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1.
反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡA含量的方法,采用LUNA-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(86:14),流速0.8mL/min,检测波长270nm。丹参酮ⅡA峰与其相邻峰的分离度为3.3,理论板数为22339。对照品线性范围4.14-62.10μg/mL,相关系数为0.9999,平均回收率为100.7%。  相似文献   
2.
<正> 本法采用活性炭管采集空气中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、用二硫化碳解吸进样。柱子选用3.5%有机皂土34和2.5%邻苯甲酸二壬酯作固定液,用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性,峰高定量。 本法对苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯的检测限分别为0.8×10~(-6)、1.6×10~(-6)、3.2×10~(-6)、1.6×10~(-6)μg。  相似文献   
3.
HPLC法测定箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的,建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法:甲醇作溶剂,溶解后直接进样,彩LUNAC18分析色谱柱(4.6mmID*250mmL,粒径5μm)北京分析仪器厂ODS保护柱(5mmID*50mmL,粒径5μm)分离测定,柱温30℃,流动相甲醇-1%磷酸(85:15),流速1ml.min^-1,检测波长245nm,进样量10μl,结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离,现酸氯米松峰保留约为7min,丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于1.5,以丙酸倍氯米计算理论板数是2838,线性范围0.6750μg-2.47μg,线性相关系数r=0.998,平均回收率(n=5)为98.3%,RSD%,1.5%。结论本方法操作简便,结果准确,可用于箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定。  相似文献   
4.
反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂,水浴加热回流提取。用LUNA-C18色谱柱分离测定,流动相为甲醇-0.5%磷酸(69:31),硫速0.8mL/min,检测波长300nm。欧前胡素与其相邻峰的分离度是2.0,理论板数按欧前胡素峰计算是15367,欧前胡素对照品线性范围19.50~58.50μg/mL,r=0.9999,平均回收率99.8%。本法操作简便,结  相似文献   
5.
目的:建立高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量的方法。方法:取小儿生理多盐注射液直接进样,岛津公司LC-6B高效液相色谱仪分离测定。色谱条件:Shim-PackCLC-DOS分析住。ODS保护柱,流动相为0.1%磷酸水溶液,流速0.6ml/min;检测波长217nm,柱温35℃,进样量10μl。结果:乳酸钠峰保留时间为7min,分离度2.1,理论板数4579。回归方程Y=0.1844+0  相似文献   
6.
7.
派迪康漱口液是解放军306医院研制的临床新制剂,有抗菌消炎等作用,主要用于牙周炎、舌炎、扁桃体炎、咽喉炎、口腔溃疡等疾病的治疗,以及健康人群口腔的护理。替硝唑及其制剂的含量测定方法报道有紫外分光光度法、高效液相色谱法等。本实验建立紫外分光光度法测定派迪康漱口液中替硝唑含量的方法。  相似文献   
8.
测定了新疆和山西两产地的甘草及其土壤中微量元素的含量。结果表明:甘草对其土壤中微量元素的吸收与其生长土壤有效态微量元素的含量有关,也与其它因素有关;说明中草药对微量元素的吸收具有选择性。  相似文献   
9.
目的:建立测定黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:MZ C18柱(4.6mm ID&#215;250mm,5μm);流动相:水-乙腈(71:29),含0.5%三乙胺、磷酸调pH至3.0;检测波长343nm;流速:1ml/min.结果:盐酸巴马丁和盐酸小檗碱的理论板数分别为6500和7500.盐酸巴马丁回归方程为Y=-433601+93680500X,r=0.9999,线性范围0.1674μg-0.8372μg,平均回收率为98.7%(n=5,RSD 1.3%).盐酸小檗碱回归方程为Y=-887699+95231971X,r=0.9999,线性范围0.3789μg-1.894μg,平均回收率为99.2%(n=5,RSD 1.6%).结论:该法操作简便,结果准确,可用于黄柏石膏散中盐酸巴马丁和盐酸小檗碱含量测定.  相似文献   
10.
测定了新疆和山西两产地的甘草及其土壤中微量元素的含量。结果表明:甘草对其土壤中微量元素的吸收与其生长土壤有效态微量元素的含量有关,也与其它因素有关;说明中草药对微量元素的吸收具有选择性。  相似文献   
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