法制备了系列超支化聚酯(HBP)与聚丙烯(PP)的共混物,通过差示扫描量热法(DSC)测试了超支化聚酯用量对共混物的结晶度、结晶速率的影响,利用扫描电镜(SEM)观察了共混物的断面形态,考察了超支化聚酯用量对共混物力学性能的影响.结果表明:HBP在PP熔融冷却过程中起到异相结晶作用,HBP的加入提高了PP的结晶速率,从而提高了PP的结晶度,用量为10％时,结晶度为32.15％,提高了32.63％;低填充量的HBP可提高PP的拉伸强度,用量为2％时,拉伸强度达到最大为36.2MPa,提高了7.10％;PP的冲击强度随HBP含量的增加而增大,用量为10％时,冲击强度为5.80 kJ/m2,提高约12.60％.     

化工专业联盟人才协同培养模式的构建与实践

广泛而深入地探索高校合作办学的新模式,是创新人才培养机制的重要内容,是实现协同创新、提高高等教育质量的必要举措。湖北省化学工程与工艺专业组建校企合作联盟（化工专业联盟）,在联盟的制度建设、平台搭建、教学改革与实施、人才培养模式、实践教学等诸多方面进行广泛地研究,构建校企协同合作培养人才的新模式,为培养卓越工程师进行了初步探索。     

聚丙烯与超支化聚酯共混物的非等温动力学(英文)

Polypropylene (PP) with different contents of the second generation hyperbranched polyester (HBP) is prepared by melt blending method. The non-isothermal crystallization kinetics of PP and PP/HBP blends is investigated under differential scanning calorimetry (DSC). The Mo equation is used to analyze the DSC data. The results show that the Mo theory is suitable for crystal ization kinetics of the blends. Fast cooling rate is not good for crys-tallizing and nucleating. The values of half crystal ization time (t1/2), crystal ization enthalpy (ΔHc) and temper-ature range (ΔT) of PP/HBP blends decrease when HBP is added. The required cooling rate of PP is higher than that of PP/HBP blends in order to reach the same relative crystal inity. Crystallization rate increases with the ad-dition of HBP. The crystallization rate reaches a maximum when the content of HBP is 5%. In addition, the activa-tion energies of PP and PP/HBP blends are calculated by Kissinger equation, revealing that the content of HBP has a little effect on the crystallization activation energy.     

悬浮法合成马来酸酐接枝聚丙烯

采用水相悬浮法制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP),以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,考察了溶胀时间、接枝时间、界面剂的用量、引发剂和单体用量对聚丙烯接枝率(Gr)的影响。确定最佳接枝条件为:溶胀时间2.5h,反应时间3h,界面剂质量分数8%,引发剂质量分数3%,单体质量分数12%,此时可得到接枝率为1.9%的PP-g-MAH。     

复合封端水性环氧树脂固化剂的合成与性能

用相对分子质量低的环氧树脂E51与三乙烯四胺反应生成加成物,再用AGE、BGE、PGE等不同的封端剂进行扩链封端,加酸中和成盐再加水稀释制备出具有自乳化功能的水性环氧树脂固化剂。试验结果表明:BGE/PGE为2/3混合封端时合成的水性环氧树脂固化剂与环氧树脂的成膜固化物具有优良的理化性能。     

超支化聚酯酰胺的合成及在尼龙加工中的应用

为研究不同代数超支化聚酯酰胺（HBPEA）在尼龙6加工中的影响,以4-甲基六氢苯酐（MHHPA）和二异丙醇胺（DIPA）为原料,通过一步法熔融聚合的方式,制备了2种不同代数的超支化聚聚酯酰胺（HBPEA）,并将其作为加工助剂与尼龙6（PA6）在双螺杆挤出机中共混。通过红外光谱、热失重分析仪、乌式黏度计分析了两种HBPEA的结构和热稳定性。通过对力学性能、流变行为的测试,研究了HBPEA质量分数对PA6的影响。结果表明:两种不同代数HBPEA的添加,都可以提升HBPEA/PA6共混物的流动性能和机械性能,其中,高代数HBPEA/PA6共混物的提升效果更好。当高代数HBPEA质量分数为1%时,高代数HBPEA/PA6共混物拉伸强度和弯曲强度达到最大值,分别为61.3、183.3 MPa。     

聚氨酯改性环氧树脂的制备及其粘接性能

制备了聚氨酯(PU)改性环氧树脂(EP),使用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对其固化物的热性能和动态热机械性能进行了研究;以PU改性EP为基体树脂制备胶粘剂,并对该胶粘剂的性能进行了测定。实验结果表明,由于PU链段可以改善EP的韧性,并且两者相容性较好,故由此制取的胶粘剂综合性能良好,其拉伸剪切强度为16MPa、粘接拉伸强度为35MPa且断裂伸长率为1.8%。     

高附着力高柔韧性水性无机富锌涂料的制备

采用半连续乳液聚合法,以丙烯酸酯类单体,配以环氧丙烯酸酯、乙烯基硅氧烷功能单体,合成了一种硅丙乳液,以此作为有机成膜物质添加至无机硅酸钾溶液中,与锌粉混合制备高附着力高柔韧性水性无机富锌涂料。通过红外光谱（ FT-IR）、透射电镜（ TEM）对合成硅丙乳液的形态结构进行表征;利用扫描电镜（SEM）对改性后的杂化涂膜及其富锌涂层的表面形貌进行分析;使用电化学阻抗谱（EIS）测试了富锌涂层的耐腐蚀性。结果表明：经自制的硅丙乳液改性后的富锌涂层附着力 0级,柔韧性 1 mm,耐腐蚀性明显提高。