微载体系统Vero细胞培养日本乙型脑炎病毒的电镜观察

本文通过扫描和透射电镜分别可观察到微载体系统表面的Vero细胞及其内部的日本乙型脑炎病毒的形态,病毒的装配繁殖部位可能在线粒体,通过内质网形成有包膜的完整病毒颗粒,病毒大小为30～46nm。感染病毒后2～3天为繁殖高峰。本试验工作为乙型脑炎病毒在Vero细胞及微载体系统中的繁殖提供了形态学证据。     

Vero细胞和流感病毒在无血清条件下的微载体培养

目的探索Vero细胞和流感病毒在无血清条件下的微载体培养条件。方法在搅拌瓶中,选择合适的微载体,在无血清条件下培养Vero细胞和流感病毒。观察Vero细胞的生长状况,并检测流感病毒的血凝滴度。结果Vero细胞在Cytodex 3上生长最好,每个微载体上接种10个细胞为最佳接种浓度,以MOI=0.005和0.010 CCID50/细胞接种H1N1流感病毒后,在72h时,培养上清病毒血凝滴度达到最高。结论无血清条件下,Vero细胞在Cytodex 3上生长良好,流感病毒能在Vero细胞上成功培养。     

国产水痘减毒活疫苗在免疫损害病人中的应用

目的观察国产Oka株水痘减毒活疫苗在急性白血病、实体肿瘤和接受免疫抑制剂治疗的免疫损害病人中的反应原性和抗体应答。方法国产Oka株水痘减毒活疫苗接种于3种免疫损害病人,用ELISA法检测免疫前和免疫后抗体水平,并观察副反应情况。结果接种疫苗的3种病人均无异常反应发生,仅有少数病人在观察期内有中强程度发热,其中以实体肿瘤病人略多。3种病人接种前多数抗体阳性,经疫苗免疫后,抗体滴度均有不同程度上升,正在使用免疫抑制剂者抗体滴度上升不明显。结论免疫损害病人接种国产水痘减毒活疫苗是安全有效的。     

Vero细胞微载体培养乙型脑炎疫苗提纯方法的研究

首次应用国产20L Cellcul-20A型反应器和CT-2微载体Vero细胞培养乙型脑炎病毒。病毒液经福马林灭活后,澄清、浓缩、差速离心和除菌过滤,试制提纯乙型脑炎疫苗,抗原效价提高10倍以上,并建立提纯疫苗的检定方法。     

微载体系统Vero细胞及乙型脑炎病毒培养的研究

采用国产20L反应器(Cellcul-20A)及国产微载体(GT-2)进行Vero细胞及乙型脑炎病毒培养,细胞浓度可达到1.0×10~7cells/ml,形态良好;病毒滴度LogLD_(50)/0.04ml在4.67～7.5之间,并确立了细胞及乙型脑炎病毒培养工艺。