PMMA-SnO2复合纳米微球的制备及作为润滑油添加剂的研究

采用原位种子乳液聚合法合成了PMMA—SnO2核壳结构复合纳米微球，并通过透射电镜(TEM)，红外光谱(IR)，热分析(TG—DTA)和X-射线粉末衍射(XRD)等测试手段对其结构及性能进行了表征。在四球试验机上对其摩擦学行为进行了考察，研究结果表明，PMMA—SnO2核壳结构复合纳米微球用作润滑油添加剂具有良好的抗磨性能，能显著提高基础油的失效负荷，并推测其抗磨机理是微球的滚动和成膜。     

花状纳米铜的制备及抗菌性能

采用液相化学还原法分别制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和羧甲基壳聚糖(NOCC)修饰的花状铜纳米材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)等对所得样品的形貌和结构进行了表征。结果表明,所制备样品具有面心立方铜的晶体结构,SEM观察下,铜纳米微粒以PVP和NOCC为软模板自组装生长花状纳米结构。分别通过抑菌圈法和肉汤稀释法测试了样品对3种常见菌种的抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明,所制备样品对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)及绿脓杆菌(P.aeruginosa)均具有优异的抑菌杀菌作用。     

超声辅助合成CeF3纳米晶及其表征

用超声波辅助法制备了CeF3纳米晶.并用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收(UV)光谱和荧光光谱(PL)对纳米晶的结构与性能进行了表征.结果表明:超声时间对所制备的CeF3纳米晶的形貌有很大的影响.随着超声时间的延长,所制备样品的形貌由"笼形"演变为规整的盘形.随着样品粒径的减小,纳米晶的紫外吸收峰和吸收带边发生明显的蓝移.纳米晶的荧光强度与纳米晶的结晶程度有关.     

Pb纳米晶的制备及表征

以铅粒为起始原料，聚乙二醇为保护剂和抗氧化剂，采用液相分散法成功地制备出了铅纳米晶．并采用投射电子显微镜和X-射线粉末衍射仪对其形貌和结构进行了研究。试验结果表明：液相分散法制取的铅纳米晶粉是近球形的小颗粒。同时具有与原料铅完全相同的晶体结构。另外．在四球试验机上察了铅纳米晶的摩擦学性能。     

超声辅助合成CeF3纳米晶及其表征

用超声波辅助法制备了CeF₃纳米晶.并用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收(UV)光谱和荧光光谱(PL)对纳米晶的结构与性能进行了表征.结果表明：超声时间对所制备的CeF₃纳米晶的形貌有很大的影响.随着超声时间的延长,所制备样品的形貌由“笼形”演变为规整的盘形.随着样品粒径的减小,纳米晶的紫外吸收峰和吸收带边发生明显的蓝移.纳米晶的荧光强度与纳米晶的结晶程度有关.     

Controlled synthesis and luminance properties of lanthanide-doped β-NaYF4 microcrystals

Hexagonal Yb3+,Er3+-doped Na YF4 crystals with different morphologies were synthesized by a facile hydrothermal method at 140–200 oC. Their shape and size could be controlled by varying hydrothermal temperature, time and doping effect of Ce3+ ions. Interestingly, the products displayed hexagonal sheet, plate, crown-like prism to tube changes in the temperature range from 140 to 200 oC. A combination of "diffusion-controlled growth" and "selective adsorption" was proposed to understand the formation of the Na YF4 crystals with well-defined shapes. Na YF4:Yb3+/Er3+ crystals exhibited shape-dependent up-conversion(UC) luminescence under excitation of 980 nm, and their luminescence property could be tuned by doping Ce3+ ions.     

一种制备ZnO纳米颗粒的新方法

提出了一种制备ZnO纳米颗粒的新方法。在金属钠的液氨溶液中还原硝酸锌,所形成的金属Zn自然氧化而制得ZnO颗粒。为了研究表面修饰对产物形貌、粒径和性能的影响,制备了十二烷基磺酸钠（SDS）修饰的ZnO纳米颗粒。采用X射线粉末衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）、热重及差热分析仪（TG-DTA）等手段对产物进行了表征。结果表明采用该方法可制得具有六方纤锌矿结构的ZnO颗粒,未修饰ZnO颗粒团聚较为严重;修饰的ZnO纳米颗粒呈棒状,分散较好。红外和热分析表明SDS修饰在了ZnO纳米颗粒表面。测试了所制备ZnO颗粒的紫外可见吸收（UV-Vis）和光致发光（PL）谱,均出现了ZnO的特征谱带。提出的方法也适用于制备其它金属或氧化物纳米材料。     

PS／MA-TiO2复合纳米微球作为润滑油添加剂的研究

采用原位种子乳液聚合法合成了PS/MA-TiO2核壳结构复合纳米微球,并通过透射电镜（TEM）、红外（IR）、差热（DSC）、失重（TGA）和XPS等测试对其结构、性能和摩擦表面的组成进行了分析。在四球试验机上考察了其摩擦学行为,结果表明,PS/MA-TiO2核壳结构复合纳米微球用作润滑油添加剂有良好的抗磨性,并能显著提高基础油的失效负荷,推测其抗磨机理是微观的滚动和成膜。     

重金属选择反应性纳米修复剂的制备及应用研究

随着工业的快速发展,重金属污染的废水治理已变成一个亟待解决的问题。采用泡花碱为硅源,以巯基丙基三甲氧基硅烷为修饰剂,采用原位修饰法制备了巯基二氧化硅纳米修复剂(SiO_2-SH)。研究发现,在57.0 mg/L Pb~(2+)、Cd~(2+)混合离子溶液中,制备的修复剂20 min即可去除溶液中的Pb~(2+)、Cd~(2+)离子。当溶液中同时存在Pb~(2+)、Cd~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)4种离子时,对4种离子的去除率分别为100%,80.9%,7.3%,6.5%,说明制备的修复剂对Pb~(2+)、Cd~(2+)离子具有选择反应性。同时发现,与Frundlich模型相比,吸附剂对Pb~(2+)、Cd~(2+)离子的吸附过程符合Langmuir模型,Pb~(2+)、Cd~(2+)离子的最大单分子层吸附能力分别为64.10和59.52 mg/g,具有较高的吸附容量。总之,制备的SiO_2-SH修复剂对溶液中的Pb~(2+)/Cd~(2+)具有快速、高效的去除能力及优良的重金属离子选择反应性,具有较强的市场竞争力。     

壳聚糖修饰银纳米颗粒的制备及抗菌性能研究

采用液相化学还原法,以壳聚糖为修饰剂,硼氢化钠为还原剂,制备了壳聚糖修饰银纳米颗粒(chitosan-Ag NPs)。通过X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪等对所制备样品的结构和形貌进行了表征。结果表明,所制备纳米颗粒具有面心立方Ag的晶型结构,壳聚糖通过氨基和羟基中的N、O原子与Ag+的化学键合作用修饰在纳米颗粒表面,起到了限制颗粒粒径长大和防止其团聚的作用。采用肉汤连续稀释法检测了样品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌杀菌性能,结果表明chitosan-Ag NPs具有优异的抗菌性,抗菌性能受到粒径大小的影响。