固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱测定水中4种四环素类抗生素

建立了一种快速测定水中4种痕量四环素类抗生素的方法。水样通过HLB小柱富集后,以C18反相色谱柱为分析柱,0.1%甲酸-乙腈与0.1%甲酸溶液为流动相,采用超高压液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行定量分析。4种抗生素的线性关系良好,相关系数均大于0.999,高低两个浓度的加标回收率分别为:四环素101.8%-106.0%,土霉素107.5%-116.0%,金霉素105.0%-106.0%,强力霉素85.7%-92.3%;最低检测质量浓度为:四环素0.52ng/L,土霉素0.12 ng/L,金霉素0.88ng/L,强力霉素0.15ng/L。该方法快速、准确,能满足环境水体中痕量四环素类抗生素的检测。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中五种苯胺类化合物

建立了固相萃取-高效液相色谱法测定水中五种苯胺类化合物的方法,采用Waters Spherisorb?ODS2色谱柱,以甲醇-0.05M乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,UV280nm检测,同时测定水中苯胺、2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺、2.4-二硝基苯胺的含量。结果显示,苯胺的加标回收率为86.7~119.1%,相对标准偏差为4.0~6.8%;2-硝基苯胺的加标回收率为96.6~98.9%,相对标准偏差为3.0~4.5%;3-硝基苯胺的加标回收率为93.4~102.4%,相对标准偏差为2.2~3.2%;4-硝基苯胺的加标回收率为99.4~99.8%,相对标准偏差为2.0~7.3%;2.4-二硝基苯胺的加标回收率为74.4~96.8%,相对标准偏差为3.9~6.2%。该方法简单、快速、准确,能够满足水体中五种苯胺类化合物的定性定量测定。     

粉末活性炭和高锰酸钾去除二甲基二硫醚污染物效果的研究

利用粉末活性炭对致嗅物质的吸附作用及高锰酸钾对该物质的氧化性能,通过混凝搅拌实验以检测这两种物质对二甲基二硫醚的去除作用。实验表明,高锰酸钾对二甲基二硫醚的去除效果明显高于粉末活性炭。反应时间对高锰酸钾去除二甲基二硫醚效果影响较大,活性炭对二甲基二硫醚的去除效果相对较小。     

粉末活性炭对邻苯二甲酸二乙酯的吸附性能研究

考察了投加粉末活性炭吸附去除水中邻苯二甲酸二乙酯的可行性,并采用Freundlich公式拟合纯水和原水条件下的等温吸附方程。试验结果表明,采用粉末活性炭可有效去除水中邻苯二甲酸二乙酯,活性炭投加量为30mg／L,吸附120min后,纯水和原水条件下邻苯二甲酸二乙酯去除率分别为93．3％和89．3％。根据吸附等温方程计算得出,以邻苯二甲酸二乙酯的标准限值（0．3mg／L）为平衡浓度,纯水、原水条件下最大投炭量（80mg／L）可应对的邻苯二甲酸二乙酯最高质量浓度分别为7．575和5．731mg／L。     

大气CO2浓度升高对土壤供氮能力和氮循环过程影响的研究进展

全球变化大背景下,大气CO2浓度升高不利于土壤供氮能力的提高,成为植物净初级生产力提高的限制因素.农田生态系统虽然不如森林生态系统对全球变化的影响大,但因其主要满足人类的食物需求而日益受到研究者的重视.主要综述未来CO2浓度升高下土壤供氮能力的变化,探讨大气CO2浓度升高对土壤氮素循环的各个过程影响的研究进展,从而为未...     

流动注射法测定水中挥发酚不确定度的评定

采用流动注射分析法对水中挥发酚进行测定,分析了该方法测量过程中不确定度的来源,并对影响该方法的主要不确定度分量进行评定,最后合成标准不确定度和相对扩展不确定度。流动注射法测量质控样中挥发酚,其测量结果表示为(47.6±1.38)μg/L,k=2。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中呋喃丹

建立了水中呋喃丹的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)测定法。选用SupelcosilTM LC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:纯水=45:55作为流动相,流量为0.9mL/min,柱温35℃,紫外检测波长210nm。水样经OasisR HLB 3ccSPE柱固相萃取后进行高效液相色谱分析。在0.08～2.00mg/L线性范围内,所得呋喃丹的回归方程Y=2.853×104X-5.279×102,相关系数0.9999。该方法所得呋喃丹的检出限为0.02mg/L,加标回收率在80.2%～100.6%之间,RSD<3.2%。该方法操作简便、快速,精密度和准确度均较好,分离效果理想,灵敏度高,适用于地表水和饮用水中呋喃丹的测定。     

气相色谱法测定水中乙硫醇的方法研究

乙硫醇是污染环境的重要恶臭物质,采用气相色谱法测定水中乙硫醇的最低检出限为0.01 mg/L.经6次测定,该方法相对标准偏差小于10%,回收率可达75%以上.现已用于实际样品的测定,并取得了满意的结果.