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1.
开发了一种C80管桩免压蒸工艺,从外加剂、混凝土配合比、掺合料、蒸汽养护等方面进行了研究。采用早强型聚羧酸减水剂,控制混凝土水胶比在0.30以下;通过调整砂率与骨料级配,改善混凝土的工作性能;常压蒸养条件下,养护7 h,混凝土1 d抗压强度达到70 MPa,3 d抗压强度达到80 MPa。  相似文献   
2.
采用新型聚醚(EPEG)、丙烯酸、保坍功能小单体、L-抗坏血酸、双氧水、巯基乙酸为主要原料,于常温合成保坍型聚羧酸高性能减水剂(EBT-01)。通过与采用不同醚合成的保坍型聚羧酸减水剂对比结果表明,该新型聚醚(EPEG)具有活性高、合成的产品性能好且稳定等优点。水泥净浆流动度及混凝土试验结果表明,其最佳合成工艺为:常温条件下,酸醚比2.5,酯醚比3.0,引发剂、链转移剂用量分别为单体总质量0.28%、0.45%,滴加时间1 h,滴加结束后于15~35℃保温反应0.5 h。将EBT-01与通用减水型聚羧酸高性能减水剂按m(EBT-01)∶m(PC-01)=4∶6进行复配时,混凝土2 h坍落度基本无损失。  相似文献   
3.
选择OXHP-703聚醚为大单体,丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羟乙酯为小单体,巯基丙酸为链转移剂,在过硫酸钾、抗坏血酸、偶氮二异丁腈双引发体系下采用本体聚合法合成了一种高保坍型固体减水剂GTBT-01。探讨了各因素对减水剂分散性及保坍性的影响,确定了最佳合成工艺条件。试验结果表明,减水剂GTBT-01具有适宜的减水率及坍落度保持性,且对不同的水泥适应性良好。  相似文献   
4.
采用新型聚醚大单体(EPEG)于常温条件,在引发剂作用下,1.5 h内发生自由基共聚反应,制得聚羧酸系高性能减水剂,该减水剂具有低掺量、高减水率、低坍落度损失、分子结构设计自由度大、生产工艺绿色化等优点。试验结果表明,其最佳反应工艺参数为:酸醚比4.5,引发剂和链转移剂用量均为单体总质量的0.4%,15~35℃条件下反应,滴加时间1.0 h,保温时间为0.5 h。  相似文献   
5.
以高侧链聚合度的甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG-4000)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,在H_2O_2-VC氧化还原引发下,利用自由基聚合反应合成了一种早强型聚羧酸高性能减水剂。探讨了各因素对减水剂分散性和早强性的影响,确定了最佳合成工艺条件。通过混凝土应用性能对比及在装配式预制构件中的应用结果表明,早强型聚羧酸减水剂ZQPC-Ⅰ具有较高的减水率和良好的工作性能,可有效促进水泥水化,大幅提高混凝土的早期强度。  相似文献   
6.
针对高强度等级混凝土在低水胶比条件下出现的黏度大、流速慢、不易泵送等问题,研发了一种降黏型聚羧酸系减水剂。讨论酸醚比、甲基丙烯酸甲酯、引发剂、链转移剂用量等对减水剂分散性能及降黏性能的影响。结果表明,在酸醚比为3.25,甲基丙烯酸甲酯、引发剂、链转移剂用量分别为单体质量的2.0%、0.75%、0.49%时,所合成的减水剂分散和保持性能最佳,且拌制的混凝土松软、流速快。与市售同类产品相比,合成减水剂能显著降低高强度等级混凝土的黏度。  相似文献   
7.
研制了一种高保坍型聚羧酸减水剂,可以在炎热环境下使用,具有减水率高、保坍性好等优势。通过PC-M与不同水泥的适应性研究、混凝土保坍性试验、吸附量以及Zeta电位的研究,结果表明:n(AA)∶n(T)=5∶1时,得到的聚羧酸减水剂PC-M性能最优;PC-M掺量为0.2%时,混凝土1 h坍落度保持率为97.8%;对于不同种类的水泥,吸附量是聚羧酸减水剂发挥分散作用的一个前提,但并不是吸附量越大对水泥的塑化效果越好;PC-M是以空间位阻而不是静电斥力为主要作用发挥其分散的特性。  相似文献   
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