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1.
钨(Ⅳ)—4—(5—溴—2—噻唑偶氮)邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的… 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.P的介质中W(Ⅳ)与 新有机试剂4-(50溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚和二苯形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物,其组成比W(Ⅳ):5-Br-TAPC:DPG为1:2:2。 相似文献
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在pH4.0的介质中,W(Ⅵ)与新有机试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚(5-Br-TAPC)和二苯胍(DPG)形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物,其组成比W(Ⅵ):5-Bt-TAPC:DPG为1:2:2。该三元缔合物氯仿萃取液的λ_(mex)为520nm,对比度(△λ)为98nm,表观摩尔吸光系数ε_(520)为5015×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1_(25℃、μ0.1、pH4.0)。钨(Ⅵ)含量在0~1.8mg/L范围内遵从比耳定律。探讨了离子缔合物的结构。将在最佳显色条件下拟定的分析方法用于合金钢中小量或痕量钨的测定,取得了满意的结果。 相似文献
5.
目的 建立液相色谱-三重四极杆质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS) 同时测定花茶中5种吡咯里西啶类生物碱含量的分析方法。方法 将花茶样品均质粉碎后, 经0.1%甲酸水溶液浸泡, 涡旋, 超声提取, 高速离心后取上清液过固相萃取柱, 洗脱液氮吹吹干后用流动相复溶, 经ZORBAX Eclipse PLUS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)分离, 以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱, 流速为0.30 mL/min, 柱温为30 ℃, 多反应监测模式测定, 外标法定量。结果 该方法线性关系良好, 相关系数为0.997~0.998; 方法的检出限(S/N=3)为3~5 μg/kg、定量限(S/N=10)为10~15 μg/kg; 在15、30、150 μg/kg添加水平下的平均回收率为89.69%~102.12%, 相对标准偏差为0.3%~5.4%。结论 该方法样品前处理简单快速、萃取效果好、灵敏度和选择性高, 适用于常规检测。 相似文献
6.
东北地区东部盆地群下白垩统发育常规储层和非常规致密储层两种类型的储层,为了研究这两种储层的分布特征、指导勘探部署,在搜集相关资料的基础上,完成了一些新的测试,研究了下白垩统储层的物性特征及其影响因素。结果表明:东部盆地群只有汤原断陷、方正断陷、宁安盆地、延吉盆地、珲春盆地、蛟河盆地和松江盆地的下白垩统储层属于常规储层,其余盆地的下白垩统为超—特低孔超低渗致密储层;储层物性主要受沉积相、成岩作用和构造抬升剥蚀的影响。从原型盆地的边缘到沉积中心,水动力减弱,粒度变细,储层厚度减小,物性变差。随储层成岩作用的增强,储层物性变差。研究区南部浅层的致密储层是由于3250 m左右的抬升剥蚀和火山喷发过程中的高温烘烤作用所造成的。 相似文献
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