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1.
用气相色谱 -质谱联用法 ,选用甲硝唑为内标物 ,测定了肿瘤病人给药后血浆中沙纳唑的浓度 ,方法简便、准确。  相似文献   
2.
用IR对一类新药沙纳唑的化学结构进行确证,主要得到3403,3108,2995,1668,1555,1371和1145(cm~(-1))7个吸收峰,大部分是强的伸缩振动,分别代表分子结构中的-NH,=CH,-CH,-CONH,-NO_2(反称),-NO_2(对称)和-OCH_3官能团。结合NMR,UV,MS,X线衍射等测试结果,确证沙纳唑的结构式确实为N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4-三氮唑基-1-)乙酰胺。  相似文献   
3.
本文应用GC/MS仪,采用内标咖啡因定量,选择单离子检则建立了测定Melatonin的方法,Melatonin的校正标准曲线为Y=0.0582+0.6067X(r=0.9994)。应用此法测定一例失眠病人在口服20 mg Melatonin后的血药浓度,在服药后1小时达峰浓度140.47 ng/mL,且很快消除,不会在体内蓄积。  相似文献   
4.
胚芽是妊娠三个月以内流产的子宫内容物 ,制成干粉装入胶囊后用于不孕症。经KCL液浸泡、乙醚提取 ,提取物经乙酰化衍生后在GC -MS上进行雌激素成份鉴定 ,实验结果表明胚芽每克干粉中含雌激素 0 .5 94mg ,其中雌酮、雌二醇、雌三醇的百分率 (% )分别是 2 7.6 ,6 8.1,4 .3。  相似文献   
5.
联苯苄唑阴道片的药物动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
付良青  舒融 《质谱学报》1998,19(1):43-48
本文采用GC/MS单离子检测的内标定量法测定了抗真菌药联苯苄唑阴道片在家兔体内的血药浓度,用3P87软件估算其药物动力学参数。联苯苄唑的药物动力学研究结果表明它是一个安全的药物。  相似文献   
6.
新型安眠药Melatonin的药代动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
7.
测定新型睡眠促进剂 Melatonin的药代动力学参数的方法是以咖啡因为内标、以 GC/ MS的SIM(选择性离子监测 )为检测手段 ,定量测定家兔体内 Melatonin的含量及药代动力学参数。其结果为家兔灌胃给予 Melatonin3 0 mg· kg- 1后 ,Melatonin在家兔体内呈二室分布 ,药代动力学参数为t1/ 2α=0 .3 1 h,t1/ 2β=8.58h,t1/ 2 Ka=0 .3 4h,Tmax=0 .6 3± 0 .47h,Cm ax=3 2 2 .2 3± 2 55.40 ng/ m L,K12= 0 .81 h- 1,K2 1=2 .80 h- 1,K10 =2 .1 0 h- 1,AUC=6 97.49(ng/ m L) * h,CL(s) =0 .0 97± 0 .0 54 (mg/kg) / h/ (ng/ m L) .这种测量方法灵敏度高、特异性强、准确性好 ,为测定 Melatonin药代动力学参数提供了有效实用的分析方法。 Melatonin在家兔体内分布及消除都很快 ,不会在体内蓄积  相似文献   
8.
9.
联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用 GC/ MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度 ;并用 3P87软件对血药浓度进行了拟合 ,估算了药物动力学参数。结果表明 ,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型 ,Tmax 分别为 2 .88h和 5 .84h,Cmax 分别为35 6 .1 8ng/ ml和 1 82 .81 ng/ ml。在组织联苯苄唑含量测定中 ,只有用药局部皮肤有残留 ,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄唑残留。  相似文献   
10.
实验目的 研究新型安眠药Melatonin在家兔体内的药代动力学,以了解MELATONIN在家兔体内的吸收、分布、代谢。  相似文献   
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