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目的:分析探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的临床特征、磁共振表现、治疗方法及预后。方法:回顾性分析我院2005年至2010年收治的18例PCNSL患者的临床资料。结果:临床表现复杂多样,以高颅压、癫痫发作以及局灶性神经功能缺失等常见;磁共振表现多为低T1、高T2信号影,增强常呈明显均匀强化,常发生于幕上,可单发或多发,极少发生囊变、出血或钙化;单纯手术3例,术后全脑放疗3例,联合化疗、放疗12例,联合治疗的患者生存期明显延长。结论:PCNSL的临床特征及磁共振表现均缺乏特异性,术前难以确诊,单纯手术治疗效果较差,联合化疗、放疗能明显延长患者的生存期。 相似文献
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目的:报告一例手术后经病理证实为少突胶质细胞瘤合并血管畸形的患者,综合国内外相关文献进行讨论,以提高对此类疾病的认识。方法:回顾本例少突胶质细胞瘤合并血管畸形的患者的临床资料,并结合相关文献对其临床表现、影像学特点及诊治进行探讨。结果:患者术前诊断为颅内占位性病变(少突胶质细胞瘤可能性大),头颅MRI提示右侧顶枕叶见团块状稍长T1、长T2信号灶,边界欠清,增强町见少许片条状强化;MPA未见异常血管团影。术中见病变组织近右顶枕叶呈血管团状,紫红色,与周围组织分界清楚,切除病变组织后,其下可见鱼肉样异常组织,一并切除送病检,病理诊断为少突胶质细胞瘤(WHOⅡ-Ⅲ级)合并血管畸形。结论:少突胶质细胞瘤合并血管畸形极为罕见,术前容易漏诊血管畸形,脑血管造影有助于诊断,降低手术风险,确诊依赖于病理证实。 相似文献
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