甲状腺素T4免疫传感器的研究

报道以甲基丙烯酸羟乙酯与甲基丙烯酸甲酯的共聚物为载体膜材料，研制成非酶标记的Ｔ４免疫传感器，并对载体膜材料的共聚方法及共聚物共聚比与传感器灵敏度的关系进行了探讨。     

间接竞争ELISA方法用于脱落酸的检测

该文研制了植物激素脱落酸(ABA)间接竞争酶联免疫试剂盒,该试剂盒可对ABA进行快速检测.文中成功制备了脱落酸和牛血清蛋白的交联物(ABA-BSA),并对交联物的浓度、抗体稀释度、酶标二抗稀释度对实验的影响进行了考察.结果表明,该试剂盒具有高灵敏性,最低检出浓度为1.38 ng/mL,在10ns/mL～1 000 ng/mL之间,吸光度与浓度的对数呈良好的线性关系.样品添加回收率在95.98%～102.25%之间,平均回收率为100.18%,变异系数(CV)在1.27%～4.68%之间,平均变异系数为3.18%.     

基于纳米金/硫堇修饰金电极的脱落酸安培免疫传感器的研制

提出了一种基于纳米金/硫堇修饰金电极的ABA安培免疫传感器。该传感器基于H2O2-HRP-硫堇催化波体系构建,其中硫堇为传感介质。当HRP存在时,通过加入H2O2,硫堇的还原电流大幅增加,并且电流的增加依赖于HRP活性。HRP活性又由ABA与HRP酶标抗体结合物调控,产生一个减小的催化波。用BSA封闭硫堇单分子层修饰后可能存在的活性位点以避免非特异性吸附。优化了测定条件,包括酶标抗体和硫堇的最佳比例、培育时间、缓冲液的pH值和H2O2浓度。此传感器的还原电流在ABA浓度0.5~1000ng/mL范围内呈线性下降,回归方程为y=0.0209x 17.071,相关系数为0.9922,检测限为0.2ng/mL。     

基于金纳米颗粒免疫凝集的压电传感技术快速检测人血清免疫球蛋白IgG

发展了一种利用金纳米颗粒免疫凝集的压电传感技术用于人血清免疫球蛋白IgG的简单、快速、高灵敏检测.以金纳米颗粒替代传统胶乳标记羊抗人IgG诊断血清(抗IgG),利用石英晶体微天平(QCM)直接灵敏响虚因金纳米颗粒免疫凝集而引起溶液的非质量参数(密度、粘度等)的变化.考察了pH值、离子强度和抗IgG-金纳米颗粒浓度对免疫凝集反应的影响,并进行了质控实验.结果表明,该传感技术毋需固定活性组分,可快速榆测浓度下限0.38μg/mL的免疫球蛋白IgC.定量能力与经典ELISA法相接近,可基本满足临床疾病诊断的生化检测要求.     

PVC膜pH电极的应用——氢氟酸电离常数的测定

本文制备了以４,４′－－二「（Ｎ,Ｎ′－二癸基氨基）」甲基偶氮苯（ＤＡＭＡＢ）为ｐＨ载体的ＰＶＣ膜ｐＨ电极,该电极在较宽ｐＨ范围内对Ｈ＾＋有较好的能斯特响应,将该电极用于氢氟酸的电离常数测定时,结果良好。     

一种新的生物分子固定化方法在日本血吸虫压电免疫传感器中的应用

以压电传感器为检测装置,采用等离子体聚合膜沉积技术和纳米金亚单层自组装技术设计传感器的敏感界面,研制了一种新的日本血吸虫免疫传感器.先在石英晶振上沉积正丁胺等离子体聚合膜,利用膜上氨基与纳米金的共价键合作用组装一纳米金亚单层,得到可固定日本血吸虫抗原和易于传感器再生的界面,以牛血清白蛋白(BSA)封闭晶振上的非特异性吸附位点,用于直接响应感染兔血清中日本血吸虫抗体.探讨了纳米金的自组装和抗原包被等主要检测条件的影响;将传感器应用于不同感染程度兔血清样品的检测,结果令人满意.     

苯酚离子选择电极的研制

本文以ＳＨＤＴＺ为载体制备苯酚电极，在ｐＨ９￣１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，３０℃时苯酚浓度在９￣１００μｇ／ｍｌ浓度范围电极呈线性响应，斜率为５２±２ｍＶ／ｄｅｃ，检测灵敏度为８μｇ／ｍｌ，用于废水中酚含量测定，结果与光度法一致。     

基于分子印迹的电化学传感器研究进展

分子印迹技术是制备对特定分子具有选择性识别的聚合物的技术.将分子印迹技术与分析传感技术相结合,有可能弥补生物识别元件的不足,为传感技术的发展开辟新的途径.该文综述了分子印迹聚合物用作电化学仿生传感器识别元件的研究进展,分析了存在的困难并进行了展望.     

电位法测定咳平试样及片剂的含量

本文报导了咳平电极的制备,比较了不同离子载体和溶剂介体的电极性能。电极的线性范围为5.1×10~(-5)—3.2×10~(-2)M,斜率可达55mV/pC。测定了电极在不同介质中的响应,选择拧檬酸体系作为该电极的离子强度缓冲剂。测试了电极对一些常见无机和有机物质的电位选择性系数,表明了电极有较强的抗干扰能力。电极的其它性能亦好。用该电极测定咳平原料中咳平的含量,所得结果与药典法相符。     

汞离子电极作指示电极电位滴定硫喷妥钠

硫喷妥钠可用硝酸汞滴定,用固态膜汞(Ⅱ)离子选择性电极作指示电极,在体系中加入乙醇可获清晰的滴定电位突跃,研究了实验变量的影响,研究了pH9.0～11.0范围的最佳实验条件,方法试用于硫喷妥钠针剂的分析。目前,药典多采用萃取——重量法和分光法测定硫喷妥钠的含量,均较繁琐。文献曾报导用银离子电极,AgNO_3作滴定剂,电位法测定其含量。惜Ag~+离子电极响应缓慢,且终点电位突跃较小,难获良好的结果,我们利用Hg~(2+)能与硫喷妥钠形成一定组成的不溶性缔合物的反应,以市售Hg~(2+)离子电极作指示,Hg(NO_3)_2作滴定剂,电位法测定硫喷妥钠针剂的含量,方法简便、快速,所得结果较前文方法更佳。