硒催化3-氯-4-甲基硝基苯羰基化合成绿麦隆

以硒为催化剂、有机胺为助催化剂、3-氯-4-甲基硝基苯和二甲胺为反应底物,经高选择性氧化还原羰基化一步合成绿麦隆.在丙酮和甲苯溶剂中,155℃、4.0 MPa时反应4 h,单程最高收率可达62%,选择性为99%以上,催化剂及其催化体系均可以循环使用,循环收率的平均值可达75%.     

硒催化对氯硝基苯羰基化合成灭草隆除草剂

研究了以硒为催化剂,有机胺为助催化剂,对氯硝基苯和二甲胺为反应底物,经高选择性氧化还原羰基化一步合成灭草隆除草剂。水溶剂体系中,在135℃、CO压力3.0MPa反应条件下反应4h,单程产物收率可达54.5%,选择性为99.7%。有机溶剂体系中,在140℃、CO压力3.0MPa反应条件下反应4h,单程产物收率可达75.4%,选择性为99.9%。催化剂与反应产物很易分离,催化剂及其催化体系均可以循环使用,循环收率的平均值均达到85%以上。     

催化CO/H2O还原芳香硝基化合物制芳胺的研究进展

CO／H2O还原芳香硝基化合物制芳胺是1978年首次被发现。所使用的催化剂为过滤金属羰基化合物有些可以在常温常压下完成反应，并具有很好的选择性，在反应完成后可将催化剂从反应产物中分离这项技术可以做为加氢还原重要补充。反应过程的常压化、催化剂的分离将成为这项技术研究重点。这项新技术将有广阔的工业前景、有24篇参考文献。     

二硒醚的合成进展

综述了重要的有机合成试剂二硒醚的合成方法,并指出其优缺点。提出了用羰基化合物为原料制备二硒醚是很有发展前景的一种方法。     

显微图像在乳状液稳定性研究中的应用

报道了显微图像在乳状液稳定性研究中的几个应用实例。利用光学显微镜——摄像——录像——计算机图像采集、处理集成系统，可实现对乳状液界面结构，液珠大小及其分布，液珠运动和聚并的动态过程进行实时观测、录像、图像采集和处理。这种显微图像装置在乳状液稳定性研究领域有广阔的应用前景。     

硒催化取代硝基苯的羰基化合成不对称取代脲类除草剂

以硒作催化剂 ,二甲胺为共试剂 ,直接利用一氧化碳进行取代硝基苯的还原羰基化反应合成了非草隆、灭草隆和伏草隆等 3种除草剂 ,并对反应条件如溶剂、温度、压力、物料比等的影响作了详细的考察。此法反应步骤简单 ,反应条件温和 ,不对称取代脲类除草剂选择性为 1 0 0 % ,产率为 30 5 0 % -5 0 5 0 %。     

沥青质和胶质稳定的油包水乳状液的破乳研究

将大庆原油的胶质沥青质混合物分离为戊烷沥青质和胶质。在体积比7∶3的航空煤油和蒸馏水中按油水混合物总量加入不同量的沥青质(3～9mg/mL)和胶质(10～40mg/mL),制成油包水乳状液,在30～90℃的4个温度下放置不同时间或用功率850W、频率2.45×109Hz的微波辐照不同时间使之破乳并测定脱水率,结果表明:在热破乳中,沥青质稳定的乳状液的脱水率一般随温度升高、时间延长而增大,只有沥青质加量为9mg/mL时90℃脱水率较70℃有所减小;胶质稳定的乳状液易破乳,在每一温度下5～10分钟后脱水率即达到稳定值,脱水率高达77%～93%,胶质加量为30和40mg/mL时90℃脱水率较70℃有所减小。在微波辐照下乳状液破乳很快,90～120s后脱水率即达到稳定值,120s脱水率随沥青质和胶质加量增大而降低,最低加量时均达到100%。脱出水的透光率,微波辐照法高于热破乳法,胶质稳定的乳状液高于沥青质稳定的乳状液。对实验结果作了解释。表4参12。     

用一氧化碳合成含氮精细化学品

本文介绍了含氮化学品一种新的催化合成方法 ,以硒为催化剂 ,一氧化碳为羰基化试剂 ,通过氧化还原羰基化可一步合成非对称脲类化合物、含氮杂环脲类化合物、环脲类化合物及氨基甲酸酯类化合物。在此新反应体系中 ,催化剂呈现反应过程相转移催化特性 ,产物易分离 ,催化剂可回收循环利用。     

沥青质和胶质对乳状液稳定性的影响

利用光学显微镜-摄像-录像-计算机图象处理系统研究了大庆原油的沥青质和胶质对乳状液稳定性的影响.结果证实,原油乳状液的稳定性与沥青质和胶质浓度有关,沥青质和胶质的分散状态是决定界面膜强度或刚性进而决定乳状液稳定性的关键.当沥青质浓度在0.3%～0.5%（质量分数）,胶质浓度在1%～2%（质量分数）范围时,乳状液水珠聚并的比例随表面活性物质浓度的增加而降低;当沥青质浓度增大到0.7%（质量分数）,胶质浓度增大到3%（质量分数）后,聚并水珠的比例随表面活性物质浓度的增加而增加,形成的乳状液的液滴数量也减少.