毛细管色谱冷柱上进样技术

随着毛细管色谱应用的不断扩大,如何减少定量分析误差成为一个更加突出的问题。引起误差的因素,除了柱子本身及仪器系统的吸附性等原因外,毛细管色谱的进样方式也是一个重要方面。近年来,分流汽化进样技术及其操作参数的最佳化已趋成熟,但对宽沸程样品及低挥发性、热不稳定样品的定量分析,误差仍然较大。误差的来源包括:样品汽化不完全,分流时引起失真;在高温汽化室     

镧系配合物f—f跃迁光谱的分析应用

对ｆ—ｆ跃迁光谱在分析化学中的应用进展进行了简要的总结,详细地介绍了根据超灵敏跃迁强度变化规律测定溶液中镧系配合物的组成、形成常数及测定混合稀土中单一稀土的原理和方法。     

GC—MIP与GC—FID的定量分析比较

微波诱导等离子体发射光谱(MIP-AES)是一种气相色谱多元素同时检测的选择性检测器.另外,通过检测碳、氢元素通道,它的险测功能与氢火焰离子化检测器(FID)相同,所以又是一种通用型检测器.本文通过测定不同化合物在这两种检测器上相对响应值的变化,比较了两种检测器的定量性能.结果表明,用MIP-AES进行定量分析,更简单、更准确.     

溴代咔唑的合成及正相高效液相色谱分离

用直接溴化法合成了４种不同取代的溴代咔唑。首次用正相高效液相色谱对它们的纯度进行了检验，并分离了这一系列化合物。     

铕-噻吩甲酰三氟丙酮-N,N'-二萘基-N,N'-二苯基-3,6-二氧杂辛二酰胺三元体系荧光法测定痕量铕

以开链冠醚Ｎ，Ｎ′－二萘基－Ｎ，Ｎ′－二苯基－３，６－二氧杂辛二酰胺（ＤＤＤ）对铕－噻吩甲酰三氟丙酮二元体系的荧光增强效应建立了一种测定痕量铕的新方法，并研究了其荧光机理。激发和发射波长分别为３４３．６ｎｍ和６１３．３ｎｍ．利用常规和导数荧光法分别测定了高纯氧化钇中的痕量铕，线性范围分别为３．６４７×１０３～３．０３μｇ·ｍＬ－１（（检测限２．２７９×１０－４μｇ·ｍＬ－１）和７．５９８×１０－４～０．０２４３１μｇ·ｍＬ－１，０．０６０７８～０．６１００μｇ·ｍＬ－１（检测限８．５６６×１０－５μｇ·ｍＬ－１），并考查了共存稀土离子和其它非稀土离子对测定的干扰。方法简单、快速、准确。