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随着高速公路建设项目数量的增加,高速公路建设中的机电工程在运营中发挥着非常关键的作用,是保障高速公路经济效益和社会效益的重要基础设施。本文论述了在高速公路机电工程如何运用最新的机电技术,并给出不同方案的对比,提升高速公路机电工程设计水平。 相似文献
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目的 探究山柰酚对阿霉素诱导的肾损伤大鼠的保护作用,并初步探究其可能的作用机制。方法 采用阿霉素注射法建立肾损伤模型大鼠,分为模型组、山柰酚低、中、高剂量组、山柰酚高剂量+EX527(SIRT1特异性抑制剂)组,另设置空白对照组(n=10);对造模当天、1周、2周、4周24 h尿液尿蛋白量进行检测;全自动生化分析仪检测血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平;ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)水平;HE染色检测肾组织病理形态学变化情况;透射电镜观察肾组织超微结构;流式细胞术检测肾组织细胞的凋亡情况;Western blot法检测肾组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、p-p38MAPK、核因子κB p65(NF-κB p65)、p-NF-κB p65、B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的蛋白水平。结果 与空白对照组相比,造模后1周、2周、4周模型组24 h尿液尿蛋白量升高,Scr、BUN、TNF-α、IL-1β水平均升高,肾组织损伤评分、组织细胞凋亡率升高,p-p38MAPK/p38MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65、Bax、Caspase-3的蛋白水平升高,SIRT1、Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05);给予模型大鼠低、中、高剂量山柰酚干预后,上述指标均得到显著逆转(P<0.05),而SIRT1特异性抑制剂EX527能显著下调SIRT1的表达(P<0.05),减弱高剂量山柰酚对肾损伤的保护作用。结论 山柰酚对阿霉素诱导的肾损伤大鼠的肾组织具有保护作用,其机制可能与上调SIRT1表达,抑制p38MAPK信号通路活化,减少肾组织细胞凋亡有关。 相似文献
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