正向渗透膜分离技术在水处理中的应用研究进展

<正>向渗透是一项新型的利用半透膜两侧溶液渗透压差作为驱动力的膜分离技术。介绍了正向渗透膜分离技术的原理和工艺特征,对其在水处理领域(包括海水淡化、污水处理与再生回用、工业废水处理、垃圾渗滤液浓缩、污泥消解液处理等)的研究进展进行了综述。现有的研究表明,可用于正向渗透工艺的膜不同于常规的反渗透膜,需要从膜结构和削减膜污染的角度开发适合的膜组件;采用NH3和CO2制备提取液是目前研究中具有应用前途的方式之一,具有产水率高且易于分离浓缩的特点。     

用正相色谱法氰基键合柱定量分析甲维·柴乳油中的甲维盐

研究了用氰基键合相色谱柱定量分析甲维·柴乳油中甲维盐HPLC的方法。本方法在1.25μg～20μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.9999。测得的回收率范围为98%～100.5%,变异系数小于10%。     

12.5%烯唑醇可湿性粉剂分析方法研究

研究用HPLC定量分析烯唑醇可湿性粉剂的方法。色谱条件如下:200mm×5mm,10μm粒径的YWG–C18不锈钢柱;流动相:V(甲醇):V(水):V(乙酸)=80:20:0.5;流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在0.3125μg～10μg进样范围内和峰面积呈线性。相关系数值(r)为0.998。烯唑醇分析的回收率为98.5%～101.33%之间,变异系数小于2%。     

高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中9种抗病毒药物残留

本研究建立了一种高效液相色谱-串联质谱测定肉、蛋、奶等动物源性食品中奈韦拉平、泛昔洛韦、阿比多、阿昔洛韦、咪喹莫德、美金刚、金刚烷胺、奥司他韦和吗啉胍9种抗病毒药物残留的方法。样品前处理采用1%乙酸-乙腈提取,经PRiME HLB小柱净化后检测。采用乙腈?10 mmol/L乙酸铵溶液（含0.1%甲酸）流动相体系,在梯度洗脱的模式下,经Sielc Obelisc R柱分离,电喷雾离子源模式电离、多反应监测（MRM）模式进行检测,可以实现9种目标物的分离。结果表明9种抗病毒药物组分在一定浓度范围内线性关系良好,决定系数R2为0.9991～0.9998,检出限范围为0.1~0.5 μg/kg,定量限范围为0.3~1.5 μg/kg,加标回收率达到82.3%～95.7%,相对标准偏差为3.2%~5.9%（n=5）。利用本方法对10份样品进行检测,并与标准方法进行对比。本方法准确度和灵敏度均较高,可以满足动物源性食品中9种抗病毒药物残留的检测需求。     

用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氯杀螨醇

研究了用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氯杀螨醇的新方法。 4 0 %三氯杀螨醇苯油中的主要杂质能够分离。用邻苯二甲酸二正辛酯作内标物 ,定量分析三氯杀螨醇 ,给出了较好的准确度和精密度     

春雷霉素高效液相色谱分析方法

研究用HPLC定量分析2%春雷霉素水剂方法.色谱条件:5 μm ODS不锈钢柱;流动相:乙腈-1.0%SDS水溶液(体积比20:80);流速:1.2 mL/min;可变紫外检测器:波长215 nm.春雷霉素在0.25～4.0 mg进样范围内和峰高呈线性.相关系数值为0.9997.春雷霉素分析的回收率在98%～102%之间,变异系数小于2%.     

久效磷乳油热贮稳定性研究

当久效磷乳油用乙醇作溶剂时,贮存在54℃的条件下,久效磷的分解率是18.94%.但用异丙醇或非极性溶剂作溶剂时,在相同的条件下,久效磷的分解率为5%左右.     

王水消解-原子荧光法测定污水中的汞

本文论述王水消解测定污水中汞的方法,该方法具有速度快、灵敏度高、精密度和准确度较好等特点。     

44种有机磷杀虫剂的气相色谱分析

在载气、固定液、检测器相同的条件下 ,利用直径 0 5 3mm内涂 0 7μm膜厚的阿皮松 (Apiezon)L固定液的大孔径毛细管柱分析有机磷杀虫剂 ,其分析时间 ,可比 2m长 ,含 5 % (质量分数 )固定液的填充柱时间快 1倍以上。使用 0 5 3mm大孔径毛细管柱分析有机磷杀虫剂时 ,可以使某些热稳定性较差的化合物避免发生分解现象 ,如辛硫磷 ,甲基辛硫磷 ,二溴磷 ,敌百虫。内径 0 5 3mm固定液膜厚为 1 0mm以上的 1 0m长大孔径毛细管柱很有希望代替常规使用的长约 2m ,固定液为 3%～ 5 % (质量分数 )不锈钢柱 (3mm外径 )或玻璃填充柱 (2mm内径 )     

用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氟杀螨醇

研究了用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氯杀螨醇的新方法。40％三氯杀螨醇苯油中的主要杂质能够分离。用邻苯二甲酸二正辛酯作内标物，定量分析三氯杀螨醇，给出了较好的准确度和精密度。