气相色谱-质谱联用法测定水中呋喃丹的研究

建立了气相色谱质谱联用法测定水中呋喃丹的方法。用二氯甲烷革取酸性水样中的呋喃丹、浓缩后加入内标苊-d10，采用气一质联用仪中选择离子监测（SIM）模式进行监测，提取目标化合物的特征离子进行定量，灵敏度高，水中呋喃丹的最低检测浓度可达0．05μg／L；准确度好，样品添加回收率在100、5％～111．0％之间；平行5次进行精密度试验，相对标准差低于6．21％。结果表明：方法简便、快速、准确、重现性好，适合各种水中呋喃丹的测定。     

南京市饮用水中挥发性有机污染物(VOC)的种类与水平

运用吹扫捕集和气相色谱-质谱联用技术对南京市8个自来水厂生产的生活饮用水中挥发性有机化合物进行了分析研究,共检出化合物20种,主要是由液氯消毒带来的副产物挥发性卤代烃,检出化合物的量都低于国家饮用水标准,亦即南京市饮用水中挥发性有机物含量符合饮用标准。     

加速溶剂萃取-气相色谱/质谱法分析土壤中的酞酸酯

建立了用加速溶剂萃取法（ASE）提取、气相色谱-质谱法分析土壤中6种酞酸酯的方法。分析了空白值的来源及其控制方法。较佳实验条件为：用二氯甲烷和丙酮（1：1,v/v）的混合溶剂为提取剂,萃取温度120℃,压力1500psi,静态提取10min,循环提取2次。选择离子模式下监测,线性范围：20μg/L-1000μg/L,平均加标回收率在88%-123%之间,相对标准偏差小于14.2%,检出限5～15ng。标准土壤样品的测试结果与索氏提取、超声波提取法进行了比较,测定误差表明：三种方法测定结果均在可接受范围内,ASE法的测定结果和索氏提取法相近,其统计值的误差较超声波提取法的测定结果小。ASE方法耗时少,有机溶剂用量小,干扰少,自动化程度高,重现性好,回收率高。     

毛细管气相色谱法同时测定空气和废气中多种常见有机污染物

采用活性炭吸附空气和废气中常见的有机物苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、丙酮、正丁醇、苯乙烯和环己酮，二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法同时测定，各组分线性响应良好。曲线相关系数≥0．999；灵敏度高，检出限在0.01～0．05μg之间；回收率〉80％，与相关国标和企业标准相比，操作简单、实用、快速、准确。完全适合环境空气和工业废气中多种有机物的监测。     

气相色谱法测定地表水中17种有机氯农药

提出用正己烷萃取,气相色谱法电子捕获检测器同时测定地表水中α-六六六,β-六六六,γ-六六六,δ-六六六,七氯,环氧七氯,p,p’-DDE,p,p’-DDD,p,p’-DDT,硫丹Ⅰ,硫丹Ⅱ,艾氏剂,狄氏剂,异狄氏剂,异狄氏剂醛,硫丹硫酸酯,甲氧滴滴涕等17种有机氯农药的方法。考察了萃取溶剂种类、萃取溶剂体积、盐析效应对分析结果的影响。当水样取样体积200mL时,检出限在0.01μg/L～0.08μg/L之间,基体加标回收率68.8%～98.8%,相对标准偏差〈8%,测定方法准确度高,精密度好,简便快捷