磷酸法测定碳、氧同位素

1950年蒙克雷为研究同位素化学和测定古地温,研究了各种适合于同位素分析的二氧化碳的制备方法,作了热分解和各种酸分解法的对比试验,发现磷酸法有很多优点。这一方法为后来很多学者所采用。本文对磷酸法的条件作了一些补充试验,尤其是对磷酸的浓度和反应的温度作了较为详细的研究。同时,也对全国碳氧同位素统一标样以NBS-18和NBS-19为双标准进行了测定,对测定方法和数据处理方面也作了对比研究。      

塔河油田奥陶系油田水同位素特征及地质意义

塔河油田奥陶系地层水的δD(SMOW)分布于-44.7‰~-61.0‰,表明为古大气降水和原生沉积水的混合水,并以古大气水为主。根据油田水的高压物性参数、HCO₃-离子碳同位素、锶同位素87Sr/86Sr比值等的横向变化规律,大致判断出塔里木盆地阿克库勒凸起古大气水的优势流动方向为从阿克库勒凸起的东北构造高地向鼻凸倾伏的西南方向流动,并且在此流动过程中由构造轴部向两翼分流,通过对断裂、裂隙等薄弱带的不断溶蚀扩大,最终形成塔河油田奥陶系复杂的碳酸盐岩岩溶缝洞系统,为油气聚集成藏提供了有效的储集空间。因此,古大气水流动的方向对岩溶缝洞系统的分布以及缝洞单元的连通性具有重要的控制作用。      

一类非线性模型及其预测偏差分析

在非线回归分析中，变换模型引入注目，著名的Ｂｏｘ－Ｃｏｘ变换模型＾［１］更是广为讨论。理论分析与应用表明，该类模型因变量的预测均采用简单的逆变换加以实现。本文通过预测分析表明，这种预测是偏倚的。应加以校正。基于正态条件分布，本文理论推导了校正公式并给出了预测上、下限、最后进行了实例分析。     

东海平湖油气田某油藏几个地质问题探讨

东海平湖油气田某油藏有3类原油,各类原油有显著的特征参数,经过筛选,芳烃的δ13C可作为原油的标记指纹.在油藏内原油自西南向东北运移,并且也可从下部H₆储层向上运移至H₂储层中,运移主要受构造隆起控制.油藏的连通性良好,成藏后虽有脱沥青作用影响,但不是很强,对储层的损伤影响较小,仍保持较好的连通性.      

碳酸盐岩同位素数据处理

碳酸盐岩碳氧同位素分析中,由于用100%磷酸分解碳酸盐放出二氧化碳,碳酸根中另一个氧留在水中,这就产生了同位素动力学分馏,即所谓2/3氧和全氧之间的同位素分馏。这种分馏对于不同反应温度和不同矿物是不同的,因此必须进行校正。在实际校正时常用一种简便的近似算法: δ~(18)O_(MCO_3)=δ~(18)O_(M-CO_2)+(△l-△M)这种校正实际上是将2/3氧同位素换算成全氧的同位素值。在质谱测量中,所使用的标样和待测的样品不一定全是碳酸盐CO_2,情况就较为复杂。如果标样和样品两者有一个为非碳酸盐CO_2,则可按下式校正δ~(18)O_(X-PDB(CaCO_3))=(α一1)×10~3+αδ~(18)O_(X-PDB(CO_2))如果标样和样品均为非碳酸盐或全为碳酸盐CO_2,则无需进行换算就可直接测量。质谱测定中测量的是分子离子比,如45/44,而不是~(13)C/~(12)C之比,因此必须扣除其他同位素的影响。校正公式决定于质谱仪接收器类型和所用的标准。实际工作中还可根据情况采用不同的质谱测量方法。     

基站闪断和短历时断站专题分析

针对移动网络中存在着很多基站闪断和短历时中断（以下统称为瞬断）的情况,笔者和同事进行了专题分析。根据移动无线网和传输专业组网结构和维护经验,总结出基站瞬断的常见原因和具体应对措施,并在实践中进行了应用,取得了较好的效果,为移动基站瞬断的故障处理提供了很好的经验借鉴。     

碳、氧同位素在碳酸盐岩研究中的应用

本文主要根据碳、氧同位素分馏机理、影响因素和组成特征,对碳酸盐岩的沉积、成岩、变质等作用进行了研究。研究表明,碳、氧同位素的组成特征与沉积环境、成岩程度、变质程度、生源物构等有着密切关系。      

塔里木盆地原油碳硫同位素特征及油源对比

以碳、硫同位素在石油生成演化过程中的分馏作用为基础,对塔里木盆地原油、油源对比进行了探讨。原油的δ13C继承了生物母质的δ13C值,海相原油的δ13C小于-32‰或大于-24‰,陆相原油的δ13C为-32‰~-24‰。原油中有机硫来源于源岩中的硫酸盐,温度高于成熟原油(80~120℃)的δ34S与油源岩中硫酸盐的δ34S接近,但原油δ34S似要比相应的硫酸盐δ34S轻3‰~4‰。根据碳、硫同位素特征和原油其它物理化学特性可以将塔里木盆地原油分为4种。第1种为寒武—奥陶纪原油,其δ34S为21‰~26‰,δ13C小于-32‰,为典型的海相原油,并可细分为寒武纪原油(δ34S在24‰~26‰)和奥陶纪原油(δ34S为21‰~22‰)。第2种为石炭—二叠纪原油,其δ34S为5‰~7‰,δ13C小于-32‰,亦为海相原油,如沙3井原油,但母质类型较差。第3种为三叠—侏罗纪原油,δ34S在10‰~14‰,δ13C在-26‰左右,为典型的陆相原油。第4种则是前3种原油的混合相原油,δ34S介于海相原油与陆相原油之间,-C—O和C—P两种海相原油混合,其物理化学性质仍为海相原油特征,而-C—O与T—J原油混合则具有混合相原油的性质,没有发现C—P原油与T—J原油的混合油。      

基于Chow检验的最优分段建模

基于已知变点Ｃｈｏｗ检验问题研究，提出了最优二分段建模方法，该方法将变结构参数稳定性分析、变结构点数的检测、变步位置的诊断与估计及变结构检验统一处理，计算方便、实用。经济实例的分析及仿真研究结果都验证了所提方法的有效性。     

川东北地区飞仙关组油气藏H 2 S由TSR和TDR两种方式形成

川东北地区下三叠统飞仙关组油气藏的油气来自上二叠统龙潭(吴家坪)组,在印支晚期-燕山早期(T3-J1)温度达到80～120℃时烃源岩进入生油阶段.残余H2S启动了油﹑原生水与硫酸盐的热化学还原反应(TSR),产生大量H2S,基本耗尽了烃源岩中的硫酸盐.该阶段形成的H2S,其同位素δ34S值接近于二叠纪硫酸盐的δ34S值,为10‰左右.油气运移到储层后,在燕山中晚期(J2-K1)储层温度达到了116℃左右,又发生硫酸盐热化学还原反应,产生的H2S其同位素δ34S值约为15‰～16‰,其量不超过50%.至喜马拉雅期,储层温度达到170℃左右,一直比较稳定的含硫有机化合物(噻吩、环硫烷烃等)发生热裂解反应(TDR)产生CH4,H2S,CO2等.生成的H2S气不断进入储层与储层中的气态烃形成现在的混合型气藏.这就是H2S形成的两阶段、两方式(TSR,TDR)模式.