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1.
该软件用在原版AutoCADR10.0,R11,R12版本作图时,直接标注汉字,不需汉化环境,不受AutoCAD版本升级限制。该软件有汉字的各种输入法,并具有字行的分解功能及造字功能。HHZ包含多种AutoCAD矢量字体,如工程上使用的单线仿宋体、繁体字的大黑体、楷体、魏碑、简体的魏碑体等。  相似文献   
2.
3.
西门子V94.3A燃机参数偏离对机组功率和效率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
曾闳  李惠中 《热力透平》2003,(1):43-47,71
应用小偏差原理,求得燃气轮机机组中10个主要参数(Ck,T1,ηk,ηT,ηc,εk,ξ1,ξ2,ξ3)变化对机组出力和效率的影响系数,并以西门子V94.3A燃机为实例进行讨论。  相似文献   
4.
5.
1 概述 MOS气敏传感器是在含氧丰富的空气中使用的,在MOS表面存在吸附氧。温度不同,MOS表面吸附氧的形态也不同。例如,SnO_2表面的吸附氧有三种形态:常温~150℃吸脱附的α氧(O_2、O_2~-),400~500℃分解的化学吸附β氧(O~-)以及晶格中的离子氧(O~(2-)),构成升温脱附谱。 β氧的脱附将导致电导变化二个数量级;β氧与还原性气体反应,将得到还原性特强的产物,将电子释放给导带,让气体产物脱附:  相似文献   
6.
欧洲一些国家的纺织工业正出现衰退现象,许多公司力求降低染色生产费用,为的是提高产品的竞争能力。西欧国家的染色生产费用构成如下(%):染料为25,化学品和辅助设备为15,劳动工资和固定费用为36,能源为17,给排水为7。质量低劣的染色工程费用最贵。辅助洗涤费用提高20%,套染费用提高100%~130%。合理的化学前处理应去除油脂、蜡质和其他物质。利用现代的配色系统优先选择最经  相似文献   
7.
选择针布类型提高梳棉效率   总被引:1,自引:1,他引:0  
王惠中 《纺织器材》1995,22(4):59-60
选择针布类型提高梳棉效率针布类型的选择是以机器的结构特征,被加工配棉成分,纱线性能,以及保持半成品和纱线质量指标的必要性所决定的。除了梳理针布的琉针或锯齿的形状和密度之外,针布的针端硬度、无毛刺、针端的机器工作件形成的面上配置均匀和平直都具有一定的意...  相似文献   
8.
在德国SKF公司不采用喂入条除杂装置的转杯纺纱机上研究了排杂装置负压(53.2、80和106.5 kPa)、纺杯转速(45000、55000和65000r/min)和分梳辊转速(6000、6500和 7000 r/min)对18.9、36.8和49.3 tex纱线性能的影响。 评估用的项目是细纱乌斯特不匀率、千米纱粗细节数、断裂强度和断裂伸长、纺杯中积杂。 研究表明,排杂装置负压不影响断裂强度和断裂伸长,但降低负压会增大细纱不匀及细纱疵点数量。 在降低纺杯转速或分梳辊转速的同时降低负压会使粗细节数和不匀率增大。  相似文献   
9.
本文研究了用汽液混合流对苏联依万诺沃“К.И.弗罗洛夫”混色制品联合厂3304号混色棉织物和3360号粘涤混纺织物进行抗皱整理的效果。用整理剂溶液进行抗皱处理采用两种方法:传统方法,即在温度为24±1℃的浸渍槽中进行处理;在含有分散整理液的汽流(压力0.1~0.25兆帕)中进行处理。织物上的整理液耗用量为 0.1~1.25升/米~2。 在热固性树脂初缩体溶液中加入浓度为200克/升的卡尔巴莫尔(),聚合缩合过程的催化剂采用浓度为3~10克/升的氯化铵、5~20克/升的含水氯化镁、2~8克/升的过硫酸铵、 5~30克/升的30%双氧水、2~8克/升的草酸和3~10克/升的含水硝酸锌。 用传统方法时,织物浸渍液吸液率约85±5%);用汽液混合流处理织物,则不经轧液(吸液视溶液用量而定,为40~65%)。在 95± 5℃温度条件下对织物进行烘燥,焙烘温度为 160± 5℃,用传统浸渍处理的焙烘4分钟,用汽液混合流处理的焙烘时间为2.5~3分钟。  相似文献   
10.
丙型肝炎病毒多表位基因核酸疫苗的构建及其免疫原性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的构建丙型肝炎病毒(HCV)多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm,用该重组质粒免疫BALB/c小鼠,并检测其免疫原性。方法用BamHⅠ和HindⅢ双酶切含有HCVC区、E2区模拟表位和NS3~NS5区细胞表位串联基因的原核表达载体pQE30-CtEm,克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),脂质体瞬时转染CHO细胞,并检测其表达。以100μg重组质粒免疫BALB/c小鼠,检测其体液免疫和细胞免疫效果。结果所构建的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm在CHO细胞中能获得有效表达。该质粒免疫小鼠后可诱导高水平的抗体,特异性淋巴细胞增殖反应、IFN-γ水平及CTL活性均明显高于空载体和生理盐水对照组。结论已成功构建HCV多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm,免疫小鼠后可诱导特异性体液免疫和细胞免疫应答。  相似文献   
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