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采用s,s’-二(α-二甲基乙酸羟乙酯)三硫代碳酸酯调控甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),研究结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布窄的聚合物。以得到的聚合物PM-MA作为大分子RAFT自由基聚合试剂,以甲基丙烯酸丁酯(BA)为单体进行扩链反应,得到嵌段共聚物PMMA-b-PBA。 相似文献
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兔毛纤维采用空气低温等离子体处理,使其形态结构和理化性能发生变化。从而提高兔毛纤维的表面摩擦系数,增加纤维抱合力,提高可纺性,减少掉毛。 相似文献
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采用COBF[his(aqua)bis(dinuomboryl)dimethyl yoximato)cobalt(II)]为催化剂,AIBN为引发剂,以甲基丙烯酸丁酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸,甲基丙烯酸-β-2-羟乙酯等合成了带有磺酸基团和羟基的高分子表面活性剂。运用红外光谱IR和-HNMR对合成的产物进行了结构表征,测定了聚合物的表面张力、临界胶束浓度,结果表明,合成的聚合物具有良好的表面活性。把得到的聚合物用于乳液聚合,通过动态光散射和原子力显微镜测定乳液的粒径、观察形貌,乳胶粒粒径分布均匀。 相似文献
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高强高模PET纤维拉伸过程超分子结构形成机理 总被引:2,自引:0,他引:2
用红外显微镜技术直接对单根聚对苯二甲酸乙二酯(PET)高强高模低缩纤维进行非破坏性光谱测量,同时进行广角X-射线衍射(WAXD)分析。主要研究了1100~750 cm - 1范围的红外光谱。通过谱带分离技术测定出PET纤维非晶区反式构象异构体含量。阐明了高强高模PET工业纤维在多级拉伸过程中各种分子构象的变化及形态结构的发展。结果表明:纤维的初始模量和断裂强力随非晶相反式构象含量的提高而增加。由于在第二级拉伸结束和随后的热辊定型过程使拉伸过程中发展起来的非晶相反式构象部分松驰下降到21.7% ,从而限制了机械性能的进一步提高。而经局部加热拉伸定型的纤维展示出较高的非晶区反式构象含量(30.1% ),纤维的机械性能有较大提高 相似文献
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TiO2溶胶的制备与稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过有机前体溶胶法制备了稳定的粒径为10nm以下的TiO2纳米溶胶,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和动态激光光散射(DLS)对TiO2微粒的形成进行表征,发现乙酸与钛酸四异丙酯加入量对TiO2的粒径和稳定性具有显著的影响。 相似文献
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提出了针对环境控制系统特点的脉宽-模糊复合控制方案;使用Matlab软件的Fuzzy工具箱和Simulink工具箱,建立了脉宽调节、PID控制、模糊控制和复合控制等4种控制模型,其中模糊控制模型以混合后的温度与基准温度之间的偏差及其变化率为输入,通过模糊推理得到控制信号;输入温度阶跃信号对该4个控制模型的阶跃响应特性进行了计算和分析;选取一组动态参数作为输入对复合控制模型的动态响应进行仿真计算,结果表明,复合控制系统有效解决了现有脉宽调节系统的温度波动问题。 相似文献
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通过采用聚碳酸酯二醇CD2000、二羟甲基丙酸(DMPA)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,制备出了透明的水性聚氨酯(WPU)。通过红外光谱仪、动态激光光散射仪和粘度计分别研究了聚氨酯的微相分离、DMPA含量对WPU粒径及粘度的影响,并进一步研究了NCO/OH比值和扩链系数对材料性能的影响。结果表明,随着DM-PA含量的增加WPU的粒径逐渐减小,而粘度呈现先减小后增加的趋势;随着NCO/OH比值的增加,薄膜微相分离程度愈大,断裂伸长率和弹性回复率逐渐降低,而拉伸强度先增加后减小;随着扩链系数的增加,拉伸强度和断裂伸长率呈现先增加后减小的趋势。 相似文献
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以钛酸四异丙酯(TTIP)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MTMS)为原料,用溶胶-凝胶法制备了一系列不同粒径的TiO2溶胶及不同TiO2含量的聚(甲基丙烯酸甲酯-共聚-γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)/TiO2杂化材料,通过动态激光光散射、红外吸收光谱、原子粒显微镜对TiO2溶胶及其杂化材料进行了表征。结果表明,当H2O与TIPP的摩尔比在1∶1~22∶1时,TiO2溶胶是稳定的,TiO2在杂化材料中的分布是均匀的、无团聚现象。 相似文献