气相色谱法测定污水厌氧消化过程产生的挥发性脂肪酸

建立了用毛细柱气相色谱法测定污水厌氧消化过程中产生的挥发性脂肪酸的方法,对样品前处理p H值、色谱柱程序升温条件进行了优化选择,筛选出最佳的测定条件,并对样品的重复性和加标回收率进行了考察。通过对比试验得出最佳测定条件,样品用磷酸调至p H=3,色谱柱条件为初始柱温为95℃,保持2 min,然后以10℃/min的速率升温至140℃,再以40℃/min的速率升温至200℃,保持3 min。在该优化条件下测定四种酸的相对标准偏差在4.2%~7.2%之间(n=7),方法检出限(MDL)为0.2~0.4 mg/L,对实际污水样品加标回收率均在92.1%~108%范围内。实验证明,该方法分离度高,重复性好,测定时间短,具有良好的线性,能够快速、准确地测定污水厌氧消化过程中产生的挥发性脂肪酸含量。