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1.
利用6 mol/L盐酸作为提取试剂,样品经超声提取后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤中无机砷的含量。对超声提取条件(提取试剂浓度、时间、温度)进行了优化。在优化的实验条件下,砷的浓度在0.20~100 μg/L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.999 7,砷的检出限为0.025 μg/L,对10 μg/L砷标准溶液进行重复11次测量 , 得出相对标准偏差(RSD)为0.9 %。用该法对煤飞灰成分分析标准物质GBW08401和煤样进行分析,测得回收率在95%~102%之间,标准样品的测定值和认定值相符。  相似文献   
2.
利用混酸消解样品,建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定洗洁精中砷含量的方法。对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。在优化条件下,浓度在0~100ug/L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数0.9997,检出限0.025ug/L,相对标准偏差0.93%,样品的加标回收率98.5%~101.6%。该法灵敏度高,准确性好,分析快速、操作简单。用于洗洁精中砷的测定,结果令人满意。  相似文献   
3.
目的 建立一次性纸杯中挥发性酚的超声波提取方法.方法 氢氧化钠溶液作提取液,超声波提取后4-氨基安替比林光度法测定.结果 最佳提取酸碱度为pH=12,最佳提取温度为50℃,最佳提取时间为40~50 min.相对标准偏差(RSD)在1.7%~3.5%之间,回收率在93.7%~101.3%之间.结论 该方法简单、准确、快速,可用于一次性纸杯中挥发性酚的常规检测.  相似文献   
4.
锑膜修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定食品中痕量铅、镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 考察并优化同位镀锑膜电极差分脉冲溶出伏安法测定铅、镉的条件.方法 采用差分脉冲溶出伏安法,以锑膜修饰金电极作为工作电极测定食品中痕量铅、镉离子.结果 铅、镉在锑膜电极上可得到灵敏的溶出峰,铅、镉的溶出电位分别为0.58 V(Epb)和0.81 V(Ecd).当电沉积时间为180 s时,铅、镉的检出限分别为1.95和2.10 μg/L,RSD分别为1.14%和0.95%,铅、镉溶出峰电流同0~100μg/L铅、镉离子呈良好的线性关系(r≥0.997).结论 利用本方法测定了食品样品中铅、镉的含量,并与石墨炉原子吸收分光光度法做了对比,结果令人满意,同时使用锑膜修饰电极可避免使用汞膜电极带来的环境污染.  相似文献   
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