燃重油、燃气锅炉改造为燃煤锅炉的实际经验

前言日本的工业界一直在对重油改为煤进行认真的探讨。60年代高速发展期间建设的许多重油锅炉目前仍在正常运行,为了能用最少的费用把这些电厂改造为能够燃煤,对下述技术进行了认真的研究:COM(油、煤     

切入式砂带磨削过程和进给控制的探讨

一、绪言 砂带磨削是一种弹性加工方法,通常采用橡胶接触轮弹性支承砂带进行磨削。因此,工件仿形精度好,砂粒受力缓和,磨削烧伤少,以及磨削效率高。 然而,由于橡胶的弹性变形,却难以获得良好的尺寸精度。当以恒速进给进行外圆切入磨削时,如果接触轮的变形量没有达到某一定值,则给定的进给速度就不等于实际的进给速度。另外,磨削时,即使达到了规定的磨削量而停止进给,可是由于接触轮在磨削时的弹性变形的恢复,工件仍和砂带接触,磨削继续进行。因此,要获得良好的精度是困难的。所以,只有采取定量控制接触轮的变形量,才能提高尺寸精度。另外,如…     

四川马海毛纤维性能的研究

依据纺织标准对四川马海毛纤维性能进行了测试分析，结果表明四川马海毛具有良好的可纺性。     

抗HIV—lgp120单链抗体的原核表达与初步纯化

目的在原核细胞表达抗HIV－1gp120单链抗体基因，纯化后检测其活性。方法 将单链抗体基因插入pET28原核表达载体进行诱导表达，对包涵体进行变异性复性处理后，利用Ni-NTA金属螯合层析柱对表达的蛋白进行初步纯化，纯化后的单链抗体与gp120标准抗原膜条反应。结果 表达产物主要以包涵体形式存在，最高表达量占菌体总蛋白量的51％，金属螯合层析一步纯化后纯度超过85％。纯化后的单链抗体可以特异地识别gp120标准抗原。结论 在原核细胞表达的单链抗体，复性纯化后具有生物学活性。     

利用细菌／杆状病毒系统昆虫细胞中表达HIV—1Gag蛋白

目的 在昆虫细胞中表达中国流行株B亚型HIV－1Gag蛋白,制备重组Gag蛋白。方法 将中国株B亚型HIV－1的Gag全基因序列,克隆到杆状病毒表达载体pfastbacI中,构建了重组质粒pfastGag。经转座及平板筛选,提取重组穿梭质粒Bacmid。经转染Sf9昆虫细胞后,获得了重组杆状病毒。用SDS－PAGE、Westem blot和间接免疫荧光实验分析的目的的蛋白。结果 重组病毒在昆虫细胞Sf9中高效表达了中国株B株型HIV－1Gag蛋白,表达的重组蛋白具有良好的抗原活性,可与HIV－1标准阳性血清及p24单克隆抗体发生较强的免疫反应。结论 重组表达产物可用于艾滋病的免疫诊断和疫苗研究。     

张掖丹霞国家地质博物馆方案简介

张掖丹霞国家地质博物馆位于祁连山北部的丹霞地貌带.五彩丘陵连绵不断,形成令人眩目的自然景观.将博物馆建造在这样的区域,epos选择了以最基本的几何形体与周边环境进行对话.丹霞地质带形态奇诡、色彩丰富,人工的模拟或仿效怎能与大自然的鬼斧神工相较. 博物馆的圆柱形体量简单、纯净,以数学的理性与秩序之美呼应造物的气象万千.现代建筑的元老勒·柯布西耶(Le Corbusier)盛赞简单几何形体的力量,他曾经在一段笔记中写道:“我在几何中寻找,我疯狂般的寻找着各种色彩以及立方体、球体、圆柱体和金字塔形.     

水闸安全检测浅析

本文阐述了水闸安全检测的基本内容和方法，结合几座典型水闸的安全检测工作提出了现有水闸普遍存在的问题，并对水闸加固改造措施作了初步探讨。     

抓紧技术改造,开创芒硝生产新局面

湘浬盐矿原设计是年产精盐30万吨,无水芒硝1.6万吨的中型企业。由于原地质勘探工作是在文化大革命时期进行的,部份地质资料欠清、卤水中硫酸钠的含量发生了变化,从原设计的12.8克/升增升到36克/升。因此,1981年开始对原芒硝车间进行填平补齐、技术改造,1982年度提硝生产能力初具2.50万吨规模,产量、产值有了一定幅度的增长。1983年     

MOESSBAUER STUDY ON REDUCIBILITY OF SUPPORTED Eu2O3

The reduction process of Eu2O3 on TiO2 and other supports is investigated in detail by Moessbauer spectroscopy.The reducibility of Eu2O3 is greatly enhanced when it is supported on a surface of support.This is due to the solid-solid interaction between the oxide and the support.     

中国流行株HIV-1Gag蛋白在重组鸡痘病毒的表达及鉴定

目的 以鸡痘病毒为载体,表达ＨＩＶ－１　Ｇａｇ蛋白,进而研制ＡＩＤＳ疫苗。方法 以鸡痘病毒２８２Ｅ４株 非必需区ＴＫ基因为侧翼,插入ＶＶ突变型Ｐ７．５串联启动子和牛痘病毒Ａ包涵体晚期启动子与２０个串联的突变型 早期痘苗病毒Ｐ７．５启动子组成复合启动子及ＬａｃＺ报告基因构建重组表达质粒ｐＵＴＡＬ。在ＡＴ１－Ｐ７．５复合启动子 下游,插入编码中国流行株 ＨＩＶ－１　Ｇａｇ基因（Ｂ亚型）,构建了重组表达质粒ｐＵＴＡＬ－Ｇａｇ。重组质粒Ｇａｇ与ＦＰＶ共 转染ＣＥＦ细胞,进行同源重组。通过ＢＵｄＲ加压筛选,Ｘ－ｇａｌ染色,获得重组鸡痘病毒ｖＵＴＡＬＧ,用于感染ＢＨＫ细胞 并免疫小鼠。结果　经Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔ检测,重组病毒表达了Ｇａｇ蛋白相对分子质量分别为５５０００、４８０００、２４０００和 １７０００,为Ｇａｇ蛋白的Ｐ５５、Ｐ４８、Ｐ２４和Ｐ１７蛋白。重组病毒免疫小鼠可诱导产生特异性抗体。结论　所重组的病毒 成功地表达了目的蛋白并进行了正确加工。