十二烯基琥珀酸环糊精酯的制备及其性能测定

为制备一种绿色乳化剂产品，采用湿法工艺以十二烯基琥珀酸酐（DDSA）和β-环糊精（β-CD）为原料成功制备十二烯基琥珀酸环糊精酯（DDS-β-CD）。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对DDS-β-CD结构进行了表征；热重分析（TGA）发现DDS-β-CD的热稳定性与β-CD相比有所降低，但是起始分解温度仍高达225 ℃，满足其在食品、日化、微胶囊等领域的应用；当DDS-β-CD的取代度大于0.198时，所测样品质量分数为6%的水溶液透光率仍可达97%以上。取代度为0.295的DDS-β-CD的亲水亲油平衡值（HLB）为16.520，说明其具有一定的起泡能力和乳化能力：泡沫稳定性较好为79.08%；对植物油和液体石蜡的乳化性能分别为991 s和545 s；DDS-β-CD质量分数为0.5%时的水包植物油乳液的起始平均粒径为4.42 μm，并具有良好的稳定性。     

高取代度辛烯基琥珀酸环糊精酯的制备及其性能研究

以辛烯基琥珀酸酐(OSA)与β-环糊精(β-CD)为原料,采用优化后的非均相反应制备高取代度辛烯基琥珀酸环糊精酯(OS-β-CD).通过FT-IR分析改性前后样品特征峰的变化表明,成功合成出了辛烯基琥珀酸环糊精酯.通过TGA分析发现,改性后样品的热稳定性有所降低,但耐热稳定性仍能满足其在多种领域中的应用.与β-环糊精相...     

十二烯基琥珀酸环糊精酯的制备及其乳化性能

采用湿法工艺以十二烯基琥珀酸酐(DDSA)和 β-环糊精(β-CD)为原料制备了十二烯基琥珀酸环糊精酯(DDS-β-CD).通过FTIR对DDS-β-CD结构进行了表征.结果表明,DDS-β-CD的热稳定性与β-CD相比有所降低,但是分解温度仍高达225℃,满足在食品、日化、微胶囊等领域的应用;当DDS-β-CD的取代度为0.198时,所测样品质量分数为6％的水溶液透光率仍可达97％以上.取代度为0.295的DDS-β-CD的亲水亲油平衡值(HLB)为16.520,说明其具有一定的起泡能力和乳化能力,且泡沫稳定性较好,在10 min时泡沫稳定性为79.08％;对植物油和液体石蜡进行乳化时,乳浊液分出10 mL溶液需要的时间分别为991和545 s;DDS-β-CD质量分数为0.5％时的水包植物油乳液的起始平均粒径为4.42μm,并具有良好的稳定性.     

十二烯基琥珀酸环糊精酯的制备及其性能测定

为制备一种绿色乳化剂产品,采用湿法工艺以十二烯基琥珀酸酐（DDSA）和β-环糊精（β-CD）为原料成功制备十二烯基琥珀酸环糊精酯（DDS-β-CD）。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对DDS-β-CD结构进行了表征;热重分析（TGA）发现DDS-β-CD的热稳定性与β-CD相比有所降低,但是起始分解温度仍高达225 ℃,满足其在食品、日化、微胶囊等领域的应用;当DDS-β-CD的取代度大于0.198时,所测样品质量分数为6%的水溶液透光率仍可达97%以上。取代度为0.295的DDS-β-CD的亲水亲油平衡值（HLB）为16.520,说明其具有一定的起泡能力和乳化能力：泡沫稳定性较好为79.08%;对植物油和液体石蜡的乳化性能分别为991 s和545 s;DDS-β-CD质量分数为0.5%时的水包植物油乳液的起始平均粒径为4.42 μm,并具有良好的稳定性。     

羟丙基决明子多糖的制备及性能研究

采用非均相方法制备了3种不同取代度的羟丙基决明子多糖。决明子多糖经羟丙基改性后,改善了冷水可溶性,胶液透光率可达95%;取代度越大,黏度越大,对质量分数的依赖性越明显;羟丙基决明子能溶于甘油中,取代度越大,溶解性越好,增稠性越强。羟丙基决明子多糖与牙膏常用的黄原胶复配使用具有协效性,当添加质量分数为2%、复配质量比为1.2∶0.8时协效性最显著,其黏度为2%黄原胶黏度的3.5倍、羟丙基决明子的10.6倍;复配体系具有较好的抗盐性、抗酸性,作为牙膏增稠剂使用优势显著。     

岩芯卸荷扰动的声学反应与卸荷敏感岩体

声波测试是工程岩体质量评价的最主要手段之一。将岩体与岩块的纵波波速比的平方定义为岩体的完整性系数。不仅为国内外学者广泛认同。而且是现行规范的定义。这是源于如下认识：原位岩体的纵波波速小于其中岩块的波速；岩体越破碎。小得越多。然而。通过润扬大桥声波测试发现。用通常手段得到的大部分岩体的测井波速反而大于岩样波速。对该桥基岩40余个钻孔数百个岩样进行了多种手段的对比研究和综合分析。探讨了测试结果的可靠性及产生原因。进而提出了岩芯卸荷扰动和卸荷敏感岩体的概念和相应的工程对策。